Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ oznakowania i marketingu gatunków konopi na percepcyjne, subiektywne i obiektywne wyniki stosowania (Badanie Celu 2)

7 maja 2026 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
To badanie analizuje, jak etykieta produktu konopnego i twierdzenia marketingowe wpływają na postrzeganie produktu, oczekiwania dotyczące użytkowania i intencje użytkowania wśród niedoświadczonych i doświadczonych użytkowników konopi. Uczestnicy odpowiedzą na pytania ankiety online dotyczące ich postrzegania reklamy produktu konopnego.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu określenie, w jaki sposób etykieta produktu i twierdzenia marketingowe wpływają na postrzeganie produktu, oczekiwania dotyczące użytkowania oraz intencje użytkowania wśród osób używających konopi indyjskich.
Przeprowadzone zostanie randomizowane badanie online w układzie 4 (Sativa, Indica, Hybryda, brak etykiety odmiany) x 3 (energetyzujący, uspokajający, brak twierdzenia) z udziałem próby dorosłych osób ze stanów, w których zalegalizowano rekreacyjne używanie konopi przez dorosłych.
Nasze główne pytania badawcze to: (1) Czy etykieta i twierdzenie marketingowe wpływają na (a) postrzeganie szkodliwości, (b) oczekiwania dotyczące subiektywnych efektów (np. pobudzenie, uspokojenie), (c) chęć użycia oraz (d) chęć użycia podczas codziennych czynności (np. prowadzenie samochodu)?
oraz (2) Czy etykieta i twierdzenie marketingowe oddziałują na siebie, wpływając na postrzeganie produktu, oczekiwania dotyczące użytkowania oraz intencje użytkowania?

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

2000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21205
        • 2213 McElderry St.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek = 21+
  • Mieszkanie w stanie USA (lub Waszyngtonie D.C.), w którym legalna i wdrożona jest sprzedaż rekreacyjnej marihuany
  • Dla użytkowników niedoświadczonych: całkowite użycie marihuany w życiu >1 i <= 10
  • Dla użytkowników doświadczonych: całkowite użycie marihuany w życiu >10 i <100, użycie marihuany w ostatnim miesiącu >0

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek poniżej 21 lat
  • Nie mieszka w stanie USA (lub Waszyngtonie D.C.), w którym legalna i wdrożona jest sprzedaż rekreacyjnej marihuany
  • Całkowite użycie marihuany w życiu >=100 razy
  • Całkowite użycie marihuany w życiu <1 raz
  • Całkowite użycie marihuany w życiu >10 i <100 ORAZ użycie marihuany w ostatnim miesiącu =0

