혈액투석 환자에게 적용된 마음챙김 기반 간호 중재가 심리적 안녕감과 치료 순응도에 미치는 효과 (Mindfulness)
2026년 3월 12일 업데이트: Çiğdem Özdemir Eler, Baskent University
정신건강 및 치료 순응도에 대한 혈액투석 환자에게 적용된 마음챙김 기반 간호 중재의 효과
만성 신장 질환(CKD)과 혈액투석 치료는 환자의 심리적 안녕과 복잡한 치료 요법 준수를 상당히 어렵게 합니다.
이 무작위 대조군 연구는 혈액투석을 받는 환자들에게 간호사 주도의 명상 기반 중재가 심리적 안녕과 치료 순응도에 미치는 영향을 조사했습니다.
터키의 한 투석 센터에서 80명의 환자가 무작위로 중재군(n = 40, 주 1회 총 6회 명상 세션 제공) 또는 대조군(n = 40, 일상적인 치료 제공)에 배정되었습니다.
기초선 및 중재 후에 주의력 인식 척도(MAAS), 심리적 안녕 척도(PWB), 말기 신장 질환 순응도 설문지(ESRD-AQ)를 사용하여 데이터를 수집했습니다.
혼합 설계 분석 결과, 중재군이 대조군에 비해 명상, 심리적 안녕 및 혈액투석 참석, 약물 순응, 수분 관리, 식이 준수를 포함한 치료 순응도의 모든 하위 척도에서 유의미한 향상이 나타났습니다(p < 0.001).
중간에서 큰 효과 크기(Cohen's d = 0.36-1.70)는 임상적으로 의미 있는 변화를 나타냅니다.
피어슨 상관 분석은 심리적 안녕과 치료 순응도 간의 양의 상관관계를 보여주었습니다(r = 0.302, p < 0.01).
이러한 결과는 구조화된 간호사 제공 명상 프로그램이 혈액투석 환자의 심리사회적 결과와 순응 행동을 동시에 향상시킬 수 있음을 시사합니다.
명상 기반 중재를 일상적인 간호에 통합함으로써 정서적 안녕을 증진하고 치료 요법에 대한 자기 조절적 순응을 지원하는 이중 혜택을 제공할 수 있습니다.
향후 연구는 장기적 효과, 더 넓은 환자 군, 명상, 자기 효능감 및 기타 심리사회적 변수 간의 상호작용을 탐구하여 환자 중심 혈액투석 치료에 더 많은 정보를 제공해야 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 터키 (Türkiye)
- Baskent University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
연구 참여에 자발적으로 동의함
6개월 이상 혈액 투석 치료를 받고 있음
문해력이 있음
18세 이상
제외 기준:
DSM-5 기준에 따른 중증 정신 장애 진단을 받음
교육 과정 참여를 방해할 수 있는 청각, 시각 또는 인지 장애가 있음
중도 탈락 기준:
일반 건강 상태의 악화
참가자의 참여 중단 요청
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마음챙김 기반 간호 중재가 심리적 안녕감과 치료 순응도에 미치는 영향
행동 중재, 혈액투석 환자의 심리적 안녕과 치료 순응도를 향상시키기 위해 제공되는 마음챙김 기반 간호 중재의 주 6회 세션.
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중재 그룹은 6주 동안 주 1회, 평균 1시간씩 마음챙김 기반 간호 중재를 받을 것입니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군
대조군은 연구 기간 동안 정기적인 투석 치료를 계속 받았으며 추가적인 교육은 받지 않았습니다.
데이터 수집 도구는 연구 시작 시점과 연구 종료 시점에 적용되었습니다.
연구 완료 후, 교육 내용은 대조군 참가자들의 요청에 따라 공유되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마음챙김 주의 인식 척도 (MAAS)
기간: 기준선으로부터 6주
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15개 항목으로 구성된 척도로, 6점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다.
점수 범위는 15점에서 90점까지이며, 높은 점수는 높은 마음챙김 수준을 나타냅니다.
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기준선으로부터 6주
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심리적 안녕감 척도 (PWBS)
기간: 기준선으로부터 6주
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7점 리커트 척도로 점수가 매겨진 8항목 척도.
총 점수 범위는 8점에서 56점까지이며, 더 높은 점수는 더 높은 심리적 웰빙을 나타냅니다.
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기준선으로부터 6주
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말기 신장 질환 순응도 설문지 (ESRD-AQ)
기간: 기준점으로부터 6주
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혈액 투석 참여, 약물 순응도, 체액 순응도 및 식이 순응도를 평가하는 9항목 설문지입니다.
총 점수 범위는 0에서 1200점이며, 점수가 높을수록 더 나은 순응도를 나타냅니다.
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기준점으로부터 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 11일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 26일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KA25/443
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
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연구 범위 내에서 획득된 데이터는 익명화되었지만, 민감한 건강 정보를 포함하고 있으므로 연구팀만 사용할 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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