땀 전해질 검사 평가 방법 (MAST) (MAST)
2026년 3월 18일 업데이트: Brendon P. McDermott, University of Arkansas, Fayetteville
본 연구에 참여하기로 동의하시면, 총 두 번의 방문(최소 4일 간격으로 실시되는 2회의 별도 시험)을 위해 운동 과학 연구 센터에 보고하도록 요청받게 되며, 본 연구에 소요되는 총 시간은 약 5시간입니다.
각 시험 전에, 24시간 동안의 음식 및 음료 섭취량을 기록하기 위한 소변 용기와 음식/수분 기록지를 제공받게 됩니다.
시험 전 24시간 동안 음식/수분 섭취량을 기록하도록 요청받게 됩니다.
두 시험 모두 가능한 한 동일한 식단을 유지해 주시기를 부탁드립니다.
또한, 시험 전 카페인 섭취량도 일치시켜 주시기를 부탁드립니다.
마지막으로, 시험 전 최소 12시간 동안 격렬한 운동과 알코올 섭취를 자제해 주시기를 부탁드립니다.
안전상의 이유로, 이 중 어느 하나라도 지키지 않을 경우 연구 참여가 제외됩니다.
시험 전 연구실에 도착하면 소량의 소변 샘플을 제공하도록 요청받게 됩니다.
이의 목적은 더운 환경에서 운동하기 전 수분 보충 상태를 확인하기 위함입니다.
도착 시 수분 보충이 되지 않은 상태라면, 시험 전 16온스(한 병)의 물을 제공받아 마시도록 요청받게 됩니다.
다음으로, 앉은 자세에서 내측 팔뚝에 2개의 전극을 부착하고 연구원이 약 5분간 전기 자극을 가할 것입니다.
일반적으로 이 과정에서 약간의 따끔거림을 느끼거나 아무 느낌이 없을 수 있습니다.
이는 팔뚝에서 땀을 나게 하는 수동적인 방법입니다.
그런 다음 팔뚝에 부착된 작은 디스크를 통해 땀이 채집됩니다.
이 직후, 알몸 체중을 측정하고 연구실용 땀 채집 패치(팔뚝에 부착하는 큰 반창고), 반대쪽 팔뚝의 게토레이드 땀 채집 패치, 왼쪽 상완의 Hdrop 땀 감지 장치를 부착하게 됩니다.
hDrop 장치는 의학적 진단을 제공하지 않으므로 FDA 승인을 받지 않은 장치이지만, 교육 및 회복 도구 역할을 합니다.
이러한 장치들은 모두 데이터 수집을 보장하기 위해 전자 애플리케이션(휴대폰 앱)과 동기화됩니다.
그런 다음 운동 중 핵심 체온을 모니터링하기 위해(안전 목적으로) 직장 온도 센서를 항문 괄약근을 약 15cm 지나쳐 자가 삽입하게 됩니다.
또한 가슴 주위에 감는 심박수 밴드를 착용하게 됩니다.
그런 후 환경 챔버에 들어가 60분간 운동하도록 요청받게 됩니다.
환경 챔버는 일정한 온도(화씨 80도)와 습도(상대 습도 약 45%)를 유지합니다.
운동 내내 안전을 위해 모니터링되며, 고정식 자전거를 타거나 트레드밀에서 자신의 페이스/강도로 달리거나 걸을 수 있습니다.
페이스와 강도는 첫 번째 시험 동안 기록되어 두 번째 시험에 맞춰집니다.
수분 섭취가 땀 채집 장치의 정확도를 저해할 수 있으므로, 참가자는 운동 중 수분을 섭취할 수 없습니다.
연구 개요
상세 설명
각 시험 전에 참가자들은 24시간 동안의 음식 및 음료 섭취량을 기록하기 위한 소변 용기와 음식/수분 기록지를 제공받습니다.
참가자들은 음식/수분 섭취량을 기록하도록 요청받을 것입니다.
참가자들은 열 환경에서 운동하기 전 수분 보충 상태를 확인하기 위해 소량의 소변 샘플을 제공할 것입니다.
참가자들이 탈수 상태로 도착할 경우, 16온스(한 병)의 물을 제공받아 섭취하도록 요청받을 것입니다.
다음으로, 참가자들은 앉은 자세에서 팔뚝 안쪽에 2개의 전극을 부착한 후 약 5분 동안 이온토포레시스(직류 전기 자극)를 적용받을 것입니다.
이는 국소적인 발한 반응을 유도하는 수동적인 방법입니다.
그런 다음 팔뚝에 부착된 작은 디스크를 통해 땀을 채취할 것입니다.
이 직후, 참가자들은 알몸 체중을 측정받고 실험실 기반 땀 채취 패치(팔뚝에 부착되는 큰 반창고), 반대쪽 팔뚝에 게토레이드 땀 채취 패치, 왼쪽 팔 위쪽에 Hdrop 땀 감지 장치를 부착받을 것입니다.
이 모든 장치들은 데이터 수집을 보장하기 위해 전자 애플리케이션(휴대폰 앱)과 동기화될 것입니다.
참가자들은 그런 다음 운동 전반에 걸쳐 체심 온도를 모니터링하기 위해 항문 괄약근을 약 15cm 지나간 직장 온도계를 자가 삽입할 것입니다.
또한 가슴에 걸쳐 심박수 측정 스트랩을 착용할 것입니다.
그런 다음 참가자들은 챔버에 들어가 60분 동안 운동할 것입니다.
환경 챔버는 일정한 온도(화씨 80도)와 습도(상대 습도 약 45%)를 유지할 것입니다.
참가자들은 운동 전반에 걸쳐 안전을 위해 모니터링되며, 고정식 자전거를 타거나 런닝머신에서 자신의 속도/강도로 달리거나 걷는 것이 허용될 것입니다.
속도와 강도는 첫 번째 시험 동안 기록되고 두 번째 시험에 맞춰 조정될 것입니다.
수분 섭취가 땀 채취 장치의 정확도를 저해할 수 있으므로, 참가자들은 운동 중에 수분을 섭취할 수 없습니다.
참가자들이 열병 증상/징후를 경험하거나 지치거나 더 이상 계속하기를 원하지 않을 경우 운동이 중단될 것입니다.
운동 후, 땀 채취 장치들은 수거되어 땀 전해질 농도 및/또는 땀 분비 속도 감지를 위해 분석될 것입니다.
운동 완료 시, 참가자들은 수건으로 몸을 닦고 알몸 체중을 다시 측정받을 것입니다.
참가자들은 운동 후 15분 동안 모니터링되면서 운동 후 수분과 간식을 제공받을 것입니다.
이 후, 참가자들은 두 번째 시험 일정이 잡힌 후 떠날 수 있게 될 것입니다.
두 번째 시험 완료 후, 참가자들은 참여에 대한 보상을 받을 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, 미국, 72701
- University of Arkansas Exercise Science Research Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 운동자
- 정형외과적 손상 없음
- 만성 질환 없음
- 더위 속에서 60분 동안 운동 가능
제외 기준:
- 만성 질환
- 18세 미만 또는 39세 초과
- 체액 균형 또는 체온 조절에 영향을 주는 약물 복용
- 현재 정형외과적 손상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 고온에서의 운동
|
참가자들은 더운 환경에서 운동하는 동안 hDrop 센서를 착용했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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hDrop의 발한률(리터/시간)에 대한 타당성
기간: 60분
|
데이터는 실험실 기반과 hDrop 땀 분비율 간에 비교됩니다.
운동 중 땀 분비율(리터/시간)이 정량화됩니다.
60분간의 운동이 끝날 때, 실험실 기반 땀 분비율과 hDrop 땀 분비율 데이터를 비교하여 타당성을 확인합니다.
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60분
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hDrop의 땀 전해질 손실 유효성 (밀리몰/리터)
기간: 60분 운동
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실험실 기반 및 hDrop 땀 나트륨 농도(밀리몰/리터).
방법 간 데이터를 비교하여 hDrop 장치의 정확성/유효성을 결정합니다.
|
60분 운동
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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hDrop 출력의 신뢰성 [발한률 (리터/시간)]
기간: 시험 1 대 시험 2 (모두 60분 운동)
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2개의 일치하는 시험에 대한 데이터가 땀 분비율(리터/시간)에 대한 시험 간 반복성/신뢰성을 결정하기 위해 비교될 것입니다.
|
시험 1 대 시험 2 (모두 60분 운동)
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땀-나트륨 신뢰도
기간: Trial 1 compared to trial 2 (60 minutes of exercise)
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hDrop의 신뢰성/반복성을 확인하기 위해 시험 간 땀 나트륨 농도(밀리몰/리터)에 대한 시험 데이터를 비교합니다.
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Trial 1 compared to trial 2 (60 minutes of exercise)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 7일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 20일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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