白内障与屈光手术的疗效
2026年3月13日 更新者：Kieren Darcy、Vision Care Collective Limited
白内障与屈光手术的效果
该数据库的主要目标是回顾性分析白内障和屈光手术的视觉与屈光结果，以持续评估手术成效，并比较不同人工晶体或不同屈光手术之间的效果差异。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Kieren Darcy, BM MRCS (Eng) CertLRS FRCOphth
- 电话号码：+44 117 905 7722
- 邮箱：contact@visioncareclinic.com
学习地点
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England
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Bristol、England、英国、BS8 1BN
- 招聘中
- Vision Care Clinic Bristol
-
接触：
- Kieren Darcy, BM MRCS (Eng) CertLRS FRCOphth
- 电话号码：+44 117 905 7722
- 邮箱：contact@visioncareclinic.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
该数据库的目标人群将是诊所的现有患者。
这些患者来到诊所时，对屈光手术或白内障手术表现出兴趣。
描述
纳入标准：
- 接受过屈光手术的成年患者
- 接受过白内障手术并植入人工晶状体的成年患者
- 年龄 ≥ 18 岁
- 患者能够同意将其匿名化数据用于研究目的
排除标准：
- 无
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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诊所患者
数据库的目标人群将是该诊所的现有患者。
这些患者曾到访诊所，并表现出对屈光或白内障手术的兴趣。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术后未矫正远视力
大体时间：术后 3-6 个月随访
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术后 3-6 个月随访
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术后矫正远视力
大体时间：术后3-6个月随访
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术后3-6个月随访
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术后主观验光（球镜、柱镜、轴位）
大体时间：术后3-6个月随访
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术后3-6个月随访
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术后达到的屈光度与目标屈光度的精确度对比
大体时间：术后 3-6 个月随访
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术后 3-6 个月随访
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与术前相比最佳矫正视力下降
大体时间：术后 3-6 个月随访
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术后 3-6 个月随访
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手术并发症和术后并发症的发生情况
大体时间：术后3-6个月访视
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术后3-6个月访视
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术后未矫正近视力
大体时间：术后3-6个月随访
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对于可提供近距和/或中距视觉优势的人工晶状体，例如多焦点人工晶状体、EDoF（景深延长）人工晶状体、增强型单焦点人工晶状体，以及可提供近距和/或中距视觉优势的屈光手术，可评估额外的视觉结果和安全性结果。
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术后3-6个月随访
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术后未矫正中间视力
大体时间：术后3-6个月随访
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对于在近距和/或中距提供视觉优势的人工晶状体，例如多焦点人工晶状体、EDoF（扩展景深）人工晶状体、增强型单焦点人工晶状体，以及对于在近距和/或中距提供视觉优势的屈光手术，可以评估额外的视觉结果和安全性结果。
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术后3-6个月随访
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术后矫正近视力
大体时间：术后3-6个月随访
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对于提供近距和/或中距视觉益处的人工晶状体，例如多焦点人工晶状体、景深延长型人工晶状体、增强型单焦点人工晶状体，以及对于提供近距和/或中距视觉益处的屈光手术，可评估额外的视觉结果和安全性结果。
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术后3-6个月随访
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术后远距离矫正中距离视力
大体时间：术后3-6个月随访
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对于在近距和/或中距提供视觉益处的眼内镜片，如多焦点人工晶状体、景深延长型人工晶状体、增强型单焦点人工晶状体，以及对于在近距和/或中距提供视觉益处的屈光手术，可能会评估额外的视觉结果和安全性结果。
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术后3-6个月随访
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离焦曲线
大体时间：术后3-6个月随访
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对于提供近距和/或中距视觉优势的人工晶状体，例如多焦点人工晶状体、景深扩展人工晶状体、增强型单焦点人工晶状体，以及对于提供近距和/或中距视觉优势的屈光手术，可能需要评估额外的视觉结果和安全性结果。
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术后3-6个月随访
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视觉质量问卷
大体时间：术后3-6个月随访
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对于提供近距和/或中距视觉益处的人工晶状体，例如多焦点人工晶状体、景深延长型人工晶状体、增强型单焦点人工晶状体，以及对于提供近距和/或中距视觉益处的屈光手术，可评估额外的视觉结果和安全性结果。
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术后3-6个月随访
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对比敏感度
大体时间：术后3-6个月随访
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对于提供近距和/或中距视觉益处的人工晶体，如多焦点人工晶体、景深延长型人工晶体、增强型单焦点人工晶体，以及提供近距和/或中距视觉益处的屈光手术，可评估其他视觉效果和安全性结果。
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术后3-6个月随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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比较分析 - 不同类型的IOL
大体时间：术后随访 3-6 个月
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可能对不同类型的IOL进行对比分析，以研究一种IOL是否比另一种IOL能为患者提供额外益处。
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术后随访 3-6 个月
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对比分析 - 屈光手术
大体时间：术后随访3-6个月
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可进行不同类型屈光手术之间的比较分析，以研究某一种手术是否能为患者提供额外益处。
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术后随访3-6个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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眩光评估
大体时间：术后3-6个月随访
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对于提供近距和/或中距视力益处的眼内镜片，如多焦点人工晶状体、景深延长型人工晶状体、增强型单焦点人工晶状体，可评估其额外的眩光感知。
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术后3-6个月随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月15日
初级完成 (估计的)
2026年10月31日
研究完成 (估计的)
2026年10月31日
研究注册日期
首次提交
2026年3月13日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月13日
首次发布 (实际的)
2026年3月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月13日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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