大麻種の表示とマーケティングが知覚的、主観的、客観的使用結果に及ぼす影響（目的2研究）
2026年5月7日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
この研究は、カンナビス製品のラベルとマーケティングの主張が、経験の浅いカンナビス使用者と経験豊富なカンナビス使用者の間で、製品の認識、使用に関する期待、使用意図にどのような影響を与えるかを調査します。
参加者は、カンナビス製品広告に対する認識についてオンライン調査の質問に答えます。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、カンナビス使用者における製品ラベルとマーケティング上の主張が製品認識、使用期待、および使用意図にどのように影響するかを特定することを目的としています。
成人向けカンナビス娯楽使用が合法化されている州からの成人サンプルを対象に、ランダム化された4（サティバ、インディカ、ハイブリッド、品種ラベルなし）×3（活性化、鎮静、主張なし）のオンライン実験を実施します。
主な研究課題は次のとおりです：（1）ラベルとマーケティング上の主張は、（a）害の認識、（b）主観的効果の期待（例：覚醒、鎮静）、（c）使用意欲、および（d）日常活動中の使用意欲（例：運転）に影響を与えるか？
（2）ラベルとマーケティング上の主張は、製品認識、使用期待、および使用意図に影響を与えるために相互作用するか？
研究の種類
介入
入学 (推定)
2000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
- 2213 McElderry St.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- 年齢 = 21歳以上
- 米国の州（またはワシントンD.C.）に在住し、娯楽用大麻の販売が合法化・実施されている地域
- 未経験ユーザーの場合: 生涯大麻使用回数 >1 かつ <= 10
- 経験豊富なユーザーの場合: 生涯大麻使用回数 >10 かつ <100、過去1ヶ月の大麻使用回数 >0
除外基準:
- 21歳未満
- 米国の州（またはワシントンD.C.）に在住しておらず、娯楽用大麻の販売が合法化・実施されていない地域
- 生涯大麻使用回数 >=100回
- 生涯大麻使用回数 <1回
- 生涯大麻使用回数 >10 かつ <100 かつ 過去1ヶ月の大麻使用回数 =0
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：インディカ／エネルギー補給
Ad features Indica label + energizing claim
|
大麻広告素材における品種ラベルの表示
大麻広告資料における主張の提示
|
|
実験的：インディカ／鎮静作用
Ad features Indica label + sedating claim
|
大麻広告素材における品種ラベルの表示
大麻広告資料における主張の提示
|
|
実験的：インディカ/主張なし
Adにはインディカラベル + 主張なしの特徴があります
|
大麻広告素材における品種ラベルの表示
|
|
実験的：サティバ／活力を与える
Ad features Sativa label + energizing claim
|
大麻広告素材における品種ラベルの表示
大麻広告資料における主張の提示
|
|
実験的：サティバ／鎮静
Adはサティバラベル+鎮静効果の主張を特徴とします
|
大麻広告素材における品種ラベルの表示
大麻広告資料における主張の提示
|
|
実験的：サティバ／クレームなし
アドの特徴: サティバラベル + 主張なし
|
大麻広告素材における品種ラベルの表示
|
|
実験的：ハイブリッド／エネルギー供給
広告機能：ハイブリッドラベル + 活力を与える主張
|
大麻広告素材における品種ラベルの表示
大麻広告資料における主張の提示
|
|
実験的：ハイブリッド／鎮静
ハイブリッドラベル＋鎮静作用の主張を特徴とする広告
|
大麻広告素材における品種ラベルの表示
大麻広告資料における主張の提示
|
|
実験的：ハイブリッド／無申告
広告機能：ハイブリッドラベル＋クレームなし
|
大麻広告素材における品種ラベルの表示
|
|
実験的：ストレインなし／エネルギー補給
Adは無理のないラベル + 活力を高める主張を特徴とする
|
大麻広告資料における主張の提示
|
|
実験的：ノンストレイン／鎮静
Ad features no strain label + sedating claim
|
大麻広告資料における主張の提示
|
|
介入なし：「無負担／無請求」
広告には菌株の表示がなく、主張もありません
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
有害性認識 - 単回使用
時間枠：広告を視聴した直後
|
製品を一度使用した後、参加者が製品をどれほど有害だと認識しているか。
