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中风患者活动能力与照护者结局

2026年3月31日更新者：Seda Nur Kemer、Ondokuz Mayıs University

脑卒中患者活动水平对照顾者焦虑、抑郁及照顾负担的影响

本研究旨在确定脑卒中患者功能活动水平对其照顾者负担、焦虑和抑郁的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Seda Nur Kemer, PhD
电话号码：+903623121919
邮箱：sedanur.kemer@omu.edu.tr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究纳入首次单侧卒中成年患者及其主要照护者。卒中患者年龄18-75岁，卒中后至少3个月，具备足够认知功能（MMSE≥24分），且病情稳定。照护者为与患者共同生活至少一年、非专业性质的主要成年照护者。

描述

纳入标准：

卒中患者：
- 根据WHO标准诊断为卒中（成人残疾健康委员会报告中记录的残疾率≥20%）
- 有家庭成员或亲属提供照料
- 首次且单侧卒中
- 自愿参与研究
- 年龄在18-75岁之间
- 卒中后病程超过3个月
- 生命体征稳定
- 标准化简易精神状态检查（SMMT）或文盲个体改良简易精神状态检查（MMSE-E）评分≥24分
- 能够理解和说土耳其语
卒中患者的照料者：
- 愿意参与研究
- 与患者共同生活至少1年
- 为主要（主要责任）照料者，且未接受有偿专业照料服务
- 年龄18岁或以上
- 标准化简易精神状态检查（SMMT）或MMSE-E评分≥24分

排除标准：

卒中患者：
- 存在严重共病
- 不愿意参与
- 多次卒中史
- 双侧偏瘫
- 存在除卒中外影响肌肉骨骼系统的重大神经、骨科或风湿性疾病
- 导致残疾的先天性异常或截肢
- 未控制的心律失常、未控制的高血压或不稳定的心脏状况
- 过去6个月内注射过肉毒毒素
- 无法建立合作
- 存在忽视、失语或偏盲
卒中患者的照料者：
- 不愿意参与
- 与患者共同生活少于1年
- 存在智力障碍、痴呆或严重精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
照顾者
卒中患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
偏瘫恢复的Brunnstrom阶段大体时间：基线		基线
负担访谈大体时间：基线		基线
计时起立行走测试大体时间：基线		基线
贝克抑郁量表大体时间：基线	贝克抑郁量表（BDI）的评分范围在0至63分之间，其中0分表示抑郁症状极少或没有，63分则反映严重抑郁；得分越高，表明抑郁症状的严重程度越高。	基线
贝克焦虑量表大体时间：基线	贝克焦虑量表（BAI）的评分范围为0到63分，其中0分表示焦虑程度极低，63分表示焦虑程度严重；分数越高，代表焦虑症状的严重程度越高。	基线
里弗米德移动指数大体时间：基线	Rivermead活动能力指数（RMI）的范围为0至15分。0分表示严重依赖，无法完成基本活动能力任务。15分表示在所有评估的活动能力方面完全独立。随着分数的增加，反映出功能性活动能力逐步改善，在转移、行走和平衡等活动中的独立性更强。	基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ondokuz Mayıs University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月2日

初级完成 (估计的)

2026年4月15日

研究完成 (估计的)

2026年4月15日

研究注册日期

首次提交

2026年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月26日

首次发布 (实际的)

2026年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月31日

最后验证

2026年3月1日