Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Metoder för bedömning av svett-elektrolyttestning (MAST) (MAST)

18 mars 2026 uppdaterad av: Brendon P. McDermott, University of Arkansas, Fayetteville

Metoder för att bedöma svett-elektrolyttestning (MAST)

Om du går med på att delta i denna studie kommer du att bli ombedd att rapportera till vårt forskningscenter för idrottsvetenskap för totalt två besök (2 separata försök med minst 4 dagars mellanrum) och den totala tidsåtgången för denna studie kommer att vara cirka 5 timmar. Innan varje försök kommer du att få urinbehållare och mat-/vätskeloggar för att registrera mat- och dryckesintag under 24 timmar. Du kommer att bli ombedd att logga mat-/vätskeintag 24 timmar före försöken. Vi ber dig att matcha din kost så mycket som möjligt för båda försöken. Vi ber också att du matchar koffeinkonsumtionen före försöken. Slutligen ber vi dig att avstå från ansträngande träning och alkoholkonsumtion minst 12 timmar före försöken. Båda dessa utesluter din deltagande i studien av säkerhetsskäl. Du kommer att bli ombedd att lämna ett litet urinprov vid ankomst till labbet före försöken. Syftet med detta är att verifiera hydrering före träning i värme. Om du inte är hydrerad vid ankomst kommer du att få och bli ombedd att dricka 16 oz (en flaska) vatten före försöket. Därefter kommer du att sitta ner, ha 2 elektroder placerade på din inre underarm och forskare kommer att applicera elektrisk stimulering i cirka 5 minuter. Vanligtvis känner folk en lätt stickande känsla eller ingenting alls under denna procedur. Detta är ett passivt sätt att få dig att svettas på underarmen. Svett kommer sedan att samlas in via en liten skiva applicerad på din underarm. Omedelbart efter detta kommer din nakna kroppsmassa att mätas och du kommer att utrustas med ett labbbaserat svettsamlingsplåster (stort plåster på underarmen), ett Gatorade-svettsamlingsplåster på motsatta underarmen och Hdrop-svettdetektionsenheten på din vänstra överarm. hDrop-enheten är en icke-FDA-godkänd enhet eftersom den inte ger en medicinsk diagnos, men fungerar som ett utbildnings- och återhämtningsverktyg. Dessa enheter kommer alla att synkroniseras med elektroniska applikationer (telefonappar) för att säkerställa datainsamling. Du kommer sedan att själv sätta in en rektal termistor ~15 cm förbi analöppningen för att övervaka kärntemperaturen under träning (av säkerhetsskäl). Du kommer också att utrustas med ett hjärtfrekvensband som går runt bröstet. Du kommer sedan att bli ombedd att gå in i klimatkammaren och träna i 60 minuter. Klimatkammaren kommer att upprätthålla en konsekvent temperatur (80 grader F) och fuktighet (~45% relativ fuktighet). Du kommer att övervakas för säkerhet under hela träningen och du kommer att tillåtas cykla (cykeltränare) eller springa eller gå (löpband) i din egen takt/intensitet. Takt och intensitet kommer att registreras under det första försöket och matchas för det andra försöket. Eftersom vätskeintag kan försämra noggrannheten hos svettsamlingsenheter kommer deltagare inte att tillåtas konsumera vätskor under träning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Innan varje försök kommer deltagarna att få urinkannor och mat-/vätskeloggar för att registrera mat- och dryckesintag under 24 timmar. De kommer att bli ombedda att logga mat-/vätskeintag. De kommer att lämna ett litet urinprov för att verifiera hydrering innan motion i värmen. Om deltagarna anländer uttorkade kommer de att få och bli ombedda att konsumera 16 oz (en flaska) vatten. Därefter kommer deltagarna att sitta ner, få 2 elektroder placerade på insidan av underarmen och sedan få jonofores (likströms elektrisk stimulering) applicerad i cirka 5 minuter. Detta är ett passivt sätt att framkalla ett lokalt svettsvar. Svett kommer sedan att samlas in via en liten skiva applicerad på underarmen. Omedelbart efter detta kommer deltagarnas nakna kroppsmassa att mätas och de kommer att utrustas med ett laboratoriebaserat svettsamlingsplåster (stort plåster på underarmen), ett Gatorade svettsamlingsplåster på den motsatta underarmen och Hdrop-svettdetektionsenheten på deras vänstra överarm. Dessa enheter kommer alla att synkroniseras med elektroniska applikationer (telefonappar) för att säkerställa datainsamling. Deltagarna kommer sedan att själva sätta in en rektal termistor ~15 cm förbi analöppningen för att övervaka kärntemperaturen under hela träningen. De kommer också att få ett hjärtfrekvensband över bröstet. De kommer sedan att gå in i kammaren och träna i 60 minuter. Miljökammaren kommer att upprätthålla en konsekvent temperatur (80 grader F) och luftfuktighet (~45% relativ luftfuktighet). Deltagarna kommer att övervakas för säkerhet under hela träningen och de kommer att få cykla (stationär cykel) eller springa eller gå (löpband) i sin egen takt/intensitet. Takt och intensitet kommer att registreras under det första försöket och matchas för det andra försöket. Eftersom vätskeintag kan påverka noggrannheten hos svettsamlingsenheter kommer deltagarna inte att tillåtas konsumera vätskor under träningen. Träningen kommer att avbrytas om deltagarna upplever tecken/symtom på värmesjukdom, blir utmattade eller inte längre vill fortsätta. Efter träningen kommer svettsamlingsenheterna att samlas in och analyseras för svettelektrolytkoncentration och/eller svetthastighetsdetektering. Vid slutet av träningen kommer deltagarna att torka sig med en handduk och få sin nakna kroppsmassa mätt igen. De kommer att få vätskor och mellanmål efter träningen medan de övervakas i 15 minuter efter träningen. Efter detta kommer de att få lämna när de har schemalagts för sitt andra försök. Efter sitt andra försök kommer de att få ersättning för sitt deltagande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Förenta staterna, 72701
        • University of Arkansas Exercise Science Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska motionärer
  • Inga ortopediska skador
  • Inga kroniska sjukdomar
  • Kan motionera i 60 minuter i värmen

