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淋巴水肿诊断与治疗 (CDTL)

Chat GPT在淋巴水肿诊断与治疗中的作用

一个针对淋巴水肿、脂肪水肿和静脉功能不全的鉴别诊断和治疗规划而进行领域特定、定制训练的大语言模型。

研究概览

详细说明

在临床实践中,下肢肿胀的鉴别诊断仍然具有挑战性,因为淋巴水肿、脂肪水肿和外周静脉疾病常表现出相似特征。因此,我们开发了LymphedemaGPT,这是一个基于GPT-5的临床助手,旨在帮助从业者应对这些诊断复杂性。

LymphedemaGPT旨在分析结构化患者数据以提取临床摘要,呈现可能的诊断及其百分比概率,创建鉴别诊断表,建议额外诊断测试,并生成基于证据的治疗计划。

除了Sleigh BC & Manna B(2023)和Rockson方法外,LymphedemaGPT的响应基于上传至系统的七篇科学出版物。由于这种资源整合,该模型能够根据当前指南和科学出版物,提供更可靠、一致且符合循证医学原则的建议。

应用了广泛的提示工程技术来优化LymphedemaGPT的诊断和治疗准确性。

该模型被编程为优先进行询问阶段,直到确认诊断。在初始响应中,仅询问结构化的病史问题,收集足够信息后,启动系统分析和治疗计划。响应流程设计如下:(1)病史收集,(2)初步评估,(3)额外询问(如有必要),以及(4)获得足够数据后的系统分析和治疗计划。

以下患者数据以结构化格式呈现给LymphedemaGPT:

人口统计数据:年龄、性别、身高、体重 病史:其他疾病、使用药物、习惯(吸烟、饮酒) 主诉特征:发病时间、受累区域、症状(疼痛、沉重感、麻木、刺痛、僵硬、活动受限、无力等) 体格检查结果:Stemmer征、抬高时肿胀变化、皮肤表现 病史:感染史、手术史、恶性肿瘤史(放疗、化疗、淋巴结清扫、癌症类型) 影像学:多普勒超声和淋巴闪烁显像结果(如有)

要求LymphedemaGPT按照以下12部分标准格式响应:(1)临床摘要,(2)可能诊断(百分比概率),(3)鉴别诊断,(4)推荐诊断测试,(5)治疗计划,(6)患者教育和随访,(7)危险信号,(8)参考文献,(9)证据级别和置信度评分,(10)伦理说明,(11)数据摘要(JSON/CSV),以及(12)分析时间戳。

LymphedemaGPT的性能由经验丰富的医生根据以下八项标准评估:

  1. 临床摘要的准确性和充分性
  2. 主要诊断的准确性
  3. 鉴别诊断表的准确性
  4. 推荐诊断测试的适当性
  5. 治疗计划与当前指南的一致性
  6. 压力等级/运动-饮食建议的适当性
  7. 危险信号的充分性
  8. 整体临床实用性

每项标准使用5点李克特量表评分:5 = 优秀/完全适合,4 = 良好/显著适合,3 = 中等/部分适合,2 = 差/不充分,1 = 非常差/不适合。每个病例的最高分为40分(8项标准 × 5分),最低分为8分。

两名经验丰富的医生独立进行了评估。评估者是物理医学与康复专家,在淋巴水肿和脂肪水肿管理方面经验丰富,他们独立进行了评分。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、土耳其(türkiye)、34704
        • Istanbul Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

继发性淋巴水肿病例(盆腔手术后、乳腺癌术后)、原发性淋巴水肿病例、脂肪水肿病例(不同类型和分期)、慢性静脉功能不全病例、混合性水肿病例,以及具有诊断困难的不典型表现

描述

纳入标准:

  • 年龄超过18岁的患者
  • 淋巴水肿的临床诊断
  • 脂肪水肿的临床诊断
  • 静脉功能不全的临床诊断

排除标准:

  • 缺乏病史资料
  • 缺乏人口统计数据
  • 缺乏临床数据
  • 缺乏影像学检查方法

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
诊断准确率
大体时间:1小时
正确确定主要诊断(最可能诊断)的病例百分比。 每个案例的最高百分比为100,最低百分比为0。百分比越高表示结果越好。
1小时
治疗充分率
大体时间:1 小时
与当前指南一致的治疗建议百分比。 每个案例的最高百分比为100,最低百分比为0。百分比越高,结果越好。
1 小时
平均标准分数
大体时间:1 小时
两位评估者对每个标准的李克特量表平均得分。 每个案例的最高得分为40分,最低得分为8分。分数越高表示结果越好。
1 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
整体性能评分
大体时间:1小时
所有标准和案例的总体平均值。 每个案例的最高分为40分,最低分为8分,分数越高表示结果越好。
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yunus Emre DOĞAN, MD、Istanbul Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 学习椅:Feyza Akan Begoğlu, MD、Istanbul Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 学习椅:Mesut Canlı, MD、Istanbul Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 学习椅:İlknur Aktaş, MD, Prof.、Istanbul Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
  • 学习椅:Feyza ÜNLÜ ÖZKAN, MD, Prof.、Istanbul Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月15日

初级完成 (估计的)

2026年4月1日

研究完成 (估计的)

2026年4月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月17日

首次发布 (实际的)

2026年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月17日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FSMLYMPHEDEMA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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