参加者は、あなたの意見では、今ご覧になった製品を一度使用することによる健康へのリスクレベルはどの程度ですか？という調査項目に回答します。回答オプションは0-非常に低いリスクから4-非常に高いリスクの範囲です。
|
広告を視聴した直後
|
|
有害性の認識 - 日常的使用
時間枠：広告閲覧直後
|
日常使用における製品の有害性に関する参加者の認識。
参加者は調査項目「ご意見では、先ほどご覧になった製品を日常的に使用することによる健康リスクのレベルはどの程度ですか？」に回答します。回答オプションは0-非常に低いリスクから4-非常に高いリスクの範囲です。
|
広告閲覧直後
|
|
期待効果
時間枠：広告視聴直後
|
製品使用後に期待する効果。
参加者は調査項目に回答します。「ご覧になった製品使用後に、以下の各効果をどの程度感じると期待しますか [疑い深い; パニック状態; 恐怖; 不安; 疑わしい; 心臓が高鳴る感じ; だるい; 眠い; ぼんやりした; 遅い; 怠惰な; 興奮した; 感覚が研ぎ澄まされた; 社交的; 創造的; 賢明な; 自然と調和した; 集中した; 生産的; 眠い; 幸せ; 多幸感; 落ち着いた; リラックスした; 痛みがない]」を、0-全く感じないから10-極めて強く感じるまでの範囲で評価してください。
|
広告視聴直後
|
|
使用意向
時間枠：広告視聴直後
|
参加者が製品を使用する意欲の程度。
参加者は、「今ご覧になった製品をどの程度使用したいと思いますか？」という調査項目に、0-全く使用したくないから4-非常に使用したいまでの範囲で回答します。
|
広告視聴直後
|
|
日常活動中の使用意欲
時間枠：広告を視聴した直後
|
日常生活の活動中に製品を使用する意欲。
参加者は、[集中したい場合；リラックスしたい場合；社交したい場合；創造的活動（例：アート、音楽）をしたい場合；より幸せを感じたい場合；医療症状を緩和／医療状態／精神的健康状態を治療したい場合；今後30分以内に車を運転する予定がある場合；今後30分以内に就寝する予定がある場合；今後数時間家にいる予定がある場合；今後30分以内に仕事に行く予定がある場合；パーティーにいる場合]に、今見た製品を使用する意欲はどの程度ありますか？という調査項目に回答します。回答オプションは0-まったく意欲がないから4-非常に意欲があるまでの範囲です。
|
広告を視聴した直後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Meghan Moran, PhD、Johns Hopkins University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月15日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月6日
最初の投稿 (実際)
2026年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月7日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IRB00034819
- 5R01DA059584 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
識別情報を削除した参加者の回答は、助成金および出版方針に準拠するために必要に応じて共有されます。
IPD 共有時間枠
IPDおよび関連情報は、可能な限り早く、遅くとも論文発表時または助成期間終了時のいずれか早い時期までに公開されます。
データの保存および共有期間は、助成期間終了後最低10年間となります。
IPD 共有アクセス基準
すべての目的からのデータは、ジョンズ・ホプキンズ研究データリポジトリに保存されます。
このアーカイブは、ユーザーが自由にダウンロードできるオープンアクセスを提供します。
ジョンズ・ホプキンズ研究データリポジトリは、JHUの研究者がデータセットと関連文書をアップロードできる検索可能なアーカイブです。
永続的識別子（DOI）が提供されます。
検索可能なキーワードを含むメタデータが提供されます。
データは一般に公開されており、見つけやすくなっています。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
株ラベルの臨床試験
-
Weill Medical College of Cornell UniversityBioBalance Corporation完了
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...わからない
-
OxThera終了しました
-
University of Faisalabadまだ募集していません
-
Federal University of São Paulo完了うつ病性障害 | メンタルヘルス | アスレチックパフォーマンス | 全身性炎症 | プロバイオティクス療法 | 上気道の症状 | 粘膜免疫 | 気道感染症（RTI） | 運動誘発免疫抑制 | サイトカイン応答ブラジル
-
Oncolytics BiotechMontefiore Medical Center完了