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运动想象疗法辅助康复对帕金森病患者平衡能力及运动恐惧症的影响

传统康复治疗结合运动想象对帕金森病患者平衡能力和运动恐惧症的影响:一项随机对照试验

帕金森病是一种进行性脑部疾病,影响运动和平衡。 它可能导致动作迟缓、僵硬、震颤、平衡问题以及跌倒风险增加。 许多帕金森病患者还会出现运动恐惧或跌倒恐惧。 这种被称为运动恐惧症的状况可能导致回避体育活动,从而进一步恶化平衡和运动能力。

本研究旨在确定在标准康复计划中加入运动想象是否能改善帕金森病患者的平衡并减少运动恐惧。 运动想象是一种技术,通过心理练习动作而不实际执行。 例如,一个人可以想象站立、行走或爬楼梯。 虽然动作并未实际执行,但涉及运动的大脑区域会被激活。 运动想象安全,无需特殊设备,可能有助于改善运动控制。

符合研究标准的参与者将被随机分配到两组中的一组。 一组将接受标准物理治疗和康复锻炼,另一组将接受相同的治疗结合额外的运动想象训练。 康复计划将持续六周。

本研究将主要评估这种组合方法是否能改善平衡并减少运动恐惧。 此外,还将检查干预措施对跌倒风险、功能表现、跌倒恐惧、日常生活活动和运动功能的潜在影响。 评估将在研究开始时、治疗结束时以及12周后再次进行。

研究人员希望确定,将运动想象与传统康复结合是否比单独的传统康复提供更大益处,并可能有助于改善帕金森病患者的康复策略。

研究概览

详细说明

帕金森病是一种进行性神经系统疾病,由于多巴胺产生神经元的逐渐丧失而影响运动控制。随着时间的推移,患者可能出现运动症状,如运动迟缓、僵硬、震颤和姿势控制受损。在这些症状中,平衡障碍和姿势不稳定是导致跌倒和增加跌倒风险的主要因素。跌倒在帕金森病患者中很常见,可能导致受伤和安全活动能力受限。

除了运动症状外,心理因素也可能影响运动表现。一个重要因素是运动恐惧症,定义为由于认为体育活动可能导致跌倒或受伤而对运动产生过度恐惧。对跌倒的恐惧可能导致个体避免运动,减少参与体育活动和康复计划。活动水平降低可能导致肌肉无力、进一步平衡恶化、功能表现下降和运动能力恶化。因此,同时解决运动障碍和运动相关恐惧的康复策略至关重要。

帕金森病的常规康复计划通常包括平衡训练、步态训练、强化练习和功能性活动任务。这些干预措施旨在改善姿势控制、降低跌倒风险并提高运动表现。然而,康复效果可能因患者的参与度、动机和心理准备程度而异。

运动想象是一种技术,涉及在心理上排练运动而无需实际执行。神经生理学研究表明,运动想象激活与实际运动执行相似的神经通路。这种激活可能促进运动学习、改善协调性和增强平衡控制。由于运动想象不需要体力消耗,对于因平衡缺陷或对跌倒恐惧而限制参与体育锻炼的个体可能特别有益。

先前在神经康复中的研究表明,运动想象可能支持运动表现和平衡的改善。然而,关于其在同时改善帕金森病患者的平衡和减少运动相关恐惧方面的有效性证据有限。

本研究旨在评估将结构化运动想象会话整合到常规康复计划中是否提供额外的临床益处。主要目标是确定其在改善平衡和减少运动恐惧症方面的有效性。次要目标包括检查干预对跌倒风险、功能表现、对跌倒恐惧、日常生活活动和运动功能的影响。

干预侧重于与平衡控制和跌倒预防直接相关的功能性日常运动。这些运动包括体重转移、坐站转换、行走、上下楼梯、躯干旋转、交替运动、从地面取物,以及基于舞蹈的运动和踏步练习等节奏性和协调性活动。

运动想象会话将遵循结构化格式。参与者将观察正确执行的功能性运动的标准化演示,然后被引导使用视觉想象和动觉想象技术在心里排练这些运动。在想象阶段之后,参与者将在专业监督下实际执行相同的活动。练习难度将根据个体表现水平逐步调整,以促进平衡、功能性活动能力和运动表现的改善。

