汗液电解质测试评估方法 (MAST) (MAST)
2026年3月18日 更新者:Brendon P. McDermott、University of Arkansas, Fayetteville
汗液电解质检测评估方法 (MAST)
如果您同意参与本研究,您需要前往我们的运动科学研究中心进行总共两次访问(两次独立试验,间隔至少4天),本研究的总时间投入约为5小时。
每次试验前,我们将为您提供尿壶和食物/液体记录表,以记录24小时内的饮食摄入。
我们要求您在试验前24小时内记录食物/液体摄入。
我们要求您尽可能使两次试验的饮食保持一致。
同时,我们要求您在试验前保持咖啡因摄入量一致。
最后,我们要求您在试验前至少12小时内避免剧烈运动和饮酒。
出于安全考虑,违反以上任一要求将导致您无法参与本研究。
试验开始前到达实验室时,我们将要求您提供少量尿液样本。
此举旨在验证高温运动前的水合状态。
若您到达时处于脱水状态,我们将在试验前为您提供并要求您饮用16盎司(一瓶)水。
接下来,您将就座,研究人员会在您的前臂内侧放置2个电极,并进行约5分钟的电刺激。
通常,人们在此过程中会感到轻微刺痛或毫无感觉。
这是一种被动促使前臂出汗的方式。
随后将通过贴附在前臂的小圆盘收集汗液。
紧接着,我们将测量您的裸体体重,并在您身上安装实验室汗液收集贴片(前臂上的大型创可贴)、另一前臂上的佳得乐汗液收集贴片,以及左上臂的hDrop汗液检测设备。
hDrop设备未经FDA批准,因为它不提供医学诊断,仅作为教育和恢复工具使用。
这些设备都将与电子应用程序(手机应用)同步以确保数据收集。
随后,您需要自行插入直肠温度计至肛门括约肌约15厘米深处,以监测运动期间的核心体温(出于安全目的)。
我们还将为您佩戴绕胸式心率带。
之后,您将被要求进入环境舱运动60分钟。
环境舱将保持恒温(80华氏度)和恒定湿度(约45%相对湿度)。
运动期间我们将全程监测您的安全状况,您可以按自身节奏/强度进行骑行(固定自行车)或跑步/步行(跑步机)。
首次试验中的节奏和强度将被记录,并在第二次试验中保持一致。
由于液体摄入可能影响汗液收集设备的准确性,参与者不得在运动期间摄入液体。
研究概览
详细说明
每次试验前,参与者将获得尿壶和食物/液体记录表,用于记录24小时内的食物和饮料摄入量。
他们将被要求记录食物/液体摄入量。
他们将在高温运动前提供少量尿液样本以验证水分状况。
如果参与者到达时处于脱水状态,他们将获得并被要求饮用16盎司(一瓶)水。
接下来,参与者将坐下,在手臂内侧放置2个电极,然后接受约5分钟的电离子导入(直流电刺激)。
这是一种被动引发局部排汗反应的方法。
随后将通过贴在手臂上的小圆盘收集汗液。
紧接着,参与者将测量裸体质量,并在手臂上安装实验室汗液收集贴片(前臂上的大创可贴)、另一前臂上的佳得乐汗液收集贴片以及左上臂的Hdrop汗液检测设备。
所有这些设备将与电子应用程序(手机应用)同步,以确保数据收集。
然后,参与者将自行插入直肠温度计约15厘米通过肛门括约肌,以监测整个运动过程中的核心温度。
他们还将佩戴跨胸式心率带。
随后,他们将进入环境舱并运动60分钟。
环境舱将保持恒定的温度(80华氏度)和湿度(约45%相对湿度)。
在整个运动过程中,参与者将受到安全监测,并允许以自选的速度/强度进行骑行(固定自行车)或跑步/步行(跑步机)。
首次试验期间的速度和强度将被记录,并在第二次试验中匹配。
由于液体摄入可能影响汗液收集设备的准确性,参与者将不被允许在运动期间饮用液体。
如果参与者出现中暑迹象/症状、感到疲惫或不再希望继续,运动将被停止。
运动结束后,汗液收集设备将被收集并分析汗液电解质浓度和/或汗液率检测。
运动完成后,参与者将用毛巾擦干并再次测量裸体质量。
运动后,他们将在监测下获得液体和零食,持续15分钟。
此后,一旦安排好第二次试验,他们将被允许离开。
完成第二次试验后,他们将获得参与补偿。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Arkansas
-
Fayetteville、Arkansas、美国、72701
- University of Arkansas Exercise Science Research Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 健康锻炼者
- 无骨科损伤
- 无慢性疾病
- 能够在热环境中锻炼60分钟
排除标准:
- 慢性疾病
- 未满18岁或超过39岁
- 正在服用影响体液平衡或体温调节的药物
- 当前存在骨科损伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:高温环境下的运动
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参与者在高温运动期间佩戴了hDrop传感器。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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hDrop 对于出汗率(升/小时)的有效性
大体时间:60分钟
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数据将在实验室检测汗液流失率和hDrop汗液流失率之间进行比较。
运动期间将量化汗液流失率(升/小时)。
在60分钟运动结束时,将比较实验室检测汗液流失率和hDrop汗液流失率数据以确定有效性。
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60分钟
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hDrop汗液电解质损失的有效性(毫摩尔/升)
大体时间:60分钟运动
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基于实验室和hDrop的汗液钠离子浓度(毫摩尔/升)。
将比较两种方法之间的数据,以确定hDrop设备的准确性/有效性。
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60分钟运动
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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hDrop输出的可靠性[出汗率(升/小时)]
大体时间:试验1与试验2对比(均为60分钟运动)
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将比较2项匹配试验的数据,以确定试验间汗液率(升/小时)的重复性/可靠性。
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试验1与试验2对比(均为60分钟运动)
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汗液钠离子可靠性
大体时间:试验1与试验2对比(60分钟锻炼)
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将比较hDrop设备的汗液钠浓度(毫摩尔/升)试验数据,以确定该设备的可靠性/可重复性。
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试验1与试验2对比(60分钟锻炼)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月7日
初级完成 (实际的)
2025年6月20日
研究完成 (实际的)
2026年2月13日
研究注册日期
首次提交
2026年3月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月18日
首次发布 (实际的)
2026年3月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月18日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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