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佩托疗法对脑瘫患儿粗大运动功能的有效性:一项准实验性先导研究。 (Petö method)

2026年3月17日 更新者:SAGRARIO PÉREZ DE LA CRUZ、Universidad de Almeria

PETÖ 方法对脑瘫儿童粗大运动功能的有效性:一项准实验性试点研究。

脑性麻痹是儿童期最常见的身体残疾原因。 Pétő方法提出了一种全面的教学-治疗方法来改善功能。 历史上,Pétő方法(传导教育)一直面临对其临床疗效的质疑。 一些重要报告,如美国脑性麻痹与发育医学学会(AACPDM)的报告,此前曾得出结论,认为没有足够的证据支持其使用。 然而,这些批评强调,先前的研究存在严重的方法学缺陷,并且缺乏经过验证的测量工具。

我们的研究通过实施粗大运动功能测量-66(GMFM-66)直接解决了这些不足。 与旧量表不同,GMFM-66为脑性麻痹儿童提供了有效且可靠的运动行为评估,具备检测微小但具有临床意义变化所需的灵敏度。

在我们的结果中,Pétő方法被证明是改善具有显著运动障碍水平的儿童粗大运动功能的有效干预措施。 观察到的变化不仅具有统计学意义,而且具有临床相关性,超过了最小可检测变化,并促进了日常生活活动的功能自主性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

13

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Almería、西班牙、04120
        • University of Almeria

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该样本由十三名被诊断为脑性瘫痪(CP)的儿科患者组成。 纳入标准包括年龄在4至9岁之间(含),诊断为痉挛性脑性瘫痪,运动功能损伤级别为III级和IV级(粗大运动功能分级系统 - GMFCS),具备足够的认知能力理解和执行简单指令。 此外,参与者需已完成为期三个月的治疗休息期,期间未接受任何其他类型的先前治疗(以确保治疗的“新颖性”效果,并避免与其他干预措施产生混杂)。 排除标准包括存在严重感觉缺陷和可能干扰干预小组动态的严重行为障碍。 需注意,药物控制下的癫痫并非本研究的排除理由。

本研究未设置对照组是由于招募问题,因为无法获取一个具有

描述

纳入标准:

  • 年龄介于4至9岁之间(含)
  • 诊断为痉挛性脑瘫,运动障碍为III级和IV级(粗大运动功能分类系统 - GMFCS)
  • 具备足够的认知能力来理解和执行简单指令。
  • 已完成三个月的治疗休息期,期间未接受任何其他类型的先前治疗(以确保治疗的“新颖性”效果,并避免其他干预措施的干扰)。

排除标准:

  • 存在严重感觉缺陷和行为障碍,可能干扰干预的群体动态。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
GMFM 66
大体时间:五个月
共区分出四个领域:操作能力、手臂活动能力、腿部活动能力以及姿势控制能力。 GMFM-66量表专为5个月至16岁脑瘫儿童群体设计并验证。 其目的在于评估脑瘫儿童粗大运动技能的不同维度,并记录粗大运动行为特征或属性随时间的变化。
五个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Bax, M., Goldstein, M., Rosenbaum, P., Leviton, A., Paneth, N., Dan, B. & Damiano, D. Proposed definition and classification of cerebral palsy. Dev. Med. Child Neurol. 47, 571-576 (2005).

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月1日

初级完成 (实际的)

2019年3月1日

研究完成 (实际的)

2022年3月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月17日

首次发布 (实际的)

2026年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月17日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

患者信息受所在国家法律管辖

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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