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Ergebnisse von Katarakt- & Refraktiven Eingriffen

13. März 2026 aktualisiert von: Kieren Darcy, Vision Care Collective Limited

Ergebnisse von Katarakt- & refraktiven Eingriffen

Das primäre Ziel der Datenbank ist die retrospektive Analyse der visuellen und refraktiven Ergebnisse von Katarakt- und refraktiven Eingriffen, um kontinuierlich Ergebnisse zu bewerten und auch Ergebnisse zwischen den verschiedenen IOLs oder den verschiedenen refraktiven Verfahren zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Population für die Datenbank wird aus bestehenden Patienten der Klinik bestehen. Dies sind Patienten, die sich mit Interesse an einem refraktiven oder Katarakt-Eingriff in der Klinik vorgestellt haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten, die einen refraktiven Eingriff durchlaufen haben
  • Erwachsene Patienten, die einen Katarakteingriff mit Implantation einer Intraokularlinse durchlaufen haben
  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Patient in der Lage, der Nutzung ihrer pseudonymisierten Daten für Forschungszwecke zuzustimmen

Ausschlusskriterien:

  • KEINE

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patient der Klinik
Die Population für die Datenbank wird aus bestehenden Patienten der Klinik bestehen. Dies sind Patienten, die sich in der Klinik mit Interesse an einem refraktiven oder Katarakt-Eingriff vorgestellt haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postoperative unkorrigierte Fernvisus
Zeitfenster: postoperative Visite 3-6 Monate
postoperative Visite 3-6 Monate
Postoperative korrigierte Sehschärfe für die Ferne
Zeitfenster: postoperative Visite 3-6 Monate
postoperative Visite 3-6 Monate
Postoperative subjektive Refraktion (Sphäre, Zylinder, Achse)
Zeitfenster: postoperative Kontrolle 3-6 Monate
postoperative Kontrolle 3-6 Monate
Genauigkeit der erreichten postoperativen Refraktion im Vergleich zur angestrebten Refraktion
Zeitfenster: postoperative Nachsorge 3-6 Monate
postoperative Nachsorge 3-6 Monate
Verlust der bestkorrigierten Sehschärfe im Vergleich zum präoperativen Zustand
Zeitfenster: postoperative Kontrolle 3-6 Monate
postoperative Kontrolle 3-6 Monate
Auftreten chirurgischer Komplikationen und postoperativer Komplikationen
Zeitfenster: postoperative Kontrolle nach 3-6 Monaten
postoperative Kontrolle nach 3-6 Monaten
Postoperativer unkorrigierter Nahvisus
Zeitfenster: postoperative Kontrolle 3-6 Monate
Für Intraokularlinsen, die einen Sehvorteil in der Nähe und/oder im Zwischenbereich bieten, wie multifokale IOLs, EDoF-IOLs (Extended Depth of Focus), verbesserte monofokale IOLs, und für refraktive Verfahren, die einen Sehvorteil in der Nähe und/oder im Zwischenbereich bieten, können zusätzliche visuelle Ergebnisse und Sicherheitsergebnisse bewertet werden.
postoperative Kontrolle 3-6 Monate
Unkorrigierte postoperativ-intermediäre Sehschärfe
Zeitfenster: postoperative Visite 3-6 Monate
Für intraokulare Linsen, die einen Sehgewinn in der Nähe und/oder im Zwischenbereich bieten, wie multifokale IOLs, EDoF (Extended Depth of Focus) IOLs, verbesserte monofokale IOLs, und für refraktive Eingriffe, die einen Sehgewinn in der Nähe und/oder im Zwischenbereich bieten, können zusätzliche Sehergebnisse und Sicherheitsergebnisse bewertet werden.
postoperative Visite 3-6 Monate
Postoperative korrigierte Nahsehschärfe
Zeitfenster: postoperative Kontrolle nach 3-6 Monaten
Für Intraokularlinsen, die einen visuellen Vorteil in der Nähe und/oder in der Zwischenentfernung bieten, wie multifokale IOLs, EDoF- (Extended Depth of Focus) IOLs, verbesserte monofokale IOLs, und für refraktive Verfahren, die einen visuellen Vorteil in der Nähe und/oder in der Zwischenentfernung bieten, können zusätzliche visuelle Ergebnisse und Sicherheitsergebnisse bewertet werden.
postoperative Kontrolle nach 3-6 Monaten
Postoperativer Abstand korrigierte Zwischensehschärfe
Zeitfenster: postoperative Kontrolle 3-6 Monate
Für Intraokularlinsen, die einen visuellen Nutzen in der Nähe und/oder im Zwischenbereich bieten, wie multifokale IOLs, EDoF (Extended Depth of Focus) IOLs, verbesserte monofokale IOLs, und für refraktive Verfahren, die einen visuellen Nutzen in der Nähe und/oder im Zwischenbereich bieten, können zusätzliche visuelle Ergebnisse und Sicherheitsergebnisse bewertet werden.
postoperative Kontrolle 3-6 Monate
Defokuskurve
Zeitfenster: postoperative Visite nach 3-6 Monaten
Für Intraokularlinsen, die einen visuellen Vorteil in der Nähe und/oder im mittleren Bereich bieten, wie multifokale IOLs, EDoF (Extended Depth of Focus) IOLs, verbesserte monofokale IOLs, und für refraktive Verfahren, die einen visuellen Vorteil in der Nähe und/oder im mittleren Bereich bieten, können zusätzliche visuelle Ergebnisse und Sicherheitsergebnisse bewertet werden.
postoperative Visite nach 3-6 Monaten
Fragebogen zur Sehqualität
Zeitfenster: postoperative Kontrolle nach 3-6 Monaten
Für Intraokularlinsen, die einen visuellen Vorteil in der Nähe und/oder auf mittlere Distanz bieten, wie multifokale IOLs, EDoF (Extended Depth of Focus) IOLs, verbesserte monofokale IOLs, und für refraktive Verfahren, die einen visuellen Vorteil in der Nähe und/oder auf mittlere Distanz bieten, können zusätzliche visuelle Ergebnisse und Sicherheitsergebnisse bewertet werden.
postoperative Kontrolle nach 3-6 Monaten
Kontrastempfindlichkeit
Zeitfenster: postoperative Kontrolle 3-6 Monate
Für Intraokularlinsen, die einen Sehgewinn in der Nähe und/oder im Zwischenbereich bieten, wie multifokale IOLs, EDoF-IOLs (Extended Depth of Focus), verbesserte monofokale IOLs, und für refraktive Eingriffe, die einen Sehgewinn in der Nähe und/oder im Zwischenbereich bieten, können zusätzliche Sehergebnisse und Sicherheitsergebnisse bewertet werden.
postoperative Kontrolle 3-6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleichende Analyse - Unterschiedliche Arten von Intraokularlinsen (IOLs)
Zeitfenster: postoperative Visite 3-6 Monate
Eine vergleichende Analyse zwischen verschiedenen Arten von Intraokularlinsen (IOLs) könnte durchgeführt werden, um zu untersuchen, ob eine IOL im Vergleich zu einer anderen IOL zusätzliche Vorteile für Patienten bieten könnte.
postoperative Visite 3-6 Monate
Vergleichende Analyse - Refraktiver Eingriff
Zeitfenster: postoperative Kontrolle nach 3-6 Monaten
Eine vergleichende Analyse zwischen verschiedenen Arten von refraktiven Eingriffen könnte durchgeführt werden, um zu untersuchen, ob ein Eingriff zusätzliche Vorteile für Patienten bieten könnte.
postoperative Kontrolle nach 3-6 Monaten

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blendungsbeurteilung
Zeitfenster: postoperative Visite 3-6 Monate
Für Intraokularlinsen, die einen Sehvorteil in der Nähe und/oder im Zwischenbereich bieten, wie multifokale IOLs, EDoF-IOLs (Extended Depth of Focus), verbesserte monofokale IOLs, können zusätzliche Blendwahrnehmungen bewertet werden.
postoperative Visite 3-6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vision Care Collective Limited

Mitarbeiter

Rayner Intraocular Lenses Limited

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DrDarcy_RefractiveDatabase

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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