Exklusionskriterier:

  • Kroniska sjukdomar
  • Inte 18 år eller över 39 år
  • Tar mediciner som påverkar vätskebalans eller termoregulering
  • Aktuell ortopedisk skada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träning i värmen
Deltagarna bar hDrop-sensorn under träning i hettan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Validitet av hDrop för svettningshastighet (Liter/timme)
Tidsram: 60 minuter
Data kommer att jämföras mellan laboratoriebaserad och hDrop svetthastighet. Svetthastighet (liter/timme) kommer att kvantifieras under träning. Vid slutet av 60 minuters träning kommer laboratoriebaserad svetthastighet och hDrop svetthastighetsdata att jämföras för att fastställa validitet.
60 minuter
Giltighet av svetselektrolytförluster från hDrop (millimol/liter)
Tidsram: 60 minuters träning
Lab-baserad och hDrop svett-natriumkoncentration (millimol/Liter). Data mellan metoderna kommer att jämföras för att bestämma noggrannheten/giltigheten av hDrop-enheten.
60 minuters träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillförlitlighet av hDrop-utdata [svettflöde (Liter/timme)]
Tidsram: Studie 1 jämfört med studie 2 (båda 60 minuters träning)
Data från 2 matchade försök kommer att jämföras för att fastställa repeterbarhet/tillförlitlighet mellan försöken för svettningshastighet (Liter/timme).
Studie 1 jämfört med studie 2 (båda 60 minuters träning)
Tillförlitlighet för svettnatrium
Tidsram: Studie 1 jämfört med studie 2 (60 minuters träning)
Trial-data för svett-natriumkoncentration (millimol/Liter) kommer att jämföras mellan försöken för hDrop för att fastställa pålitligheten/reproducerbarheten av enheten.
Studie 1 jämfört med studie 2 (60 minuters träning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

13 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Första postat (Faktisk)

24 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2502587094

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierad data kommer att delas enligt rimliga förfrågningar till motsvarande kontakt här, eller inom peer-granskade publikationer.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera