认知刺激疗法结合减压干预对轻度认知障碍成人患者的疗效
2026年3月10日 更新者：Saliha Moazzam、University of the Punjab
本研究旨在确定将文化契合的本土减压干预整合到认知刺激疗法（CST）中，是否能改善巴基斯坦轻度认知障碍（MCI）成年患者的认知结果。
研究概览
详细说明
轻度认知障碍（MCI）的特征是认知功能显著下降，其程度超出正常衰老预期，但未显著影响日常功能。
认知刺激疗法（CST）通过结构化活动刺激记忆、注意力和解决问题能力，已被证明能改善认知功能。
然而，心理压力是可能导致认知功能下降和认知活动参与减少的重要因素。
本随机对照试验旨在评估，将文化适配的本土减压干预与CST相结合，能否增强巴基斯坦轻度认知障碍成年患者的认知结果并减轻感知压力。
参与者将被随机分配到三组之一：（1）CST结合基于CBT的减压干预，（2）仅CST组，（3）无干预对照组。
干预将持续七周。
认知功能将使用蒙特利尔认知评估量表（MoCA）进行评估，感知压力将使用感知压力量表（PSS）进行评估。
评估将在基线和干预期结束后进行。
本研究旨在确定，与单独使用CST相比，整合干预是否在改善认知功能方面提供更大益处。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
12
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在45岁及以上的成年人
- 受教育程度达到高中毕业（Matric）的个体
- 在蒙特利尔认知评估（MoCA）中得分低于23分，表明存在认知衰退的个体
- 在感知压力量表中得分达到14分或以上，表明感知压力水平升高（中度和高度）的个体
- 在阿尔茨海默病生活质量量表（Qol-AD）中得分在13至25分之间（差至一般）的个体
排除标准：
- 诊断为痴呆或主要神经认知障碍
- 存在严重精神疾病（例如：精神病、重度抑郁发作）
- 严重影响参与的听力或视力障碍
- 目前正在接受心理或认知治疗
- 可能干扰认知评估的任何神经系统疾病（例如：中风、帕金森病）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：认知刺激疗法与减压干预相结合
参与者接受为期7周的认知刺激疗法与减压干预相结合的治疗。
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该分组的参与者将接受为期7周的认知刺激疗法与减压干预相结合的治疗，将针对记忆、注意力和解决问题的结构化认知练习与引导式减压技巧相结合。
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有源比较器：认知刺激疗法（CST）
参与者接受为期7周的认知刺激治疗。
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该组参与者将仅参加为期7周的认知刺激治疗课程，包括以小组形式进行的针对记忆力、注意力和解决问题的结构化认知练习。
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无干预：对照组
参与者在为期7周的研究期间将不会接受任何结构化治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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从基线到第7周蒙特利尔认知评估（MoCA）总分的变化
大体时间：7周
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蒙特利尔认知评估（MoCA）将用于评估整体认知功能，包括注意力、记忆力、语言能力、执行功能和视觉空间能力。
MoCA总分范围为0至30分，分数越高表示认知功能越好。
评估将在基线时和完成7周干预期后进行。
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7周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年3月1日
初级完成 (估计的)
2026年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月10日
首次发布 (实际的)
2026年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月10日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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