- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07485894
Efficacité de la méthode Pető sur la fonction motrice globale chez les enfants atteints de paralysie cérébrale : une étude pilote quasi-expérimentale. (Petö method)
EFFICACITÉ DE LA MÉTHODE PETÖ SUR LA FONCTION MOTRICE GLOBALE CHEZ LES ENFANTS ATTEINTS DE PARALYSIE CÉRÉBRALE : UNE ÉTUDE PILOTE QUASI-EXPÉRIMENTALE.
La paralysie cérébrale est la cause la plus fréquente de handicap physique chez l'enfant. La méthode Pető propose une approche pédagogique-thérapeutique globale pour améliorer la fonctionnalité. Historiquement, la méthode Pető (éducation conductive) a été accueillie avec scepticisme quant à son efficacité clinique. Des rapports notables, comme celui de l'Académie américaine pour la paralysie cérébrale et la médecine du développement (AACPDM), avaient précédemment conclu qu'il n'y avait pas suffisamment de preuves pour soutenir son utilisation. Cependant, ces critiques soulignaient que les études antérieures souffraient de graves lacunes méthodologiques et d'un manque d'instruments de mesure validés.
Notre étude aborde directement ces lacunes en mettant en œuvre la Mesure de la fonction motrice globale-66 (GMFM-66). Contrairement aux échelles plus anciennes, le GMFM-66 fournit une estimation valide et fiable du comportement moteur chez les enfants atteints de paralysie cérébrale, offrant la sensibilité nécessaire pour détecter des changements minimes mais cliniquement pertinents.
Dans nos résultats, la méthode Pető s'avère être une intervention efficace pour améliorer la fonction motrice globale chez les enfants présentant des niveaux significatifs de déficience motrice. Les changements observés sont non seulement statistiquement significatifs mais aussi cliniquement pertinents, dépassant le changement minimal détectable et favorisant l'autonomie fonctionnelle dans les activités de la vie quotidienne.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Almería, Espagne, 04120
- University of Almeria
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
L'échantillon était composé de treize patients pédiatriques diagnostiqués avec une paralysie cérébrale (PC). Les critères d'inclusion étaient un âge compris entre 4 et 9 ans (inclus), un diagnostic de paralysie cérébrale spastique, avec une déficience motrice de niveau III et IV (Système de classification de la fonction motrice globale - GMFCS), une compétence cognitive suffisante pour comprendre et exécuter des commandes simples. De plus, les participants devaient avoir terminé une période de repos thérapeutique de trois mois sans aucun autre type de thérapie préalable (pour garantir l'effet de 'nouveauté' de la thérapie et éviter la contamination par d'autres interventions). Les critères d'exclusion comprenaient la présence de déficits sensoriels graves et de troubles du comportement sérieux qui pourraient interférer avec la dynamique de groupe de l'intervention. Il convient de noter que l'épilepsie sous contrôle pharmacologique n'était pas une raison d'exclusion de cette étude.
L'exclusion d'un groupe témoin de cette étude était due à des problèmes de recrutement, car il n'a pas été possible d'obtenir un échantillon avec
La description
Critères d'inclusion :
- Âge entre 4 et 9 ans (inclus)
- Diagnostic de paralysie cérébrale spastique, avec déficience motrice de niveau III et IV (Système de Classification de la Fonction Motrice Globale - GMFCS)
- Compétence cognitive suffisante pour comprendre et exécuter des commandes simples. - - Avoir complété une période de repos thérapeutique de trois mois sans aucun autre type de thérapie préalable (pour garantir l'effet de 'nouveauté' de la thérapie et éviter la contamination avec d'autres interventions).
Critères d'exclusion :
- La présence de déficits sensoriels sévères et de troubles comportementaux graves qui pourraient interférer avec la dynamique de groupe de l'intervention.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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GMFM 66
Délai: Cinq mois
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Quatre domaines ont été distingués : manipulation, mobilité du bras, mobilité de la jambe et contrôle postural.
L'échelle GMFM-66 a été conçue et validée dans une population d'enfants atteints de PC âgés de 5 mois à 16 ans.
Son objectif est d'évaluer différentes dimensions des habiletés motrices globales chez les enfants atteints de PC et d'enregistrer les changements au fil du temps dans les caractéristiques ou attributs du comportement moteur global.
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Cinq mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Bax, M., Goldstein, M., Rosenbaum, P., Leviton, A., Paneth, N., Dan, B. & Damiano, D. Proposed definition and classification of cerebral palsy. Dev. Med. Child Neurol. 47, 571-576 (2005).
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UALBIO2023/045
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