低强度音乐对青少年焦虑的影响
2026年3月19日 更新者：Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital
低强度音乐对焦虑青少年脑心功能的影响
在现代社会中，青少年心理健康问题日益受到关注，其中焦虑和抑郁障碍在这一人群中尤为普遍。
证据表明，焦虑不仅影响情绪状态和日常生活质量，还会对生理健康产生显著影响，包括血压和心率。
目前，临床治疗主要依赖药物干预和认知行为疗法；然而，这些方法存在明显副作用和疗效延迟等局限性，限制了其在青少年中的应用。
自古以来，音乐和其他结构化声音就被用于缓解紧张和焦虑等负面情绪状态。
研究表明，聆听舒缓音乐可以降低交感神经系统活动，同时增强副交感神经张力，从而导致心率下降和心率变异性（HRV）增加。
由于其温和的特性，低强度舒缓音乐被认为能有效缓解压力、调节情绪状态，并对生理指标产生有益影响。
研究概览
详细说明
在现代社会，青少年心理健康问题日益受到关注。焦虑障碍作为最具代表性的表现之一，不仅影响日常功能和学业表现，还可能对生理健康产生深远影响。近年来，音乐疗法作为一种非药物干预手段，在缓解焦虑方面展现出巨大潜力。本研究旨在利用功能性近红外光谱（fNIRS）技术，探讨低强度舒缓音乐对焦虑发作青少年生理指标（包括脑血流量和心率）的影响。这项研究不仅有助于深入理解音乐疗法的作用机制，也为开发更有效的青少年焦虑干预措施提供科学依据。
我们将使用fNIRS持续监测皮层脑血流量的变化，因为血流动力学模式的改变可以直接反映音乐干预的效果。心率作为另一关键生理指标，将在整个实验过程中持续记录和分析。通过可穿戴智能手环，我们将捕捉心率变异性（HRV）以及心率的时间趋势。这些数据将使我们能够确定低强度舒缓音乐是否能降低焦虑青少年的心率水平并增强自主神经系统平衡。此外，我们将评估音乐暴露前后心率的即时变化，以评估干预措施的短期效果。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Wang
研究联系人备份
- 姓名：Yue Zhu, Phd
- 电话号码：86-18640197059
- 邮箱：zhuyuemiiu@163.com
学习地点
-
-
Hainan
-
Haikou、Hainan、中国
- 招聘中
- Hainan Medical University
-
接触：
- Lijuan Liang, Phd
- 电话号码：86-18640197059
- 邮箱：lianglijuan_2005@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 经历焦虑发作的参与者为18-25岁的青少年，广泛性焦虑障碍量表-7（GAD-7）得分≥5；
- 参与者通过数字心理健康筛查平台完成自我报告症状评估，同时收集声学语音特征、心率和功能性近红外光谱（fNIRS）数据；
- 所有参与者需提供书面知情同意；
排除标准：
- 有重大躯体疾病史，特别是可能与脑组织改变相关的疾病，如高血压、糖尿病或转移性肿瘤；身体状况不稳定，包括严重哮喘；以及有神经系统异常史，包括重大头部创伤（意识丧失超过五分钟）、癫痫、脑血管疾病、脑肿瘤和神经退行性疾病；
- 可能诱发情绪障碍症状的躯体状况，如多发性硬化症或甲状腺疾病；
- 智商低于70；
- 自闭症谱系障碍（ASD）或广泛性发育障碍（PDD）；
- 入组前三个月内有严重物质滥用或依赖的参与者被排除；
- 有高自杀风险或既往自杀未遂史的参与者被排除。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：音乐刺激组
该组参与者将聆听预先选定的低强度音乐作品（帕赫贝尔的D大调卡农，Blenders版本），总计约14分钟，最大音量高于环境声音5分贝。
干预开始前，参与者需静坐5分钟以建立基线，填写自我报告问卷，并接受功能性近红外光谱（fNIRS）和心电图（ECG）测量。
干预期间，参与者保持静默坐姿，同时持续记录脑血流动力学（CBV）和心率变异性（HRV）。
干预结束后，重复相同的评估及5分钟静息记录。
本组旨在评估与音乐干预相关的临床反应、生理变化及神经影像学特征。
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参与者将在标准化的实验条件下聆听预先选定的低强度舒缓音乐。
在干预前后将评估焦虑症状和抑郁症状。
同时，将记录心率变异性（HRV）和功能性近红外光谱（fNIRS），以评估音乐干预的短期临床效果，并探索其潜在的神经生理机制。
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实验性的：环境声音控制组
该组参与者将收听录制的环境声音，音量水平与音乐组相匹配，持续时间相同（约14分钟）。
基线程序，包括5分钟的安静坐姿、自我报告问卷、fNIRS和ECG测量，与音乐组相同。
在干预期间，参与者保持静默和坐姿，同时连续记录脑血流动力学（CBV）和心率变异性（HRV）。
干预后，重复相同的评估和5分钟静息记录。
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参与者聆听与音乐组分贝匹配的录制环境声音，时长约15分钟。
基线和干预后评估与音乐组相同，包括自我报告问卷、fNIRS和ECG记录。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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干预后通过广泛性焦虑障碍量表-7（GAD-7，评分范围：0-21分）评估的焦虑症状相对于基线的变化。
大体时间：干预前基线和干预后立即（第1天）
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这些问卷的总分解释如下：正常（0-4分）、轻度（5-9分）、中度（10-14分）和重度（15-21分）焦虑。
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干预前基线和干预后立即（第1天）
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干预后通过状态-特质焦虑量表（STAI-T；范围：20-80）评估的焦虑症状基线变化。
大体时间：干预前基线及干预后即刻（第1天）
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干预前基线及干预后即刻（第1天）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预后通过患者健康问卷-9（PHQ-9；评分范围：0-27分）评估的抑郁症状相对于基线的变化。
大体时间：干预前基线及干预后立即（第1天）
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这些问卷的总分解释如下：正常（0-4分）、轻度（5-9分）、中度（10-14分）和重度（15-27分）抑郁。
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干预前基线及干预后立即（第1天）
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干预后通过功能性近红外光谱（fNIRS）测量的脑血容量（CBV）相对于基线的变化。
大体时间：在干预期间（第1天）
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参与者将在开始音乐治疗前（基线）和完成音乐治疗后（干预后）接受功能性近红外光谱扫描。
CBV是一种功能性近红外光谱指标，反映脑血流的变化。
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在干预期间（第1天）
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干预后通过可穿戴设备测量的心率变异性（HRV）相对于基线的变化。
大体时间：基线及干预后即刻（第1天）
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参与者在开始音乐治疗前（基线）和完成音乐治疗后（干预后）将佩戴可穿戴设备。
心率变异性是一种反映自主神经系统变化的心脏指标。
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基线及干预后即刻（第1天）
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预后通过情绪效价与唤醒度即时评估（范围：1-9）测得的感知压力较基线的变化。
大体时间：干预前基线和干预后即刻（第1天）
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干预对情绪效价（积极/消极）和唤醒度的影响。
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干预前基线和干预后即刻（第1天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Fei Wang、Nanjing Brain Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月15日
初级完成 (估计的)
2026年5月30日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年2月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月19日
首次发布 (实际的)
2026年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月19日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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