Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av motorisk föreställning tillsatt rehabilitering på balans och kinesiofobi hos patienter med Parkinsons sjukdom

Effekten av motorisk föreställning i kombination med konventionell rehabilitering på balans och kinesiofobi hos patienter med Parkinsons sjukdom: En randomiserad kontrollerad studie

Parkinsons sjukdom är en progressiv hjärnsjukdom som påverkar rörelse och balans. Den kan orsaka långsamma rörelser, stelhet, skakningar, balansproblem och en ökad risk för fall. Många personer med Parkinsons sjukdom utvecklar också rädsla för rörelse eller rädsla för att falla. Detta tillstånd, som kallas kinesiofobi, kan leda till att man undviker fysisk aktivitet, vilket ytterligare kan försämra balans- och rörelseförmågan.

Denna studie syftar till att fastställa om tillägg av motorisk föreställning till ett standardrehabiliteringsprogram kan förbättra balansen och minska rädslan för rörelse hos personer med Parkinsons sjukdom. Motorisk föreställning är en teknik där en person mentalt tränar rörelser utan att fysiskt utföra dem. Till exempel kan en person föreställa sig att stå upp, gå eller gå uppför trappor. Även om rörelsen inte utförs fysiskt aktiveras de hjärnområden som är involverade i rörelse. Motorisk föreställning är säker, kräver inte speciell utrustning och kan hjälpa till att förbättra rörelsekontrollen.

Deltagare som uppfyller studiecriteria kommer att slumpmässigt tilldelas en av två grupper. En grupp kommer att få standard fysioterapi och rehabiliteringsövningar, medan den andra gruppen kommer att få samma terapi kombinerat med ytterligare träning i motorisk föreställning. Rehabiliteringsprogrammet kommer att pågå i sex veckor.

Studien kommer främst att utvärdera om detta kombinerade tillvägagångssätt förbättrar balansen och minskar rädslan för rörelse. Dessutom kommer de potentiella effekterna av interventionen på fallrisk, funktionell prestation, rädsla för att falla, dagliga aktiviteter och motorisk funktion också att undersökas. Utvärderingar kommer att utföras i början av studien, vid slutet av behandlingen och igen vid 12 veckor.

Forskarna hoppas kunna fastställa om kombinationen av motorisk föreställning med konventionell rehabilitering ger större fördelar än konventionell rehabilitering ensam och kan hjälpa till att förbättra rehabiliteringsstrategierna för personer som lever med Parkinsons sjukdom.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Parkinsons sjukdom är en progressiv neurologisk störning som påverkar rörelsekontroll på grund av den gradvisa förlusten av dopaminproducerande neuroner. Över tid kan individer uppleva motorsymptom som bradykinesi, rigiditet, tremor och nedsatt postural kontroll. Bland dessa symptom är balansstörningar och postural instabilitet stora bidragande faktorer till fall och ökad fallrisk. Fall är vanliga hos personer med Parkinsons sjukdom och kan leda till skador och begränsningar i säker mobilitet.

Förutom motorsymptom kan psykologiska faktorer påverka rörelseprestation. En viktig faktor är kinesiofobi, definierad som en överdriven rädsla för rörelse på grund av tron att fysisk aktivitet kan orsaka fall eller skada. Rädsla för att falla kan få individer att undvika rörelse och minska deltagandet i fysiska aktiviteter och rehabiliteringsprogram. Minskade aktivitetsnivåer kan bidra till muskelsvaghet, ytterligare försämrad balans, minskad funktionell prestation och försämrade motoriska förmågor. Därför är rehabiliteringsstrategier som adresserar både motoriska nedsättningar och rörelserelaterad rädsla väsentliga.

Konventionella rehabiliteringsprogram för Parkinsons sjukdom inkluderar vanligtvis balansträning, gångträning, styrketräning och funktionella mobilitetsuppgifter. Dessa interventioner syftar till att förbättra postural kontroll, minska fallrisk och förbättra motorisk prestation. Emellertid kan effektiviteten av rehabilitering variera beroende på patientens engagemang, motivation och psykologiska beredskap för rörelse.

