Effekter av merking og markedsføring av cannabissort på perseptuelle, subjektive og objektive bruksutfall (Målsstudie 2)
16. september 2026 oppdatert av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Effekter av Cannabis-arters merking og markedsføring på oppfatning, subjektive og objektive bruksutfall (Mål 2-studie)
Denne studien ser på hvordan cannabisproduktets etikett og markedsføringspåstander påvirker produktperepsjoner, bruksforventninger og bruksintensjoner blant uerfarne og erfarne cannabisbrukere.
Deltakere vil svare på nettbaserte spørreskjema-spørsmål om deres oppfatninger av en cannabisproduktreklame.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien har som mål å spesifisere hvordan produktetikett og markedsføringspåstander påvirker produktpersepsjoner, bruksforventninger og bruksintensjoner blant cannabisbrukere.
Et randomisert 4 (Sativa, Indica, Hybrid, ingen stammeetikett) x 3 (energigivende, beroligende, ingen påstand) online-eksperiment vil bli utført med et utvalg voksne fra stater som har legalisert rekreasjonell cannabisbruk for voksne.
Våre hovedforskningsspørsmål er: (1) Påvirker etikett og markedsføringspåstander (a) skadepersepsjoner, (b) subjektive effektforventninger (f.eks. opphisselse, beroligelse), (c) vilje til å bruke, og (d) vilje til å bruke under daglige aktiviteter (f.eks. kjøring)?
og (2) Samspiller etikett og markedsføringspåstander for å påvirke produktpersepsjoner, bruksforventninger og bruksintensjoner?
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
3035
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
- 2213 McElderry St.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder = 21+
- Bor i en amerikansk delstat (eller Washington D.C.) der rekreasjonell cannabis-salg er lovlig og implementert
- For uerfarne brukere: livstids cannabisbruk >1 & <= 10
- For erfarne brukere: livstids cannabisbruk >10 & <100, cannabisbruk siste måned >0
Ekskluderingskriterier:
- Under 21 år
- Bor ikke i en amerikansk delstat (eller Washington D.C.) der rekreasjonell cannabis-salg er lovlig og implementert
- Livstids cannabisbruk >=100 ganger
- Livstids cannabisbruk <1 gang
- Livstids cannabisbruk >10 & <100 OG cannabisbruk siste måned = 0
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Indica/Energiserende
Ad features Indica label + energizing claim
|
Presentasjon av stammeetikett på cannabisreklamemateriale
Presentasjon av krav på cannabis reklamemateriale
|
|
Eksperimentell: Indica/Sedativ
Ad-funksjoner Indica-merkelapp + beroligende påstand
|
Presentasjon av stammeetikett på cannabisreklamemateriale
Presentasjon av krav på cannabis reklamemateriale
|
|
Eksperimentell: Indica/Ingen påstand
Ad funksjoner Indica etikett + ingen påstand
|
Presentasjon av stammeetikett på cannabisreklamemateriale
|
|
Eksperimentell: Sativa/Oppkvikkende
Ad features Sativa label + energizing claim
|
Presentasjon av stammeetikett på cannabisreklamemateriale
Presentasjon av krav på cannabis reklamemateriale
|
|
Eksperimentell: Sativa/Beroligende
Ad-funksjoner Sativa-etikett + beroligende påstand
|
Presentasjon av stammeetikett på cannabisreklamemateriale
Presentasjon av krav på cannabis reklamemateriale
|
|
Eksperimentell: Sativa/Ingen påstand
Ad inneholder Sativa-merkelapp + ingen påstand
|
Presentasjon av stammeetikett på cannabisreklamemateriale
|
|
Eksperimentell: Hybrid/Energisering
Annonsefunksjoner: Hybrid-etikett + energigivende påstand
|
Presentasjon av stammeetikett på cannabisreklamemateriale
Presentasjon av krav på cannabis reklamemateriale
|
|
Eksperimentell: Hybrid/Sedativ
Annonsefunksjoner: Hybrid-etikett + beroligende påstand
|
Presentasjon av stammeetikett på cannabisreklamemateriale
Presentasjon av krav på cannabis reklamemateriale
|
|
Eksperimentell: Hybrid/Ingen krav
Ad features Hybrid label + no claim
|
Presentasjon av stammeetikett på cannabisreklamemateriale
|
|
Eksperimentell: Ingen belastning/Energigivende
Ad funksjoner ingen stempel for belastning + energigivende påstand
|
Presentasjon av krav på cannabis reklamemateriale
|
|
Eksperimentell: Ingen belastning/Beroligende
Ad features no strain label + sedating claim
|
Presentasjon av krav på cannabis reklamemateriale
|
|
Ingen inngripen: Ingen belastning/Ingen påstand
Ad-funksjoner uten belastningsetikett + uten påstand
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skadeoppfatning - Engangsbruk
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha sett reklamen
|
Hvor skadelig deltakeren oppfatter produktet å være etter en gangs bruk.
