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奥塔哥运动计划对唐氏综合征儿童平衡能力、耐力和运动协调性的影响

2026年3月16日 更新者：Riphah International University

OTAGO运动项目对唐氏综合征儿童平衡能力、耐力与运动协调性的影响

本研究将采用准实验设计，在三级医院儿科物理治疗科和特殊教育学校进行，为期十个月。 研究将纳入30名6-14岁轻度至中度智力障碍儿童，经资格筛选和监护人同意后入选。 将使用BOT-2、Berg平衡量表、MMSE-C和六分钟步行测试评估结果，以测量运动技能、平衡、认知和耐力。 研究将获得拉合尔Riphah国际大学研究伦理委员会的伦理批准，数据将使用SPSS 26.0版进行分析。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

患有唐氏综合征（DS）的儿童通常面临诸如肌张力减退、关节不稳定和协调能力受损等挑战，这些都会影响他们的平衡能力、活动能力和身体独立性。 虽然奥塔哥锻炼在改善老年人和患有唐氏综合征的成年人的平衡和协调方面已被证明有效，但其在唐氏综合征儿童中的应用仍然有限且研究不足。

该研究将采用准实验设计。 数据将从三级护理医院的儿科物理治疗部门和特殊教育学校收集。 研究将在研究摘要获得批准后持续十个月。 将招募30名年龄在6至14岁之间、被诊断为轻度至中度智力障碍的儿童。 所有被推荐的参与者都将接受筛查，以根据预定义的纳入标准评估其资格。 在符合资格要求的参与者入组研究之前，将从其监护人处获得知情同意。 结果测量将包括布鲁因克斯-奥塞雷茨基运动熟练度测试第二版（BOT-2）、伯格平衡量表（BBS）、儿童简易精神状态检查（MMSE-C）以及六分钟步行测试（6MWT）以评估耐力能力。 研究摘要将提交给拉合尔里法国际大学的研究伦理委员会进行伦理批准。 数据将使用SPSS 26.0版本进行分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

入选标准：

  • • 临床诊断为21三体综合征。

    • 年龄在8-14岁之间。(29)
    • 能够遵循基本的口头指令。
    • 在有无辅助设备的情况下均可行走

排除标准：

  • • 严重的视觉或听觉障碍。

    • 患有中度至重度认知障碍的患者。 (29)
    • 合并神经系统疾病（例如，未受控制的癫痫、脑性瘫痪）。
    • 存在中度体力活动的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：OTAGO 训练计划
研究人员在一组中实施OTAGO运动
其他：OTAGO 运动
  1. 热身（5-10分钟）：原地踏步、轻柔摆臂、颈部/肩部/脚踝活动

  2. 力量训练（每周3次，使用脚踝负重）：

    膝关节伸展（坐姿抬腿伸直）
    膝关节屈曲（站姿后勾腿）
    髋关节外展（侧向抬腿）
    髋关节后伸（向后抬腿）
    提踵练习（扶支撑物踮脚尖）
    抬趾练习（脚跟贴地抬起脚尖）

  3. 平衡训练（每周至少3次）：

    脚跟至脚尖站立
    单腿站立
    坐立转换（交叉双臂从椅子站起）
    转向练习（缓慢360度转身）
    倒步行走
    行走时侧向转头
    侧向行走
    上下楼梯

  4. 步行计划：

    每周至少2次，每次30分钟以上步行

  5. 进阶安排：

    逐步增加强度、时长与重复次数

  6. 训练周期：

标准周期为8周

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
布鲁宁克斯-奥泽雷茨基运动能力测试
大体时间：基线，8周
BOT-2平衡子测试评估在站立、行走和功能性活动中维持姿势所需的运动控制能力。 它通过测量身体稳定性、运动和停止能力以及依赖视觉线索的任务（包括在不同条件下的站立和行走）来评估平衡能力。 参与者执行多项任务，允许尝试两次，并记录最佳表现以进行评分。
基线，8周
Berg平衡量表
大体时间：基线，8周
伯格平衡量表是一种功能性平衡的临床评估工具。 它包含14项难度递增的功能性任务，每项任务按0到4分计分（独立完成任务=4分；无法完成任务=0分）。 最高可能得分为56分，表示未发现明显的平衡困难。
基线，8周
简易精神状态检查（MMSE）
大体时间：基线, 8周
该工具用于认知评估。 MMSE仍然是筛查认知障碍最广泛应用的工具之一，特别是在痴呆症、阿尔茨海默病、中风和一般老年评估中。
基线, 8周
六分钟步行试验 (6MWT)
大体时间：基线，8周
六分钟步行测试（6MWT）是一种简单、低成本且可靠的工具，用于评估功能性运动能力和耐力，尤其适用于中度功能障碍的个体。 该测试在标准化条件下测量参与者在六分钟内能够步行的距离，同时监测生命体征和症状。
基线，8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：FATIMA TARIQ, MS-PT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月2日

初级完成 (估计的)

2026年7月30日

研究完成 (估计的)

2026年8月30日

研究注册日期

首次提交

2026年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月16日

首次发布 (实际的)

2026年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月16日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/FATIMATARIQ

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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