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骆驼奶对有氧运动恢复、诱导性炎症及身体表现的影响

2026年3月18日 更新者:Mo'ath Fakhri Bataineh、United Arab Emirates University

骆驼奶对需氧运动恢复、诱导性炎症和身体表现的影响

研究标题:骆驼奶对有氧运动恢复、诱导性炎症和身体表现的影响

研究者:Mo'ath Bataineh博士 营养与健康系 医学与健康科学学院 阿联酋大学 简要总结:本研究旨在探讨运动后饮用骆驼奶对业余训练成年男性恢复及后续高强度骑行表现的影响。主要目的是确定与牛奶或水相比,骆驼奶是否能改善力竭时间和总工作量。次要目标包括评估其对剧烈运动后肌肉酸痛、肌肉损伤和炎症标志物的影响。

参与者为健康、非肥胖的18岁以上男性,无牛奶过敏,且未使用抗氧化补充剂、抗炎药物或抗生素。共招募12名受试者。

研究包括四次实验室访问。第一次包括关于记录饮食和运动的教育研讨会、制定个性化标准化饮食,以及基线身体测量和有氧表现评估(峰值工作率、心率、力竭时最大速度和最大摄氧量)。其余三次访问间隔4-5天。每次访问中,记录静息生理指标,随后进行骑行运动。参与者饮用指定实验饮料后休息210分钟,再进行第二次骑行测试。每次访问在指定时间点采集四份血样。

参与是自愿的,个人可随时退出。除部分问题或程序可能带来的不适外,无预期风险。尽管参与者可能不会获得直接的个人益处,但研究结果可能有助于增进对运动恢复策略的理解。

所有收集的信息将保密,识别数据安全存储且不会包含在任何出版物中。研究结果将通过同行评审期刊、会议以及向阿联酋大学人类研究伦理委员会和研究办公室提交的必需报告进行传播。该项目由阿联酋大学进行和资助,并于2024年2月7日获得阿联酋大学人类伦理委员会的伦理批准(ERH_2023_3935)。

研究概览

详细说明

研究标题:骆驼奶对有氧运动恢复、诱导性炎症和身体表现的影响

研究者:莫阿斯·巴塔内博士,营养与健康系,医学与健康科学学院,阿联酋大学。研究详细描述与程序

  1. 研究概述 这项名为“骆驼奶对有氧运动恢复、诱导性炎症和身体表现的影响”的研究项目,旨在探讨运动后饮用骆驼奶对业余训练成年男性高强度骑行表现的生理影响。该研究于2024年3月6日由阿联酋大学人类研究伦理委员会发布并批准。

    研究由阿联酋大学医学与健康科学学院营养与健康系的莫阿斯·巴塔内博士、阿姆贾德·贾拉尔和泽因·纳贾尔进行。

  2. 研究目的 主要目标是确定剧烈运动后饮用骆驼奶是否能改善随后高强度骑行表现。

    次要目标包括评估骆驼奶对以下方面的影响:

    • 肌肉损伤
    • 肌肉酸痛
    • 炎症标志物(IL-6、TNF-α、IL-10)
    • 力竭时间和工作负荷能力

    核心假设是恢复期间饮用骆驼奶将:

    • 比牛奶或水更有效地延长力竭时间和提高工作负荷,以及
    • 减轻促炎标志物的增加。
  3. 参与者资格 参与者根据以下标准筛选:

    • 男性,非肥胖,18岁以上
    • 无牛奶过敏
    • 未服用抗氧化剂或抗炎补充剂
    • 未服用抗炎药物或抗生素 共招募12名参与者。
  4. 参与者权利与自愿参与 参与完全自愿。个人可随时退出,无需提供理由。提供参与者信息表和同意书。
  5. 研究程序 5.1 访问次数

参与者完成四次实验室访问:

访问1 - 培训与基线测量

  • 关于准确记录饮食和运动的培训研讨会
  • 设计个性化标准化饮食,包括每日2份乳制品
  • 收集的测量数据:

    • 身高和体重
    • 峰值功率输出
    • 心率
    • 力竭时最大速度
    • 最大摄氧量(VO₂MAX) 访问2-4 - 测试日

访问间隔4-5天。每次访问包括:

  1. 基线测量:静息心率、血压、摄氧量和二氧化碳产生量
  2. 首次自行车测功计骑行运动
  3. 恢复期:

    • 立即饮用指定的恢复饮料(骆驼奶、牛奶或水)
    • 210分钟休息期
  4. 第二次骑行运动
  5. 四个时间点采血:运动前、运动中、运动结束和恢复期间
  6. 测量方案 6.1 人体测量

    • 身高:使用数字立柱秤测量,遵循标准化定位指南。
    • 身体成分:使用InBody 720测量。参与者测试前禁食禁饮3小时,并在30分钟前排空膀胱。

    6.2 运动表现测试

    • 峰值功率输出(PPO):使用自行车测功计评估,包括热身程序和逐步增加阻力。
    • 心率:使用Polar H10传感器测量。
    • 最大摄氧量(VO₂MAX):使用校准的代谢车测定(21-23°C;参考气体16% O₂,3.99% CO₂)。
  7. 生物样本采集与实验室分析 7.1 采血 由持证技术人员执行。步骤包括静脉识别、无菌针头插入、样本标记,并在4-8°C下妥善储存≤24小时。