Deltakerne vil svare på et spørsmål i en undersøkelse: Etter din mening, hva er risikonivået for ens helse ved å bruke produktet du nettopp så på én gang?; med svarmuligheter fra 0-Veldig lav risiko til 4-Veldig høy risiko.
|
Umiddelbart etter å ha sett reklamen
|
|
Skadeoppfatning - Daglig bruk
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha sett annonsen
|
Hvor skadelig deltakeren oppfatter produktet å være ved daglig bruk.
Deltakerne vil svare på en undersøkelsespost: Etter din mening, hva er helserisikonivået ved daglig bruk av produktet du nettopp så?; med svaralternativer fra 0-Veldig lav risiko til 4-Veldig høy risiko.
|
Umiddelbart etter å ha sett annonsen
|
|
Forventningseffekter
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha sett reklamen
|
Effekter deltakeren forventer å føle etter å ha brukt produktet.
Deltakerne vil svare på et spørreskjemaspørsmål: Vurder i hvilken grad du forventer å føle hver av følgende effekter [paranoid; panisk; redd; engstelig; mistenksom; som om hjertet mitt banker; treg; søvnig; fraværende; langsom; lat; opphisset; skjerpede sanser; selskapelig; kreativ; vis; i harmoni med naturen; fokusert; produktiv; søvnig; glad; euforisk; rolig; avslappet; smertefri] etter å ha brukt produktet du nettopp så; med svarmuligheter fra 0-ikke i det hele tatt til 10-ekstremt.
|
Umiddelbart etter å ha sett reklamen
|
|
Villighet til å bruke
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha sett annonsen
|
Hvor villig deltakeren er til å bruke produktet.
Deltakerne vil svare på et spørsmål i undersøkelsen: Hvor villig ville du være til å bruke produktet du nettopp så?; med svaralternativer fra 0-Ikke villig i det hele tatt til 4-Veldig villig.
|
Umiddelbart etter å ha sett annonsen
|
|
Villighet til å bruke under daglige aktiviteter
Tidsramme: Umiddelbart etter å ha sett annonsen
|
Hvor villig deltakeren er til å bruke produktet under daglige aktiviteter.
Deltakerne vil besvare et spørsmål i undersøkelsen: Hvor villig ville du være til å bruke produktet du nettopp så hvis du [ønsket å konsentrere deg; ønsket å slappe av; ønsket å sosialisere deg; ønsket å gjøre en kreativ aktivitet (f.eks. kunst, musikk); ønsket å føle deg lykkeligere; ønsket å lindre medisinske symptomer/behandle en medisinsk tilstand/psykisk helsetilstand; skulle kjøre bil i løpet av de neste 30 minuttene; skulle legge deg i løpet av de neste 30 minuttene; planla å være hjemme i løpet av de neste timene; skulle på jobb i løpet av de neste 30 minuttene; var på en fest]?; med svarmuligheter som spenner fra 0-Ikke villig i det hele tatt til 4-Svært villig.
|
Umiddelbart etter å ha sett annonsen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2026
Primær fullføring (Faktiske)
16. juli 2026
Studiet fullført (Faktiske)
16. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
7. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB00034819
- 5R01DA059584 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Deidentifiserte deltakersvar vil bli delt etter behov for å overholde stipend- og publikasjonspolitikker.
IPD-delingstidsramme
IPD og støtteinformasjon vil bli tilgjengelig så snart som mulig, og ikke senere enn ved tidspunktet for publikasjon eller slutten av finansieringsperioden, avhengig av hva som kommer først.
Varigheten for bevaring og deling av dataene vil være minst 10 år etter finansieringsperioden.
Tilgangskriterier for IPD-deling
Data fra alle mål vil bli deponert i Johns Hopkins Research Data Repository.
Dette arkivet gir åpen tilgang for å bli lastet ned gratis av brukere.
Johns Hopkins Research Data Repository er et søkbart arkiv der JHU-forskere kan laste opp datasett og tilhørende dokumentasjon.
En varig identifikator (DOI) blir tilgjitt.
Metadata, inkludert søkbare nøkkelord, blir tilgjitt.
Data er synlige for publikum.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .