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Corrélation des marqueurs inflammatoires et des résultats radiologiques chez les patients atteints de bronchectasie stable avec phénotype d'exacerbation

22 mars 2026 mis à jour par: Mayar Magdy Mohamed, Sohag University

Corrélation des marqueurs inflammatoires et des constatations radiologiques chez les patients atteints de bronchectasie stable avec phénotype d'exacerbation

La bronchectasie, également appelée bronchectasie non fibrokystique (non-CF), est une maladie respiratoire chronique définie par une dilatation anormale et irréversible des bronches (1). La dilatation de la lumière bronchique prédispose aux infections (2). Les infections récurrentes et l'inflammation des voies respiratoires entraînent des lésions tissulaires et une inflammation qui provoquent une production excessive de mucus et un retard de clairance mucociliaire, prédisposant le patient à des infections récurrentes et chroniques (3). Cela crée à son tour un cycle de lésions tissulaires et d'infections supplémentaires (4), conduisant à des exacerbations récurrentes, des hospitalisations et une perte de fonction pulmonaire. Les patients atteints de bronchectasie non-CF qui subissent des exacerbations fréquentes (≥2 par an) représentent un groupe à haut risque avec une progression accélérée de la maladie. La bronchectasie est devenue une préoccupation majeure de santé en raison de sa prévalence croissante et des coûts de santé associés (5). La maladie peut être causée par de nombreuses étiologies différentes, qui peuvent être causales, synergiques ou coïncidentales, selon la manière dont elles interagissent, et elle est cliniquement caractérisée par une variété de symptômes, notamment la toux, la production d'expectorations et les infections des voies respiratoires, et peut souvent se présenter avec des exacerbations récurrentes (6). Une exacerbation est généralement définie comme une détérioration clinique soutenue caractérisée par une augmentation des symptômes, qui peut inclure une augmentation de la toux, une augmentation du volume des expectorations ou un changement de consistance, une augmentation de la purulence des expectorations (changement de couleur), une augmentation de l'essoufflement et/ou une tolérance réduite à l'exercice, une fatigue et/ou un malaise accrus, une hémoptysie pendant au moins 48 h nécessitant un changement de traitement.

Les exacerbations récurrentes sont liées à une inflammation systémique et des voies respiratoires élevée, une détérioration de la fonction pulmonaire et une progression de la maladie (7). En plus des étiologies connues de la bronchectasie, plusieurs autres maladies peuvent survenir à n'importe quel stade de la bronchectasie et sont probablement des contributeurs majeurs à l'augmentation des hospitalisations, de l'utilisation des soins de santé et des coûts socio-économiques. Celles-ci incluent les troubles cardiovasculaires, la maladie de reflux gastro-œsophagien (MRGO), les maladies psychologiques, l'hypertension pulmonaire, les troubles cognitifs, et les cancers pulmonaires, œsophagiens et hématologiques (8-9).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients du Département des Maladies Thoraciques et de la Clinique Ambulatoire de Pneumologie, Hôpitaux Universitaires de Sohag.

La description

Critères d'inclusion :

  • patients adultes (≥18 ans) atteints de bronchiectasies non liées à la mucoviscidose confirmées par tomodensitométrie haute résolution (TDM-HR).

Critères d'exclusion :

  • Patients atteints de bronchiectasies liées à la mucoviscidose.
  • Patients atteints de tuberculose pulmonaire active.
  • Patients atteints de maladies chroniques débilitantes, par exemple des maladies hépatiques ou rénales avancées.
  • Patients atteints d'une maladie auto-immune primaire ou d'une malignité nécessitant un traitement immunosuppresseur au moment de la mesure du marqueur.
  • Patients refusant de participer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Corrélation des marqueurs inflammatoires et des résultats radiologiques avec le phénotype d'exacerbation.
Délai: 11/01/2026
11/01/2026

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Corrélation des marqueurs inflammatoires et des résultats radiologiques avec les scores de qualité de vie et les hospitalisations
Délai: 11/01/2026
11/01/2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2026

Première publication (Réel)

27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-26-2-13MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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