将心理排练与物理执行相结合的基本原理基于运动学习和神经可塑性的原则。通过心理和物理实践重复激活与运动相关的神经回路可能增强姿势控制、协调性和运动信心。同时解决运动控制和运动相关恐惧可能有助于更安全的移动和改善的功能表现。

本研究在临床康复环境中进行,采用随机对照平行组设计。参与者将在规定的治疗期间接受结构化康复计划。干预结束后和12周后将进行随访评估,以评估干预效果的持续性。

本研究的预期贡献是澄清运动想象在改善帕金森病患者的平衡和减少运动相关恐惧方面是否提供超越常规康复的额外益处。如果证明有效,运动想象可能代表一种安全且易于实施的方法,以增强康复策略。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、土耳其(türkiye)、34785
        • Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 帕金森病诊断
  • 年龄40岁或以上
  • Hoehn和Yahr分期在1至3期之间
  • 简易精神状态检查(MMSE)得分22分或更高

排除标准:

  • 存在额外的神经系统疾病
  • 因骨科病理导致的运动障碍或神经损伤
  • 有运动参与禁忌的心肺疾病
  • 存在严重运动障碍
  • 可能影响平衡的视觉或前庭功能障碍
  • 存在运动波动(开-关期现象)
  • 接受过帕金森病深部脑刺激治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:常规康复组
参与者将接受结构化的常规康复计划,包括平衡训练、步态训练、强化练习和功能性移动练习
一个结构化的物理治疗方案,侧重于平衡、步态、力量和功能性移动训练
其他名称:
  • 控制
实验性的:运动想象+常规康复组
参与者将接受传统康复治疗及运动想象训练。
一个结构化的物理治疗方案,侧重于平衡、步态、力量和功能性移动训练
其他名称:
  • 控制
一种结构化的运动想象计划,包括对功能性动作进行引导性视觉和动觉心理预演,在常规康复基础上应用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与基线相比的运动恐惧变化
大体时间:基线、6周(干预结束时)和12周随访时
运动恐惧症将使用坦帕运动恐惧症量表(TSK-17)进行评估。 TSK-17是一份用于评估对运动或再次受伤的恐惧的自我报告问卷。 得分越高表示运动恐惧症的程度越严重。
基线、6周(干预结束时)和12周随访时
基线平衡性能的变化
大体时间:基线、第6周(干预结束时)和第12周随访时
平衡表现将采用伯格平衡量表(BBS)进行评估。 BBS是一种广泛使用的临床量表,包含14项功能任务,用于评估静态和动态平衡能力。 得分越高表示平衡表现越好。
基线、第6周(干预结束时)和第12周随访时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与基线相比跌倒风险和功能性移动能力的变化
大体时间:基线、6周(干预结束时)以及12周随访时
跌倒风险和功能移动性将使用计时起立行走(TUG)测试进行评估,该测试测量参与者从椅子上站起来、行走三米、转身、走回并坐下所需的时间。
基线、6周(干预结束时)以及12周随访时
Change from baseline in motor function
大体时间:Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Motor function will be assessed using Part III of the Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS Part III), which evaluates motor symptoms including tremor, rigidity, and bradykinesia in individuals with Parkinson's Disease.
Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Change from baseline in fear of falling
大体时间:Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Fear of falling will be assessed using the Falls Efficacy Scale-International (FES-I). The FES-I is a self-reported questionnaire that evaluates concern about falling during 16 daily activities. Scores range from 16 to 64, with higher scores indicating greater fear of falling.
Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Change from baseline in non-motor experiences of daily living
大体时间:Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Non-motor experiences of daily living will be assessed using Part I of the Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS Part I). This scale evaluates non-motor symptoms including cognitive impairment, hallucinations, depressed mood, anxious mood, and apathy. Scores range from 0 to 52, with higher scores indicating greater non-motor symptom burden.
Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Change from baseline in motor experiences of daily living
大体时间:Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Motor experiences of daily living will be assessed using Part II of the Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS Part II). This scale evaluates the impact of motor symptoms on daily activities including speech, eating, dressing, hygiene, handwriting, and walking. Scores range from 0 to 52, with higher scores indicating greater functional impairment in daily living activities.
Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月2日

初级完成 (实际的)

2026年7月13日

研究完成 (实际的)

2026年7月17日

研究注册日期

首次提交

2026年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月21日

首次发布 (实际的)

2026年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月7日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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