    7.2 血浆收集 血液以3200-3500 rpm离心10-15分钟。血浆储存于-80°C。

    7.3 血红蛋白与血细胞比容 使用HemoCue测量,遵循标准化指尖采血和比色皿处理程序。

    7.4 肌酸激酶(CK) 使用cobas c111分析仪测定,包括试剂加载、校准、质控检查和自动计算。

    7.5 细胞因子

    • IL-6:使用cobas e411测量,包括试剂准备、校准和质控。
    • TNF-α和IL-10:使用ELISA评估,包括标准品准备、孵育、洗涤、TMB显色和450 nm吸光度读数。
  8. 风险与益处 参与无预期身体风险。参与者可跳过任何感到不适的问题。虽然可能无直接益处,但本研究有助于增进对运动恢复策略的理解。
  9. 保密性 所有收集的数据严格保密:

    • 表格上不记录姓名。
    • 数据仅研究团队可访问。
    • 电子文件存储在密码保护设备上。
    • 同意书安全存放在主要研究者办公室。
    • 出版物和报告仅使用群体级匿名数据。
  10. 结果传播 结果将:

    • 发表于国际同行评审期刊
    • 在科学会议上展示
    • 报告给阿联酋大学人类研究伦理委员会和阿联酋大学研究办公室 不会共享任何个人可识别数据。
  11. 资助与监督 本研究由阿联酋大学组织,阿联酋大学研究办公室资助。伦理监督由阿联酋大学人类研究伦理委员会于2024年2月7日提供(ERH_2023_3935)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Abu Dhabi Emirate
      • Al Ain City、Abu Dhabi Emirate、阿拉伯联合酋长国、15551
        • United Arab Emirates University Building E3 Room 0015

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准:

  • 业余运动员
  • 每周运动5天
  • 男性
  • 健康
  • 非肥胖
  • 18至30岁
  • 对牛奶不过敏

排除标准:

  • 久坐不动
  • 女性
  • 对牛奶过敏
  • 患有疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:控制
无治疗
将招募12名接受过休闲训练的男性健康参与者,进行三次力竭性自行车骑行试验,随后进行4小时的恢复期,再进行后续的运动能力测试。 在骑行运动结束后、恢复期开始的30分钟内,采用交叉平衡设计,参与者将饮用等量的500毫升水、牛奶或骆驼奶。 每次试验将记录力竭时间、心率(HR)、自觉劳累程度评分(RPE)、氧气消耗量、二氧化碳产生量和负荷量。 将在运动前和运动后采集血液样本,以测定血浆中的系统性细胞因子(IL-6、IL-10、TNF-α)和肌酸激酶(CK)水平。
实验性的:骆驼奶
收到骆驼奶
将招募十二名经过休闲训练的男性健康参与者,他们将进行三次骑行至力竭试验,随后进行4小时恢复期及后续的运动能力测试。 在骑行运动结束后及恢复期开始的30分钟内,参与者将以交叉平衡设计饮用等量的500毫升水、牛奶或骆驼奶。 每次试验将记录力竭时间、心率(HR)、主观疲劳感觉(RPE)、耗氧量、二氧化碳产生量及工作负荷。 运动前后将采集血液样本,以测定血浆中系统性细胞因子(IL-6、IL-10、TNF-α)和肌酸激酶(CK)的水平。
实验性的:牛奶
收到牛奶
将招募十二名接受过业余训练的男性健康参与者,他们将进行三次骑行至力竭试验,随后进行4小时的恢复期和后续的运动能力测试。 在骑行运动结束后及恢复期开始后的30分钟内,将按照交叉平衡设计,饮用等量500毫升的水、牛奶或骆驼奶。 每次试验将记录力竭时间、心率(HR)、主观疲劳感觉(RPE)、摄氧量、二氧化碳产生量和负荷。 运动前后将采集血样,以测定血浆中系统性细胞因子(IL-6、IL-10、TNF-α)和肌酸激酶(CK)的水平。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
力竭时间(分钟)
大体时间:从入组到6小时治疗结束
记录以分钟为单位的力竭骑行测试持续时间
从入组到6小时治疗结束
运动能力(瓦特负荷)
大体时间:从入组到6小时治疗结束
恢复后运动能力测试中达到的最大负荷
从入组到6小时治疗结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率(每分钟心跳次数)
大体时间:从入组到治疗结束(6小时)
整个运动过程中记录的平均和峰值心率
从入组到治疗结束(6小时)
自觉劳累分级(RPE单位)
大体时间:从入组到6小时治疗结束
运动期间使用Borg量表评估主观疲劳感觉
从入组到6小时治疗结束
氧气消耗量(VO₂;mL·kg⁻¹·min⁻¹)
大体时间:从入组到6小时治疗结束
VO₂在运动期间持续测量
从入组到6小时治疗结束
二氧化碳生成量(VCO₂;mL·kg⁻¹·min⁻¹)
大体时间:从入组到治疗结束(6小时)
VCO₂在运动期间持续测量
从入组到治疗结束(6小时)
血浆细胞因子 (pg/mL)
大体时间:从入组至6小时治疗结束
  • 白细胞介素6 (IL6)
  • 白细胞介素10 (IL10)
  • 肿瘤坏死因子α (TNF α) 每种细胞因子将因具有不同的单位而单独报告
从入组至6小时治疗结束
肌酸激酶 (U/L)
大体时间:从入组到6小时治疗结束
运动前后测量的血清肌酸激酶
从入组到6小时治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月30日

初级完成 (实际的)

2025年5月30日

研究完成 (实际的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月18日

首次发布 (实际的)

2026年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月18日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

为保护个人隐私

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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