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巴勒斯坦危机家长短信

2026年8月24日 更新者:University of Oxford

危机育儿支持:针对约旦巴勒斯坦看护者的聊天机器人传递育儿内容随机对照试验

本研究的主要目的是评估ParentText for Crisis是否有助于改善居住在约旦的巴勒斯坦照顾者的以下结果:a.) 改善照顾者心理健康;b.) 改善积极育儿实践;c.) 减少针对儿童的暴力行为

研究概览

详细说明

研究人员正在对从杰拉什难民营招募的250名巴勒斯坦参与者进行一项个体随机对照试验(cRCT)。 本研究评估的是“约旦危机中的巴勒斯坦家长短信(ParentText for Crisis)”,这是一个基于规则的聊天机器人,旨在提供建议以加强家长的心理健康、改善育儿实践,并帮助父母在危机环境中支持儿童。 这项随机对照试验是通过与牛津大学、终身健康育儿(PLH)以及Sanadak合作进行的。 “危机家长短信”的内容改编自PLH和“希望小组”(Hope Groups),后者是一个最初由PLH为战争和危机环境开发的心理健康与育儿计划。 “希望小组”以面对面方式实施,已证明在约旦杰拉什难民营的巴勒斯坦人中,能有效改善危机环境中照顾者的心理健康和育儿实践。 本研究旨在评估通过WhatsApp向同一难民营(约旦杰拉什难民营)的巴勒斯坦家庭发送9节聊天机器人课程来传递这种心理健康和育儿内容的效果。 该RCT包括一个干预组,由随机分配到立即加入“危机短信”(CrisisText)的个体组成(n=125),以及一个等待列表对照组,由随机分配到第二批加入“危机短信”的个体组成(n=125)。 这是一项个体随机研究,每个个体参与者作为随机化单位。 随机化将使用R中RCT包的treatment_assign函数进行部署。

主要目的是在注册后30天,使用个体随机对照试验设计测试“危机家长短信”的效果。 研究人员假设,“危机短信”将导致照顾者心理健康和积极育儿实践在统计上显著改善,并减少对儿童的暴力行为。

  • 时间线如下:
  • 随机分配到干预组的个体将被邀请参加一次面对面的入门会议。 在此会议上,参与者将获得一个触发词,用于在WhatsApp上发送给聊天机器人的号码。 一旦参与者发送此消息,“危机短信”将引导他们完成知情同意,然后进行一个简短(8个问题)的基线调查。 此后,聊天机器人将开始提供第一节干预课程。 将鼓励参与者在面对面活动中完成这第一节课,然后在接下来的8天内每天完成一节附加课程。
  • 干预组完成“危机短信”干预后,调查问题将再次出现。 (此数据用于探索性的前后比较。)
  • 在入门后+30天,聊天机器人将向参与者发送消息,要求完成一项包括相同调查问题的随访调查。 (此+30天随访被视为试验终点。)
  • 在干预组+30天随访的那一周,等待列表对照组将聚集参加一次面对面会议以开始干预。 在此面对面会议中,参与者将完成知情同意和一项调查。 对照组的数据将与干预组在+30天随访时的数据进行主要试验分析比较。
  • 因此,本试验的主要分析将涉及一个单一时间点比较:估计干预组在30天随访时与未处理的对照组在同一日历时间点的差异。 为了评估这项随机试验的基线平衡,研究人员将比较两组之间非时变的参与者人口统计学变量(例如,年龄、性别、子女数量)。 如果存在不平衡,研究人员将在试验分析中控制人口统计学变量。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

480

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

约旦慈善机构Sanadak将与营地合作,招募250名参与者名单。 所有N=250名表示有兴趣参与的个人,将被随机分配到干预组或等待列表对照组。

  • 纳入标准:
  • 成人(年龄≥18岁)
  • ≥1名孩子的父母或照顾者
  • 居住在约旦杰拉什的杰拉什营地(一个来自加沙的巴勒斯坦难民营地)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:危机干预的家长指南
一个基于规则的聊天机器人,旨在提供加强父母心理健康、改善育儿实践以及在危机环境中帮助父母支持孩子的建议
基于规则的聊天机器人,提供加强父母心理健康、改善育儿实践以及帮助父母在危机环境中支持孩子的建议
无干预:对比组
等候名单对照组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
照护者抑郁
大体时间:干预组:结果在试验基线和基线后+30天收集。对照组:结果在基线后+30天收集。
照顾者的抑郁情况通过患者健康问卷-2(PHQ-2)进行测量。 PHQ-2包含两个关于抑郁的问题,采用李克特量表评分选项,范围为0-3分。 分数越高表示抑郁程度越高。
干预组:结果在试验基线和基线后+30天收集。对照组:结果在基线后+30天收集。
游戏育儿
大体时间:干预组:结果在试验基线和基线后+30天收集。对照组:结果在基线后+30天收集。
育儿实践通过改编自阿拉巴马育儿问卷的积极育儿项目进行测量,评估过去一周与孩子玩耍的频率。 调查反馈以过去一周内发生的天数报告(0-7天),分数越高表明游戏式育儿水平越高。
干预组:结果在试验基线和基线后+30天收集。对照组:结果在基线后+30天收集。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
护理人员希望
大体时间:干预组:在试验基线和基线后+30天收集结果。对照组:在基线后+30天收集结果。
“照顾者希望感”基于积极心理学理论构建项目进行测量,询问“在过去一周中,您有多少天对未来感到充满希望?” 回答选项范围为0-7天,以反映过去一周中的发生天数。 得分越高表明希望感水平越高。
干预组:在试验基线和基线后+30天收集结果。对照组:在基线后+30天收集结果。
育儿实践
大体时间:干预组:结果在试验基线和基线后+30天收集。对照组:结果在基线后+30天收集。
育儿实践通过改编自阿拉巴马育儿问卷的家长参与问题和一个改编自阿拉巴马育儿问卷的家长监督问题进行测量。 两个问题的答案选项均以过去一周内发生的天数(0-7)报告,得分越高表明积极育儿实践水平越高。
干预组:结果在试验基线和基线后+30天收集。对照组:结果在基线后+30天收集。
暴力侵害儿童
大体时间:干预组:结果在试验基线时和基线后+30天收集。对照组:结果在基线后+30天收集。
针对儿童的暴力行为通过ISPCAN儿童虐待筛查工具试验版(ICAST-Trial)中关于身体暴力和情感暴力的2个问题进行测量。 问题询问过去一周内发生的天数频率,答案选项范围为0-7天。 得分越高表明针对儿童的暴力行为发生频率越高。
干预组:结果在试验基线时和基线后+30天收集。对照组:结果在基线后+30天收集。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月11日

初级完成 (估计的)

2026年12月15日

研究完成 (估计的)

2027年2月28日

研究注册日期

首次提交

2026年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月20日

首次发布 (实际的)

2026年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月24日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2256451 Palestinian Evaluation
  • https://osf.io/q5s4k/overview (注册表标识符:Open Science Framework. This is a carbon-copy of an OSF preregistration on December 5, 2025.)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

IPD,包括所有结局和人口统计学结局,将被共享。

IPD 共享时间框架

一份简要研究方案可在开放科学框架(Open Science Framework)上获取:https://osf.io/q5s4k/overview。 统计分析计划将在任何分析开始前于开放科学框架上注册(预计日期:2026年3月底)。 知情同意书和分析代码将在稿件提交时发布在OSF上。

IPD 共享访问标准

数据访问请求可发送至悉尼·塔克(Sydney Tucker),邮箱:sydney.tucker@spi.ox.ac.uk。 匿名数据将在随机对照试验结果发表后公开提供。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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