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针对分娩恐惧的在线疼痛神经科学教育。

2026年4月14日 更新者:Juan F. Lisón Párraga, Dr、Cardenal Herrera University

在线疼痛神经科学教育干预在减少孕妇分娩恐惧方面的有效性。

对分娩的恐惧范围从轻度担忧到严重焦虑,影响着各年龄段的女性。 这通常与将分娩视为不可预测和痛苦的过程有关。 女性通过寻求支持、练习放松技巧或参加产前教育来应对,其中信息在减轻焦虑和增强信心方面起着关键作用。

疼痛神经科学教育通过教授疼痛的神经生物学机制,已显示出减轻疼痛、焦虑及相关恐惧的益处。

研究概览

详细说明

分娩恐惧是一种心理状况,其程度可从轻度恐惧到对分娩的极度焦虑。 它可能影响各个年龄段的女性,无论她们是否怀孕,并且通常与将分娩视为不可预测且痛苦的过程的看法有关。

为了应对这种恐惧,许多女性寻求情感和专业支持、练习放松技巧或参加产前教育。 在此背景下,获取适当信息有助于减少焦虑并增强信心,促进更积极的分娩体验。

在教育策略中,疼痛神经科学教育近年来因其在减轻疼痛、疼痛灾难化、运动恐惧、焦虑和抑郁方面的积极效果而受到越来越多的关注。 这种方法基于通过教授疼痛体验背后的神经生物学机制来重新概念化疼痛。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

400

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Valencia
      • Alfara del Patriarca、Valencia、西班牙、46115

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄超过18岁的孕妇,初产或经产。
  • 处于妊娠晚期初期。

排除标准:

  • 多胎妊娠。
  • 既往脊柱手术史。
  • 精神疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:疼痛神经科学教育(PNE)
干预组的患者除了接受产前教育内容外,还将接受 12 节视听形式的 PNE 课程。 每节课持续 10-15 分钟。 PNE 的内容将是巴特勒和莫斯利假设的改编,重点关注孕妇的背景。 这些内容之前已根据患者疼痛的性质(慢性疼痛和急性疼痛)进行了调整。 总之,参与者将通过使用图表、隐喻和实际例子获得有关疼痛的生物心理社会成分的详细解释。 反过来,该计划的目标可以概括为:(1) 重新阐述关于疼痛的错误信念,(2) 了解疼痛的生物学和保护性质,以及 (3) 提供减少运动恐惧症的技术,从而促进身体活动,它对疼痛患者带来有益的影响。
干预组的患者除了接受产前教育内容外,还将接受 12 节视听形式的疼痛神经科学教育课程。 每节课持续 10-15 分钟。 PNE 的内容将是巴特勒和莫斯利假设的改编,重点关注孕妇的背景。 这些内容之前已根据患者疼痛的性质(慢性疼痛和急性疼痛)进行了调整。 总之,参与者将通过使用图表、隐喻和实际例子获得有关疼痛的生物心理社会成分的详细解释。 反过来,该计划的目标可以概括为:(1) 重新阐述关于疼痛的错误信念,(2) 了解疼痛的生物学和保护性质,以及 (3) 提供减少运动恐惧症的技术,从而促进身体活动,它对疼痛患者带来有益的影响。
标准产前教育以《妊娠和产后临床实践指南》为基础,包括有关妊娠的一般信息(妊娠的就诊和监测、饮食、分娩阶段、哺乳期等),以及与妊娠相关的腰盆腔疼痛的具体建议。怀孕。 这些内容将由参与医院的助产士开发。 参与者将接受 12 场教育课程,每场预计持续时间为 10 分钟。
实验性的:胎教 (PE)
被分配到PE组的患者将根据《妊娠期与产后临床实践指南》接收基于标准PE的不同内容,包括关于妊娠的一般信息(产检与妊娠监测、饮食、分娩阶段、哺乳等),以及针对妊娠相关腰骨盆疼痛的具体建议。 这些内容将由参与医院的助产士制定。 参与者将接受12次教育课程,每次课程预计时长为10分钟。
标准产前教育以《妊娠和产后临床实践指南》为基础,包括有关妊娠的一般信息(妊娠的就诊和监测、饮食、分娩阶段、哺乳期等),以及与妊娠相关的腰盆腔疼痛的具体建议。怀孕。 这些内容将由参与医院的助产士开发。 参与者将接受 12 场教育课程,每场预计持续时间为 10 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
分娩恐惧
大体时间:4周
西班牙语验证版的Wijma分娩预期问卷(W-DEQ)A版已显示出优异的心理测量学特性。 该工具包含33个项目,评分范围为1至6分,分数越高表明对分娩的恐惧程度越高。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
痛苦灾难化
大体时间:4周
疼痛灾难化量表是一个由 13 个项目组成的工具(每个项目得分在 0 到 4 之间),衡量患者产生与其伤害性体验相关的感受和想法的程度。 该量表具有经过验证的西班牙语版本,显示出足够的内部一致性。
4周
焦虑和抑郁
大体时间:4周
将使用医院焦虑和抑郁量表(HADS)问卷。 该测试由 14 个问题组成,其中 7 个问题评估焦虑症状 (HADS-A),7 个问题评估抑郁症状 (HADS-D)。 每个项目的分数从 0 到 3,每个子量表的分数范围从 0 到 21。 0-7分表示没有焦虑或抑郁; 8-10分表示中等水平; 11-14 分表示中等程度的焦虑或抑郁,15-21 分表示严重程度的焦虑或抑郁。 HADS量表具有良好的内部一致性、信度和效度。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月26日

初级完成 (估计的)

2026年9月26日

研究完成 (估计的)

2026年9月26日

研究注册日期

首次提交

2026年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月10日

首次发布 (实际的)

2026年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月14日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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