Motorisk imagery är en teknik som involverar mental repetition av en rörelse utan att fysiskt utföra den. Neurofysiologisk forskning indikerar att motorisk imagery aktiverar nervbanor som liknar de som är involverade i faktisk rörelseutförande. Denna aktivering kan underlätta motoriskt lärande, förbättra koordination och förbättra balanskontroll. Eftersom motorisk imagery inte kräver fysisk ansträngning kan den vara särskilt fördelaktig för individer vars deltagande i fysisk träning begränsas av balansbrister eller rädsla för att falla.

Tidigare studier inom neurologisk rehabilitering tyder på att motorisk imagery kan stödja förbättringar i motorisk prestation och balans. Emellertid finns det begränsad evidens angående dess effektivitet i att samtidigt förbättra balans och minska rörelserelaterad rädsla hos individer med Parkinsons sjukdom.

Denna studie är utformad för att utvärdera om integrering av strukturerade motorisk imagery-sessioner i ett konventionellt rehabiliteringsprogram ger ytterligare kliniska fördelar. Det primära syftet är att fastställa dess effektivitet i att förbättra balans och minska kinesiofobi. Sekundära syften inkluderar att undersöka interventionens effekter på fallrisk, funktionell prestation, rädsla för att falla, aktiviteter i dagligt liv och motorisk funktion.

Interventionen fokuserar på funktionella, vardagliga rörelser som är direkt associerade med balanskontroll och fallprevention. Dessa rörelser inkluderar viktförskjutning, sitt-till-stå-övergångar, gång, trapphantering, bålrotation, reciproka rörelser, objektupphämtning från golvet, samt rytmiska och koordinerade aktiviteter som dansbaserade rörelser och stegexerciser.

Motorisk imagery-sessioner kommer att följa ett strukturerat format. Deltagare kommer att observera standardiserade demonstrationer av korrekt utförda funktionella rörelser och kommer sedan att guidas att mentalt repetera dessa rörelser med visuell imagery och kinestetisk imagery-tekniker. Omedelbart efter imagery-fasen kommer deltagarna att fysiskt utföra samma aktiviteter under professionell övervakning. Träningssvårighet kommer gradvis att justeras enligt individuella prestationsnivåer för att främja förbättringar i balans, funktionell mobilitet och motorisk prestation.

Motiveringen för att kombinera mental repetition med fysiskt utförande är baserad på principer för motoriskt lärande och neuroplasticitet. Upprepad aktivering av motorrelaterade nervkretsar genom både mental och fysisk träning kan förbättra postural kontroll, koordination och rörelseförtroende. Att adressera både motorisk kontroll och rörelserelaterad rädsla kan bidra till säkrare mobilitet och förbättrad funktionell prestation.

Studien utförs i en klinisk rehabiliteringsmiljö och följer ett randomiserat kontrollerat parallellgruppsdesign. Deltagare kommer att få ett strukturerat rehabiliteringsprogram under en definierad behandlingsperiod. Uppföljningsutvärderingar kommer att utföras omedelbart efter interventionen och vid 12 veckor för att utvärdera ihållande av interventionseffekter.

Den förväntade bidraget av denna studie är att klargöra om motorisk imagery ger ytterligare fördelar utöver konventionell rehabilitering i att förbättra balans och minska rörelserelaterad rädsla hos individer med Parkinsons sjukdom. Om bevisad effektiv kan motorisk imagery representera ett säkert och lätt implementerbart tillvägagångssätt för att förbättra rehabiliteringsstrategier.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34785
        • Şehit Prof. Dr. İlhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av Parkinsons sjukdom
  • Ålder 40 år eller äldre
  • Hoehn och Yahr-stadium mellan 1 och 3
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) poäng på 22 eller högre

Exklusionskriterier:

  • Närvaro av ytterligare en neurologisk störning
  • Rörelsehinder eller nervskada på grund av ortopedisk patologi
  • Kardiella eller pulmonella tillstånd som kontraindicerar deltagande i träning
  • Närvaro av svår dyskinesi
  • Syn- eller vestibulära funktionsnedsättningar som kan påverka balansen
  • Närvaro av motoriska fluktuationer (on-off-perioder)
  • Djup hjärnstimulering för Parkinsons sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionell Rehabiliteringsgrupp
Deltagarna kommer att få ett strukturerat konventionellt rehabiliteringsprogram som inkluderar balansträning, gångträning, styrketräning och funktionella rörlighetsövningar
Ett strukturerat fysioterapiprogram med fokus på balans, gång, styrka och funktionell rörlighetsträning
Andra namn:
  • Kontrollera
Experimentell: Motorisk föreställning + Konventionell rehabiliteringsgrupp
Deltagarna kommer att få traditionell rehabilitering tillsammans med motorisk inbillningsträning.
Ett strukturerat fysioterapiprogram med fokus på balans, gång, styrka och funktionell rörlighetsträning
Andra namn:
  • Kontrollera
Ett strukturerat motoriskt föreställningsprogram som inkluderar guidad visuell och kinestetisk mental repetition av funktionella rörelser, tillämpat utöver konventionell rehabilitering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i kinesiofobi
Tidsram: Baseline, vid 6 veckor (slutet av interventionen) och vid 12 veckors uppföljning
Kinesiofobi kommer att bedömas med Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-17). TSK-17 är ett självrapporterat formulär som används för att utvärdera rädsla för rörelse eller återskada. Högre poäng indikerar högre nivåer av kinesiofobi.
Baseline, vid 6 veckor (slutet av interventionen) och vid 12 veckors uppföljning
Förändring från baslinje i balansprestanda
Tidsram: Baseline, vid 6 veckor (slutet av interventionen) och vid 12 veckors uppföljning
Balansprestanda kommer att bedömas med Bergs balansskala (BBS). BBS är en allmänt använd klinisk skala som består av 14 funktionella uppgifter som utvärderar statisk och dynamisk balansförmåga. Högre poäng indikerar bättre balansprestanda.
Baseline, vid 6 veckor (slutet av interventionen) och vid 12 veckors uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i fallrisk och funktionell rörlighet
Tidsram: Baslinje, vid 6 veckor (slutet av interventionen) och vid 12 veckors uppföljning
Fallrisk och funktionell mobilitet kommer att bedömas med Timed Up and Go (TUG)-testet, som mäter tiden det tar för en deltagare att resa sig från en stol, gå tre meter, vända, gå tillbaka och sätta sig ner.
Baslinje, vid 6 veckor (slutet av interventionen) och vid 12 veckors uppföljning
Change from baseline in motor function
Tidsram: Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Motor function will be assessed using Part III of the Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS Part III), which evaluates motor symptoms including tremor, rigidity, and bradykinesia in individuals with Parkinson's Disease.
Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Change from baseline in fear of falling
Tidsram: Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Fear of falling will be assessed using the Falls Efficacy Scale-International (FES-I). The FES-I is a self-reported questionnaire that evaluates concern about falling during 16 daily activities. Scores range from 16 to 64, with higher scores indicating greater fear of falling.
Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Change from baseline in non-motor experiences of daily living
Tidsram: Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Non-motor experiences of daily living will be assessed using Part I of the Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS Part I). This scale evaluates non-motor symptoms including cognitive impairment, hallucinations, depressed mood, anxious mood, and apathy. Scores range from 0 to 52, with higher scores indicating greater non-motor symptom burden.
Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Change from baseline in motor experiences of daily living
Tidsram: Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Motor experiences of daily living will be assessed using Part II of the Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS Part II). This scale evaluates the impact of motor symptoms on daily activities including speech, eating, dressing, hygiene, handwriting, and walking. Scores range from 0 to 52, with higher scores indicating greater functional impairment in daily living activities.
Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

13 juli 2026

Avslutad studie (Faktisk)

17 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2026

Första postat (Faktisk)

27 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera