Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ментальной тренировки движений, добавленной к реабилитации, на равновесие и кинезиофобию у пациентов с болезнью Паркинсона

Влияние моторного воображения, добавленного к традиционной реабилитации, на баланс и кинезиофобию у пациентов с болезнью Паркинсона: рандомизированное контролируемое исследование

Болезнь Паркинсона – это прогрессирующее заболевание головного мозга, которое влияет на движения и равновесие. Оно может вызывать замедленные движения, скованность, тремор, проблемы с равновесием и повышенный риск падений. У многих людей с болезнью Паркинсона также развивается страх перед движением или страх падения. Это состояние, известное как кинезиофобия, может привести к избеганию физической активности, что может ещё больше ухудшить способности к равновесию и движению.

Это исследование направлено на определение того, может ли добавление моторных образов к стандартной программе реабилитации улучшить равновесие и снизить страх перед движением у людей с болезнью Паркинсона. Моторные образы – это техника, при которой человек мысленно практикует движения, не выполняя их физически. Например, человек может представить себе вставание, ходьбу или подъём по лестнице. Хотя движение не выполняется физически, активируются области мозга, участвующие в движении. Моторные образы безопасны, не требуют специального оборудования и могут помочь улучшить контроль движений.

Участники, соответствующие критериям исследования, будут случайным образом распределены в одну из двух групп. Одна группа будет получать стандартную физиотерапию и реабилитационные упражнения, в то время как другая группа будет получать ту же терапию в сочетании с дополнительным обучением моторным образам. Программа реабилитации продлится шесть недель.

Исследование в первую очередь оценит, улучшает ли этот комбинированный подход равновесие и снижает ли страх перед движением. Кроме того, также будут изучены потенциальные эффекты вмешательства на риск падений, функциональную работоспособность, страх падения, повседневную деятельность и двигательную функцию. Оценки будут проводиться в начале исследования, в конце лечения и снова через 12 недель.

Исследователи надеются определить, обеспечивает ли сочетание моторных образов с традиционной реабилитацией большие преимущества, чем только традиционная реабилитация, и может ли это помочь улучшить стратегии реабилитации для людей, живущих с болезнью Паркинсона.

Обзор исследования

Подробное описание

Болезнь Паркинсона — это прогрессирующее неврологическое расстройство, которое влияет на контроль движений из-за постепенной потери нейронов, вырабатывающих дофамин. Со временем у людей могут возникать моторные симптомы, такие как брадикинезия, ригидность, тремор и нарушение постурального контроля. Среди этих симптомов нарушение равновесия и постуральная неустойчивость являются основными факторами, способствующими падениям и повышенному риску падений. Падения часто встречаются у людей с болезнью Паркинсона и могут приводить к травмам и ограничениям в безопасной мобильности.

Помимо моторных симптомов, на двигательные функции могут влиять психологические факторы. Одним из важных факторов является кинезиофобия, определяемая как чрезмерный страх перед движением из-за убеждения, что физическая активность может вызвать падение или травму. Страх падения может заставлять людей избегать движений и сокращать участие в физических активностях и программах реабилитации. Снижение уровня активности может способствовать мышечной слабости, дальнейшему ухудшению равновесия, снижению функциональной работоспособности и ухудшению моторных способностей. Поэтому стратегии реабилитации, направленные как на двигательные нарушения, так и на связанный с движением страх, являются необходимыми.

Традиционные программы реабилитации при болезни Паркинсона обычно включают тренировку равновесия, тренировку ходьбы, силовые упражнения и задачи функциональной мобильности. Эти вмешательства направлены на улучшение постурального контроля, снижение риска падений и улучшение моторной работоспособности. Однако эффективность реабилитации может варьироваться в зависимости от вовлеченности пациента, мотивации и психологической готовности к движению.

Моторная имажинация — это техника, которая включает мысленное повторение движения без его физического выполнения. Нейрофизиологические исследования показывают, что моторная имажинация активирует нейронные пути, аналогичные тем, которые задействованы при фактическом выполнении движения. Эта активация может способствовать моторному обучению, улучшению координации и усилению контроля равновесия. Поскольку моторная имажинация не требует физических усилий, она может быть особенно полезна для людей, чье участие в физических упражнениях ограничено дефицитом равновесия или страхом падения.

Предыдущие исследования в области неврологической реабилитации предполагают, что моторная имажинация может способствовать улучшению моторной работоспособности и равновесия. Однако существует ограниченное количество доказательств относительно её эффективности в одновременном улучшении равновесия и снижении связанного с движением страха у людей с болезнью Паркинсона.

Данное исследование предназначено для оценки того, предоставляет ли включение структурированных сеансов моторной имажинации в традиционную программу реабилитации дополнительные клинические преимущества. Основная цель — определить её эффективность в улучшении равновесия и снижении кинезиофобии. Вторичные цели включают изучение эффектов вмешательства на риск падений, функциональную работоспособность, страх падения, повседневную активность и моторную функцию.

Вмешательство фокусируется на функциональных, повседневных движениях, которые напрямую связаны с контролем равновесия и профилактикой падений. Эти движения включают перенос веса, переходы из положения сидя в положение стоя, ходьбу, преодоление лестниц, вращение туловища, реципрокные движения, поднятие предметов с пола, а также ритмичные и координированные активности, такие как танцевальные движения и шаговые упражнения.

Сеансы моторной имажинации будут следовать структурированному формату. Участники будут наблюдать стандартизированные демонстрации правильно выполненных функциональных движений, а затем их будут направлять на мысленное повторение этих движений с использованием техник визуальной имажинации и кинестетической имажинации. Сразу после фазы имажинации участники будут физически выполнять те же действия под профессиональным наблюдением. Сложность упражнений будет постепенно корректироваться в соответствии с индивидуальными уровнями работоспособности для содействия улучшению равновесия, функциональной мобильности и моторной работоспособности.

Обоснование сочетания мысленного повторения с физическим выполнением основано на принципах моторного обучения и нейропластичности. Повторная активация нейронных цепей, связанных с моторикой, через как умственную, так и физическую практику может улучшить постуральный контроль, координацию и уверенность в движении. Учет как моторного контроля, так и связанного с движением страха может способствовать более безопасной мобильности и улучшенной функциональной работоспособности.

Исследование проводится в условиях клинической реабилитации и следует рандомизированному контролируемому параллельному дизайну. Участники будут получать структурированную программу реабилитации в течение определенного периода лечения. Последующие оценки будут проводиться сразу после вмешательства и через 12 недель для оценки сохранения эффектов вмешательства.

Ожидаемый вклад этого исследования заключается в выяснении того, предоставляет ли моторная имажинация дополнительные преимущества по сравнению с традиционной реабилитацией в улучшении равновесия и снижении связанного с движением страха у людей с болезнью Паркинсона. Если её эффективность будет доказана, моторная имажинация может представлять собой безопасный и легко реализуемый подход для усиления стратегий реабилитации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Турция (Туркие), 34785
        • Sehit Prof. Dr. Ilhan Varank Sancaktepe Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз болезни Паркинсона
  • Возраст 40 лет и старше
  • Стадия по Хен и Яру от 1 до 3
  • Балл по Краткой шкале оценки психического статуса (MMSE) 22 и выше

Критерии исключения:

  • Наличие дополнительного неврологического расстройства
  • Нарушение движений или повреждение нервов вследствие ортопедической патологии
  • Кардиопульмональные состояния, противопоказывающие участие в физических упражнениях
  • Наличие тяжелой дискинезии
  • Нарушения зрения или вестибулярного аппарата, которые могут влиять на равновесие
  • Наличие моторных флуктуаций (периоды «включения-выключения»)
  • Глубокая стимуляция мозга при болезни Паркинсона

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа традиционной реабилитации
Участники пройдут структурированную программу стандартной реабилитации, включающую тренировку равновесия, тренировку ходьбы, силовые упражнения и упражнения на функциональную мобильность
Структурированная программа физиотерапии, ориентированная на тренировку равновесия, походки, силы и функциональной мобильности
Другие имена:
  • Контроль
Экспериментальный: Группа моторного воображения + традиционная реабилитация
Участники будут получать традиционную реабилитацию вместе с тренировкой моторного воображения.
Структурированная программа физиотерапии, ориентированная на тренировку равновесия, походки, силы и функциональной мобильности
Другие имена:
  • Контроль
Структурированная программа мысленных представлений движений, включающая направленное визуальное и кинестетическое мысленное воспроизведение функциональных движений, применяемая в дополнение к традиционной реабилитации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение от исходного уровня в кинезиофобии
Временное ограничение: Исходный уровень, через 6 недель (окончание вмешательства) и через 12 недель наблюдения
Кинезиофобия будет оцениваться с использованием Тампской шкалы кинезиофобии (TSK-17). TSK-17 — это самоотчетный опросник, используемый для оценки страха перед движением или повторной травмой. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень кинезиофобии.
Исходный уровень, через 6 недель (окончание вмешательства) и через 12 недель наблюдения
Изменение от исходного уровня в показателях баланса
Временное ограничение: Исходный уровень, через 6 недель (конец вмешательства) и через 12 недель наблюдения
Оценка равновесия будет проводиться с использованием шкалы Берга (Berg Balance Scale, BBS). Шкала BBS представляет собой широко используемую клиническую шкалу, состоящую из 14 функциональных заданий, которые оценивают статические и динамические способности к поддержанию равновесия. Более высокие баллы указывают на лучшее равновесие.
Исходный уровень, через 6 недель (конец вмешательства) и через 12 недель наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение от исходного уровня риска падений и функциональной мобильности
Временное ограничение: Исходный уровень, через 6 недель (конец вмешательства) и через 12 недель наблюдения
Риск падений и функциональная мобильность будут оцениваться с помощью теста Timed Up and Go (TUG), который измеряет время, необходимое участнику для того, чтобы встать со стула, пройти три метра, развернуться, вернуться обратно и сесть.
Исходный уровень, через 6 недель (конец вмешательства) и через 12 недель наблюдения
Change from baseline in motor function
Временное ограничение: Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Motor function will be assessed using Part III of the Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS Part III), which evaluates motor symptoms including tremor, rigidity, and bradykinesia in individuals with Parkinson's Disease.
Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Change from baseline in fear of falling
Временное ограничение: Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Fear of falling will be assessed using the Falls Efficacy Scale-International (FES-I). The FES-I is a self-reported questionnaire that evaluates concern about falling during 16 daily activities. Scores range from 16 to 64, with higher scores indicating greater fear of falling.
Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Change from baseline in non-motor experiences of daily living
Временное ограничение: Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Non-motor experiences of daily living will be assessed using Part I of the Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS Part I). This scale evaluates non-motor symptoms including cognitive impairment, hallucinations, depressed mood, anxious mood, and apathy. Scores range from 0 to 52, with higher scores indicating greater non-motor symptom burden.
Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Change from baseline in motor experiences of daily living
Временное ограничение: Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up
Motor experiences of daily living will be assessed using Part II of the Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS Part II). This scale evaluates the impact of motor symptoms on daily activities including speech, eating, dressing, hygiene, handwriting, and walking. Scores range from 0 to 52, with higher scores indicating greater functional impairment in daily living activities.
Baseline, at 6 weeks (end of intervention), and at 12 weeks follow-up

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

13 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

17 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться