正念护理干预应用于血液透析患者对心理福祉与治疗依从性的影响 (Mindfulness)
2026年3月12日 更新者:Çiğdem Özdemir Eler、Baskent University
正念护理干预应用于血液透析患者对心理健康和治疗依从性的影响
慢性肾脏病(CKD)及其血液透析治疗对患者的心理健康和复杂治疗方案的依从性构成重大挑战。
这项随机对照试验研究了护士主导的正念干预对接受血液透析患者心理健康和治疗依从性的影响。
来自土耳其某透析中心的80名患者被随机分配到干预组(n = 40),接受每周六次的正念课程,或对照组(n = 40),接受常规护理。
在基线和干预后,使用正念注意觉知量表(MAAS)、心理健康量表(PWB)和终末期肾病依从性问卷(ESRD-AQ)收集数据。
混合设计分析显示,与对照组相比,干预组在正念、心理健康以及治疗依从性的所有子量表——包括血液透析出勤、药物依从性、液体管理和饮食依从性——均有显著改善(p < 0.001)。
中等至大的效应量(Cohen's d = 0.36-1.70)表明具有临床意义的改变。
皮尔逊相关分析显示心理健康与治疗依从性呈正相关(r = 0.302, p < 0.01)。
这些发现表明,结构化的、由护士实施的正念计划可以同时改善血液透析患者的心理社会结果和依从性行为。
将正念干预整合到常规护理中,可能通过促进情绪健康和支持自我调节的治疗依从性,提供双重益处。
未来研究应探讨长期效果、更广泛的患者群体,以及正念、自我效能和其他心理社会变量之间的相互作用,以进一步指导以患者为中心的血液透析护理。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、土耳其(türkiye)
- Baskent University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
自愿同意参与研究
接受血液透析治疗超过六个月
具备读写能力
年龄在18岁或以上
排除标准:
根据DSM-5标准诊断为严重精神障碍
存在听觉、视觉或认知障碍,可能妨碍参与教育过程
退出标准:
总体健康状况恶化
参与者要求终止参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:正念护理干预对心理健康和治疗依从性的影响
行为干预,为血液透析患者提供每周六次的正念护理干预,以改善心理健康和治疗依从性。
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干预组将接受为期6周的正念护理干预,每周一次,平均每次1小时。
其他名称:
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无干预:对照组
对照组在研究期间继续接受常规透析治疗,未接受任何额外教育。
数据收集工具在基线和研究结束时实施。
研究完成后,应要求向对照组参与者分享了教育内容。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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正念注意觉知量表(MAAS)
大体时间:从基线起6周
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包含15个项目的量表,采用6点李克特量表计分。
得分范围从15到90分;分数越高表示正念水平越高。
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从基线起6周
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心理健康量表 (PWBS)
大体时间:自基线起6周
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8项量表采用7点李克特量表评分。
总分范围从8到56分;分数越高表明心理健康水平越高。
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自基线起6周
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终末期肾病依从性问卷 (ESRD-AQ)
大体时间:距基线6周
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9项问卷调查评估血液透析参与度、药物依从性、液体摄入依从性和饮食依从性。
总分范围为0至1200分;分数越高表示依从性越好。
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距基线6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月11日
初级完成 (实际的)
2026年1月26日
研究完成 (实际的)
2026年1月26日
研究注册日期
首次提交
2026年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月12日
首次发布 (实际的)
2026年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月12日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- KA25/443
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
为保护参与者隐私和数据安全,将不共享个人患者数据。
尽管研究范围内获得的数据已进行匿名化处理,但其包含敏感健康信息,因此仅由研究团队使用。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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