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稳定期支气管扩张患者急性加重表型中炎症标志物与影像学表现的相关性

2026年3月22日 更新者:Mayar Magdy Mohamed、Sohag University

稳定期支气管扩张症急性加重表型患者炎症标志物与影像学表现的相关性

支气管扩张症,也称为非囊性纤维化(非CF)支气管扩张症,是一种慢性呼吸系统疾病,其特征为支气管异常且不可逆的扩张(1)。 支气管管腔扩张易导致感染(2)。 反复感染和气道炎症导致组织损伤和炎症,进而引发黏液分泌过多和黏液纤毛清除延迟,使患者易患反复性和慢性感染(3)。 这反过来又造成进一步组织损伤和感染的循环(4),导致反复急性加重、住院和肺功能丧失。 经历频繁急性加重(每年≥2次)的非CF支气管扩张症患者代表高风险群体,其疾病进展加速。支气管扩张症因其日益增长的患病率和相关医疗成本已成为主要的健康问题(5)。 该疾病可由多种不同病因引起,这些病因可能是致病性、协同性或偶发性的,具体取决于它们的相互作用方式,其临床特征包括多种症状,如咳嗽、咳痰和气道感染,常表现为反复急性加重(6)。 急性加重通常定义为持续的临床恶化,其特征为症状加重,可能包括咳嗽加剧、痰量增加或质地改变、痰脓性增加(颜色变化)、呼吸困难加剧和/或运动耐量下降、疲劳和/或不适感增加、咯血持续至少48小时需要改变治疗。

反复急性加重与全身和气道炎症升高、肺功能恶化和疾病进展相关(7)。 除了已知的支气管扩张症病因外,其他几种疾病可能在支气管扩张症的任何阶段发生,并可能是导致住院率增加、医疗资源使用和社会经济成本上升的主要原因。 这些疾病包括心血管疾病、胃食管反流病(GORD)、心理疾病、肺动脉高压、认知障碍,以及肺、食管和血液系统恶性肿瘤(8-9)。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

索哈格大学医院胸科疾病科及门诊胸科诊所的患者。

描述

入选标准:

  • 经高分辨率计算机断层扫描(HRCT)确诊的非囊性纤维化支气管扩张成人患者(≥18岁)。

排除标准:

  • 囊性纤维化相关支气管扩张患者。
  • 活动性肺结核患者。
  • 患有慢性衰弱性疾病的患者,例如晚期肝病或肾病。
  • 在标记物测量时需接受免疫抑制治疗的原发性自身免疫性疾病或恶性肿瘤患者。
  • 拒绝参与的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
炎症标志物和影像学表现与急性加重表型的相关性。
大体时间:2026年1月11日
2026年1月11日

次要结果测量

结果测量
大体时间
炎症标志物和影像学表现与生活质量评分及住院情况的相关性
大体时间:2026年1月11日
2026年1月11日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月1日

初级完成 (估计的)

2026年11月1日

研究完成 (估计的)

2026年11月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月22日

首次发布 (实际的)

2026年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月22日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med-26-2-13MS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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