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Indica/Pobudzająca
Reklama zawiera oznaczenie Indica + twierdzenie o pobudzaniu
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Eksperymentalny: Indica/Uspokajający
Ad zawiera etykietę Indica + stwierdzenie o działaniu uspokajającym
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Eksperymentalny: Indica/Bez roszczenia
Oznaczenie Indica + brak roszczeń
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Eksperymentalny: Sativa/Pobudzająca
Funkcja reklamy zawiera etykietę Sativa + twierdzenie energetyzujące
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Eksperymentalny: Sativa/Sedating
Etykieta Sativa + twierdzenie o działaniu uspokajającym
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Eksperymentalny: Sativa/Brak roszczenia
Ad features Sativa label + no claim
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Eksperymentalny: Hybrydowy/Energizujący
Etykieta hybrydowa + deklaracja energetyzująca
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Eksperymentalny: Hybrydowy/Sedujący
Ad features Hybrid label + sedating claim
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Eksperymentalny: Hybrydowa/Bez roszczenia
Ad features Hybrid label + no claim
Inny: Etykieta szczepu
Prezentacja oznaczenia szczepu na materiałach reklamowych konopi
Eksperymentalny: Brak napięcia/Energizujący
Etykieta bez obciążenia + twierdzenie o energetyzowaniu
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Eksperymentalny: Brak napięcia/Uspokajający
Reklama zawiera oznaczenie "bez napięcia" + twierdzenie o działaniu uspokajającym
Inny: Reklamacja
Prezentacja roszczenia na materiale reklamowym konopi
Brak interwencji: Bez wysiłku/Bez roszczenia
Funkcja reklamy bez etykiety szczepu + bez roszczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie szkodliwości - Jednorazowe użycie
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Jak szkodliwy uczestnik postrzega produkt po jednorazowym użyciu. Uczestnicy odpowiedzą na pozycję ankiety: Według Pana/Pani, jakie jest ryzyko dla zdrowia wynikające z jednorazowego użycia produktu, który właśnie obejrzał(a) Pan/Pani?; z opcjami odpowiedzi od 0-Bardzo małe ryzyko do 4-Bardzo wysokie ryzyko.
Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Harm perception - Daily use
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Jak szkodliwy uczestnik postrzega produkt przy codziennym użytkowaniu. Uczestnicy odpowiedzą na pytanie ankiety: Według Ciebie, jakie jest zagrożenie dla zdrowia związane z codziennym używaniem produktu, który właśnie obejrzałeś?; z opcjami odpowiedzi od 0-Bardzo niskie ryzyko do 4-Bardzo wysokie ryzyko.
Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Efekty oczekiwań
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Skutki, których uczestnik spodziewa się odczuć po użyciu produktu. Uczestnicy odpowiedzą na pozycję ankiety: Proszę ocenić, w jakim stopniu spodziewasz się odczuć każdy z poniższych skutków [paranoiczny; spanikowany; przestraszony; niespokojny; podejrzliwy; jakby moje serce przyspieszyło; ospały; senny; nieobecny; powolny; leniwy; podekscytowany; wyostrzone zmysły; towarzyski; kreatywny; mądry; w zgodzie z naturą; skupiony; produktywny; śpiący; szczęśliwy; euforyczny; spokojny; zrelaksowany; wolny od bólu] po użyciu produktu, który właśnie obejrzałeś/aś; z opcjami odpowiedzi od 0-wcale do 10-bardzo.
Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Gotowość do użycia
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Jak bardzo uczestnik jest skłonny do korzystania z produktu. Uczestnicy odpowiedzą na pytanie ankiety: Jak bardzo byłbyś skłonny używać produktu, który właśnie obejrzałeś?; z opcjami odpowiedzi w zakresie od 0-W ogóle niechętny do 4-Bardzo chętny.
Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Gotowość do używania podczas codziennych aktywności
Ramy czasowe: Natychmiast po obejrzeniu reklamy
Jak bardzo uczestnik jest skłonny używać produktu podczas codziennych aktywności. Uczestnicy odpowiedzą na pozycję ankiety: Jak bardzo byłbyś skłonny używać produktu, który właśnie obejrzałeś, gdybyś [chciał się skoncentrować; chciał się zrelaksować; chciał towarzysko spędzić czas; chciał wykonać kreatywną aktywność (np. sztuka, muzyka); chciał poczuć się szczęśliwszym; chciał złagodzić objawy medyczne/leczyć stan medyczny/stan zdrowia psychicznego; miał prowadzić samochód w ciągu następnych 30 minut; miał iść spać w ciągu następnych 30 minut; planował pozostać w domu przez następne kilka godzin; miał iść do pracy w ciągu następnych 30 minut; był na przyjęciu]?; z opcjami odpowiedzi od 0-Wcale nie skłonny do 4-Bardzo skłonny.
Natychmiast po obejrzeniu reklamy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Współpracownicy

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00034819
  • 5R01DA059584 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane odpowiedzi uczestników będą udostępniane w razie potrzeby w celu dostosowania się do zasad finansowania grantów i publikacji.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane IPD i informacje wspierające będą dostępne tak szybko, jak to możliwe, i nie później niż w momencie publikacji lub na koniec okresu finansowania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Okres przechowywania i udostępniania danych wyniesie co najmniej 10 lat po zakończeniu okresu finansowania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane ze wszystkich celów zostaną zdeponowane w Repozytorium Danych Badawczych Johns Hopkins. To archiwum zapewnia otwarty dostęp do swobodnego pobierania przez użytkowników. Repozytorium Danych Badawczych Johns Hopkins to przeszukiwalne archiwum, w którym badacze JHU mogą przesyłać zbiory danych i powiązaną dokumentację. Zapewniany jest trwały identyfikator (DOI). Udostępniane są metadane, w tym przeszukiwalne słowa kluczowe. Dane są dostępne publicznie.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Używanie konopi indyjskich

Badania kliniczne na Etykieta szczepu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj