大麻种类标签与营销对感知、主观及客观使用结果的影响（目标2研究）
2026年9月16日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
大麻品种标签与营销对感知、主观及客观使用效果的影响（目标2研究）
本研究探讨大麻产品标签和营销宣传如何影响无经验与有经验大麻使用者对产品的认知、使用预期及使用意愿。
参与者将通过在线问卷回答关于大麻产品广告认知的相关问题。
研究概览
详细说明
本研究旨在明确产品标签和营销声明如何影响大麻使用者的产品感知、使用期望和使用意图。
将进行一项随机4（Sativa、Indica、Hybrid、无品系标签）×3（提神、镇静、无声明）在线实验，样本来自已合法化成人娱乐性大麻使用的州的成年人。
我们的主要研究问题是：（1）标签和营销声明是否影响（a）危害感知，（b）主观效果期望（如兴奋、镇静），（c）使用意愿，以及（d）在日常生活活动（如驾驶）中的使用意愿？
和（2）标签和营销声明是否相互作用以影响产品感知、使用期望和使用意图？
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3035
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21205
- 2213 McElderry St.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄 = 21岁及以上
- 居住在美国娱乐性大麻销售合法且已实施的州（或华盛顿特区）
- 对于无经验用户：终身大麻使用次数 >1 且 ≤ 10
- 对于有经验用户：终身大麻使用次数 >10 且 <100，过去一个月大麻使用次数 >0
排除标准：
- 年龄未满21岁
- 不居住在美国娱乐性大麻销售合法且已实施的州（或华盛顿特区）
- 终身大麻使用次数 ≥100 次
- 终身大麻使用次数 <1 次
- 终身大麻使用次数 >10 且 <100 且 过去一个月大麻使用次数 =0
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：印度大麻/提神型
广告特色：印度大麻标签 + 提神功效声明
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大麻广告材料上菌株标签的展示
大麻广告材料中的声明呈现
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实验性的：镇静型
Ad features Indica label + sedating claim
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大麻广告材料上菌株标签的展示
大麻广告材料中的声明呈现
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实验性的：Indica/无声明
广告特征包含Indica标签+无声明
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大麻广告材料上菌株标签的展示
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实验性的：Sativa/提神醒脑
广告以Sativa标签为特色 + 提神醒脑的声明
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大麻广告材料上菌株标签的展示
大麻广告材料中的声明呈现
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实验性的：Sativa/镇静
广告特点：标注为Sativa品种 + 具有镇静效果声明
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大麻广告材料上菌株标签的展示
大麻广告材料中的声明呈现
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实验性的：Sativa/无声明
广告特点：Sativa标签 + 无声明
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大麻广告材料上菌株标签的展示
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实验性的：混合/赋能
广告特色：混合标签 + 活力声明
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大麻广告材料上菌株标签的展示
大麻广告材料中的声明呈现
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实验性的：混合型/镇静型
广告特征：混合标签 + 镇静声明
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大麻广告材料上菌株标签的展示
大麻广告材料中的声明呈现
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实验性的：混合型/无声明
广告功能包含混合标签 + 无声明
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大麻广告材料上菌株标签的展示
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实验性的：无压力/能量充沛
广告特点：无压力标签 + 提神醒脑声明
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大麻广告材料中的声明呈现
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实验性的：无压力/镇静
广告特点：无压力标签 + 镇静功效声明
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大麻广告材料中的声明呈现
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无干预：无压力/无索赔
广告特征：无品系标签 + 无声明
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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危害感知 - 一次性使用
大体时间：观看广告后立即
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参与者认为一次性使用该产品后对健康的危害程度。
参与者将回答一项调查问题：在您看来，您刚才查看的产品一次性使用对健康的风险水平是多少？；回答选项范围从0-风险非常低到4-风险非常高。
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观看广告后立即
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伤害感知 - 日常使用
大体时间：观看广告后立即
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参与者认为该产品日常使用的危害程度。
参与者将回答一项调查问题：在您看来，您刚刚查看的产品每日使用带来的健康风险水平如何？；回答选项范围从0-风险极低到4-风险极高。
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观看广告后立即
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期望效应
大体时间：观看广告后立即
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参与者预期使用产品后感受到的效果。
参与者将回答一项调查项目：请评估您预期在使用刚刚查看的产品后感受到以下每种效果的程度[偏执；恐慌；恐惧；焦虑；多疑；感觉心跳加速；迟钝；困倦；恍惚；缓慢；懒惰；兴奋；感官增强；善于社交；有创造力；明智；与自然和谐；专注；高效；困乏；快乐；欣快；平静；放松；无痛]；回答选项范围从0-完全没有到10-极其强烈。
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观看广告后立即
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使用意愿
大体时间：观看广告后立即
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参与者使用该产品的意愿程度。
参与者将回答调查项目“您有多大意愿使用刚刚查看的产品？”，回答选项范围从0-完全不愿意到4-非常愿意。
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观看广告后立即
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在日常活动中使用的意愿
大体时间：观看广告后立即
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参与者对在日常活动中使用该产品的意愿程度。
参与者将回答一项调查问题：如果您[想要集中注意力；想要放松；想要社交；想要进行创造性活动（例如艺术、音乐）；想要感到更快乐；想要缓解医疗症状/治疗医疗状况/心理健康状况；将在接下来30分钟内驾驶汽车；将在接下来30分钟内睡觉；计划在接下来几小时内待在家里；将在接下来30分钟内工作；正在参加派对]时，您有多愿意使用刚才查看的产品？；回答选项范围从0-完全不愿意到4-非常愿意。
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观看广告后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Meghan Moran, PhD、Johns Hopkins University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年4月15日
初级完成 (实际的)
2026年7月16日
研究完成 (实际的)
2026年7月16日
研究注册日期
首次提交
2026年4月1日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月6日
首次发布 (实际的)
2026年4月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月16日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
根据资助和发表政策的要求，必要时将共享去标识化的参与者应答。
IPD 共享时间框架
IPD和支持信息将尽快提供，最迟不晚于发表时间或资助期结束时间，以较早者为准。
数据的保存和共享期限至少为资助期结束后10年。
IPD 共享访问标准
来自所有目标的数据将被存入约翰·霍普金斯研究数据仓库。
该档案库提供开放访问，用户可以自由下载。
约翰·霍普金斯研究数据仓库是一个可搜索的档案库，约翰·霍普金斯大学的研究人员可以在此上传数据集及相关文档。
提供持久标识符（DOI）。
提供包括可搜索关键词在内的元数据。
数据对公众可查找。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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