此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

肝移植前后照护者的体力活动与疲劳状况

2026年3月16日 更新者:İlker DEMİR、Hasan Kalyoncu University

肝移植前后看护者体力活动与疲劳水平的调查

肝移植受者的照顾者在移植过程中常常承受巨大的身心压力。 这些责任可能影响照顾者的疲劳程度、照护负担和身体活动模式。 了解这些变化对于保护照顾者健康和支撑长期照护过程至关重要。

本研究旨在探讨肝移植受者照顾者在肝移植前后的疲劳严重程度、照护负担和身体活动水平变化。 共有119名照顾者参与了本研究。 评估在三个时间点进行:移植前住院阶段、移植后90天以及移植后180天。

疲劳严重程度采用疲劳严重度量表测量,照护负担采用Zarit负担访谈评估,身体活动水平使用国际身体活动问卷简版进行评价。 本研究结果旨在揭示照顾者在移植过程中经历的变化,并为制定支持照顾者福祉的策略提供参考。

研究概览

详细说明

肝移植是治疗终末期肝病患者的有效方法,能显著提高生存率和生活质量。 然而,移植过程不仅影响受者,也给护理人员带来了巨大的身心负担。 护理人员负责协助患者的日常活动、监测医疗治疗并支持康复过程。 这些职责可能导致疲劳加剧、护理负担加重以及体力活动模式的变化。

尽管先前的研究探讨了不同慢性疾病中护理人员的负担和疲劳问题,但针对肝移植受者护理人员(尤其是在移植过程的不同阶段)这些参数的研究仍然有限。 了解这些变化对于保护护理人员健康以及改善移植受者的长期护理效果至关重要。

本研究旨在调查肝移植受者护理人员在肝移植前后疲劳严重程度、护理负担和体力活动水平的变化。 该研究于2024年12月至2026年2月期间在伊诺努大学肝移植研究所医院进行。 负责照顾肝移植患者的护理人员被纳入研究。

数据在三个不同时间点收集:移植前住院期间、术后第90天和术后第180天。 疲劳严重程度使用疲劳严重程度量表(FSS)评估,护理负担使用Zarit负担访谈(ZBI)评估,体力活动水平使用国际体力活动问卷-简版(IPAQ-SF)测量。

该研究旨在评估护理人员疲劳、护理负担和体力活动水平在移植过程中随时间的变化,并确定与这些结果相关的因素。 研究结果可能有助于提高对护理人员健康的认识,并促进为参与肝移植过程的护理人员制定支持策略。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

119

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Malatya、土耳其(türkiye)、44090
        • İnönü University Turgut Özal Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群由伊诺努大学肝移植研究所医院接受肝移植患者的非正式护理人员组成。 护理人员负责在移植过程中为肝移植接受者提供日常支持和帮助。 共有119名护理人员参与了研究,并在三个时间点进行了评估:移植前住院期间、术后第90天和术后第180天。

描述

纳入标准:

  • 负责照顾接受肝移植的患者,
  • 年龄在18至65岁之间,
  • 具备足够的读写能力以理解研究目的和需填写的表格。

排除标准:

  • 未被研究接受,
  • 存在可能干扰测试的限制或共病情况,
  • 曾中断护理工作一段时间。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肝移植受者的照护者
该队列由接受肝移植患者的非正式照护者组成。 照护者负责在移植过程中为肝移植受者提供日常支持。 参与者在三个不同时间点接受评估:移植前住院期间、术后第90天和术后第180天。 采用疲劳严重程度量表(FSS)、Zarit负担访谈(ZBI)和国际体力活动问卷-简版(IPAQ-SF)评估疲劳严重程度、照护者负担和体力活动水平。
本研究未包含任何治疗干预措施。 这是一项观察性研究,在不同时间点对肝移植受者的照护者进行评估。 使用标准化问卷评估疲劳严重程度、照护负担和身体活动水平,包括疲劳严重程度量表(FSS)、Zarit负担访谈(ZBI)和国际身体活动问卷-短版(IPAQ-SF)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疲劳严重程度量表总分
大体时间:移植前阶段、术后第90天和术后第180天
疲劳严重程度将使用疲劳严重程度量表(FSS)进行评估。 该量表包含9个项目,每个项目评分从1到7分。总分范围为9至63分,分数越高表示疲劳严重程度越重。
移植前阶段、术后第90天和术后第180天
照护者负担(Zarit负担访谈总分)
大体时间:移植前时期、术后第90天和术后第180天
照护者负担将使用Zarit负担访谈量表(ZBI)进行评估。 该量表包含22个项目,采用5点李克特量表评分(0-4分)。总分范围为0-88分,分数越高表明照护者负担越重。
移植前时期、术后第90天和术后第180天
体力活动水平(国际体力活动问卷-简表总分)
大体时间:移植前阶段、术后第90天和术后第180天
身体活动水平将使用国际身体活动问卷-简表(IPAQ-SF)进行评估。 该问卷评估过去七天内进行的步行、中等强度和剧烈强度身体活动的频率和持续时间。 根据标准IPAQ评分程序,参与者将被分类到身体活动类别中。
移植前阶段、术后第90天和术后第180天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月25日

研究完成 (实际的)

2026年2月3日

研究注册日期

首次提交

2026年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月9日

首次发布 (实际的)

2026年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月16日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

目前尚未确定是否会共享个体参与者数据。 数据共享将根据合理请求,并依照机构政策和伦理法规予以考虑。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