Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kannabis-lajien merkinnän ja markkinoinnin vaikutukset havaintotuloksiin, subjektiivisiin ja objektiivisiin käyttötuloksiin (Tavoite 2 -tutkimus)

torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Kannabislajien merkinnän ja markkinoinnin vaikutukset havaintokykyyn, subjektiivisiin ja objektiivisiin käyttötuloksiin (Tavoite 2 -tutkimus)

Tämä tutkimus tarkastelee, miten kannabistuotteiden merkinnät ja markkinointiväitteet vaikuttavat tuotekäsityksiin, käyttöodotuksiin ja käyttöaikeisiin kokemattomien ja kokeneiden kannabiskäyttäjien keskuudessa. Osallistujat vastaavat verkkokyselykysymyksiin käsityksistään kannabistuotteen mainoksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus pyrkii selvittämään, kuinka tuotteen etiketti ja markkinointiväitteet vaikuttavat tuotekäsityksiin, käyttöodotuksiin ja käyttöaikomuksiin kannabista käyttävien keskuudessa. Satunnaistettu 4 (Sativa, Indica, Hybrid, ei lajiketta) x 3 (energisoiva, rauhoittava, ei väitettä) online-kokeilu toteutetaan aikuisista koostuvalla otoksella osavaltioista, joissa aikuisten kannabiksen vapaa-aikakäyttö on laillistettu. Tutkimuksen päätutkimuskysymykset ovat: (1) Vaikuttavatko etiketti ja markkinointiväite (a) haittakäsityksiin, (b) subjektiivisiin vaikutusodotuksiin (esim. virkistävyys, rauhoittavuus), (c) käyttöhaluun ja (d) käyttöhaluun päivittäisten toimintojen aikana (esim. ajotilanteissa)? ja (2) Vaikuttavatko etiketti ja markkinointiväite vuorovaikutuksessa tuotekäsityksiin, käyttöodotuksiin ja käyttöaikomuksiin?

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
        • 2213 McElderry St.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä = 21+
  • Asuu Yhdysvaltain osavaltiossa (tai Washington D.C.:ssä), jossa rekreatiivinen kannabiksen myynti on laillista ja käytössä
  • Kokemattomille käyttäjille: eliniän kannabiksen käyttö >1 & <= 10
  • Kokeneille käyttäjille: eliniän kannabiksen käyttö >10 & <100, viime kuukauden kannabiksen käyttö >0

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 21-vuotias
  • Ei asu Yhdysvaltain osavaltiossa (tai Washington D.C.:ssä), jossa rekreatiivinen kannabiksen myynti on laillista ja käytössä
  • Eliniän kannabiksen käyttö >=100 kertaa
  • Eliniän kannabiksen käyttö <1 kerta
  • Eliniän kannabiksen käyttö >10 & <100 JA viime kuukauden kannabiksen käyttö =0

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Indica/Energisoiva
Mainos sisältää Indica-merkinnän + piristävän väittämän
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Kokeellinen: Indica/Sedating
Ad-ominaisuus sisältää Indica-merkinnän + väsyttävän vaikutuksen väitteen
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Kokeellinen: Indikaattori/Ei vaatimusta
Ad features Indica label + no claim
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Kokeellinen: Sativa/Energisoiva
Ad-ominaisuudet Sativa-merkintä + virkistävä väite
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Kokeellinen: Sativa/Rentouttava
Mainoksessa on sativa-merkintä ja rauhoittava väite
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Kokeellinen: Sativa/Ei väitettä
Ad features Sativa label + no claim
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Kokeellinen: Hybridi/Energisoiva
Ad features Hybrid label + energizing claim
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Kokeellinen: Hybridi/Sedatoiva
Mainoksen ominaisuudet Hybrid-merkintä + sedatiivinen vaikutusväite
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Kokeellinen: Hybridi/Ei vaatimusta
Mainosominaisuudet Hybrid-merkintä + ei väittämää
Muut: Kannamerkintä
Kannabismainonnan materiaalissa esiintyvän kannabisrodun merkinnän esittäminen
Kokeellinen: Ei rasitusta / Energisoiva
Mainoksessa ei ole kanta-aiheen merkintää + virkistävä vaatimus
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Kokeellinen: Ei rasitusta / Rauhoittava
Mainokseen ei sisälly tuoteen rasitusmerkintää + rauhoittava väite
Muut: Väite
Väitteen esittäminen kannabiksen mainosmateriaalissa
Ei väliintuloa: Ei rasitusta/Ei vaatimusta
Mainoksessa ei ole rasitusmerkintää eikä väitettä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittavaikutusten havaitseminen - Kertakäyttö
Aikaikkuna: Heti mainoksen katsomisen jälkeen
Kuinka haitalliseksi osallistuja pitää tuotetta yhden käytön jälkeen. Osallistujat vastaavat kyselykohtaan: Mielestäsi, mikä on yhden kerran käytetyn juuri katsomasi tuotteen terveysriskin taso?; vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0-Hyvin alhainen riski - 4-Hyvin korkea riski.
Heti mainoksen katsomisen jälkeen
Haittavaikutusten kokemus - Päivittäinen käyttö
Aikaikkuna: Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen
Kuinka haitalliseksi osallistuja pitää tuotetta päivittäisessä käytössä. Osallistujat vastaavat kyselykohtaan, Mielestäsi, mikä on terveysriskin taso päivittäisessä tuotteen käytössä, jota juuri katselit?; vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0-Erittäin pieni riski - 4-Erittäin suuri riski.
Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen
Odotusvaikutukset
Aikaikkuna: Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen
Tuotteen käytön jälkeen odotetut vaikutukset. Osallistujat vastaavat kyselyyn: Arvioi, missä määrin odotat tuntevasi kunkin seuraavista vaikutuksista [epäluuloinen; paniikissa; pelokas; ahdistunut; epäileväinen; kuin sydämeni hakkaisi; hidas; unelias; sekava; hidasteinen; laiska; innostunut; terävät aistit; seurallinen; luova; viisas; luonnonmukainen; keskittynyt; tuottelias; uninen; iloinen; euforinen; rauhallinen; rento; kivuton] tarkastelemasi tuotteen käytön jälkeen; vastausvaihtoehdot vaihtelevat 0-ei lainkaan ja 10-äärimmäisen paljon.
Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen
Halukkuus käyttää
Aikaikkuna: Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen
Kuinka halukas osallistuja on käyttämään tuotetta. Osallistujat vastaavat kyselykohtaan, Kuinka halukas olisit käyttämään juuri katsomaasi tuotetta?; vastausvaihtoehdot vaihtelevat välillä 0-Ei lainkaan halukas - 4-Erittäin halukas.
Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen
Halukkuus käyttää päivittäisissä toimissa
Aikaikkuna: Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen
Kuinka halukas osallistuja on käyttämään tuotetta päivittäisissä toimissaan. Osallistujat vastaavat kyselykohtaan: Kuinka halukas olisit käyttämään juuri katsomaasi tuotetta, jos haluaisit [keskittyä; rentoutua; seurustella; tehdä luovaa toimintaa (esim. taide, musiikki); tuntea olosi onnellisemmaksi; lievittää lääketieteellisiä oireita/hoitaa lääketieteellistä tilaansa/mielenterveyden tilaa; ajoit autolla seuraavan 30 minuutin aikana; menisit nukkumaan seuraavan 30 minuutin aikana; suunnittelit oleskella kotona seuraavien tuntien ajan; menisit töihin seuraavan 30 minuutin aikana; olisit juhlissa]?; vastausvaihtoehdot vaihtelevat välillä 0-Ei ollenkaan halukas - 4-Erittäin halukas.
Välittömästi mainoksen katsomisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Yhteistyökumppanit

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00034819
  • 5R01DA059584 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Deidentifioidut osallistujien vastaukset jaetaan tarpeen mukaan rahoitusehtojen ja julkaisuperiaatteiden mukaisesti.

IPD-jaon aikakehys

IPD-tiedot ja tukimateriaalit tulevat saataville mahdollisimman pian, viimeistään julkaisuajankohtana tai rahoituskauden päättyessä, kumpi tapahtuu ensin. Tietojen säilyttämisen ja jakamisen kesto on vähintään 10 vuotta rahoituskauden päättymisen jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kaikki tutkimuksen tavoitteiden tiedot arkistoidaan Johns Hopkinsin tutkimusdata-arkistoon. Tämä arkisto tarjoaa avoimen pääsyn, jotta käyttäjät voivat ladata tietoja vapaasti. Johns Hopkinsin tutkimusdata-arkisto on haettavissa oleva arkisto, johon JHU:n tutkijat voivat ladata tietoaineistoja ja niihin liittyvää dokumentaatiota. Pysyvä tunniste (DOI) tarjotaan. Metadata, mukaan lukien haettavat avainsanat, tarjotaan. Tiedot ovat yleisölle löydettävissä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kannabiksen käyttö

Kliiniset tutkimukset Kannamerkintä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa