Effecten van Cannabis Soortlabeling en Marketing op Perceptuele, Subjectieve en Objectieve Gebruiksuitkomsten (Aim 2 Studie)
16 september 2026 bijgewerkt door: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Effecten van Cannabissoort Etikettering en Marketing op Perceptuele, Subjectieve en Objectieve Gebruiksresultaten (Doelstelling 2 Studie)
Deze studie onderzoekt hoe de etikettering en marketingclaims van cannabisproducten de productpercepties, gebruiksverwachtingen en gebruiksintenties beïnvloeden bij onervaren en ervaren cannabisgebruikers.
Deelnemers zullen online enquêtevragen beantwoorden over hun percepties van een cannabisproductadvertentie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel te specificeren hoe productlabels en marketingclaims de productpercepties, gebruikverwachtingen en gebruikintenties onder cannabisgebruikers beïnvloeden.
Een gerandomiseerd 4 (Sativa, Indica, Hybride, geen stamlabel) x 3 (energizerend, sederend, geen claim) online experiment wordt uitgevoerd met een steekproef van volwassenen uit staten die recreatief cannabisgebruik voor volwassenen hebben gelegaliseerd.
Onze belangrijkste onderzoeksvragen zijn: (1) Hebben label en marketingclaim invloed op (a) schadepercepties, (b) subjectieve effectverwachtingen (bijv. opwinding, sedatie), (c) bereidheid tot gebruik, en (d) bereidheid tot gebruik tijdens dagelijkse activiteiten (bijv. autorijden)?
en (2) Werken label en marketingclaim samen om productpercepties, gebruikverwachtingen en gebruikintenties te beïnvloeden?
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
3035
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21205
- 2213 McElderry St.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd = 21+
- Woonachtig in een Amerikaanse staat (of Washington D.C.) waar de verkoop van recreatieve cannabis legaal is en geïmplementeerd
- Voor onervaren gebruikers: levenslang cannabisgebruik >1 & <= 10
- Voor ervaren gebruikers: levenslang cannabisgebruik >10 & <100, cannabisgebruik afgelopen maand >0
Exclusiecriteria:
- Jonger dan 21 jaar
- Niet woonachtig in een Amerikaanse staat (of Washington D.C.) waar de verkoop van recreatieve cannabis legaal is en geïmplementeerd
- Levenslang cannabisgebruik >=100 keer
- Levenslang cannabisgebruik <1 keer
- Levenslang cannabisgebruik >10 & <100 EN cannabisgebruik afgelopen maand =0
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Indica/Energiserend
Advertentie met Indica-label + opwekkende claim
|
Presentatie van stamlabel op cannabis advertentiemateriaal
Presentatie van claim op cannabis advertentiemateriaal
|
|
Experimenteel: Indica/Verdovend
Advertentie kenmerkt Indica label + sederende claim
|
Presentatie van stamlabel op cannabis advertentiemateriaal
Presentatie van claim op cannabis advertentiemateriaal
|
|
Experimenteel: Indica/Geen claim
Advertentie kenmerkt Indica label + geen claim
|
Presentatie van stamlabel op cannabis advertentiemateriaal
|
|
Experimenteel: Sativa/Energiek
Advertentie kenmerkt Sativa label + energieke claim
|
Presentatie van stamlabel op cannabis advertentiemateriaal
Presentatie van claim op cannabis advertentiemateriaal
|
|
Experimenteel: Sativa/Sedating
Ad kenmerkt Sativa-label + kalmerende claim
|
Presentatie van stamlabel op cannabis advertentiemateriaal
Presentatie van claim op cannabis advertentiemateriaal
|
|
Experimenteel: Sativa/Geen claim
Advertentiekenmerk Sativa-label + geen claim
|
Presentatie van stamlabel op cannabis advertentiemateriaal
|
|
Experimenteel: Hybrid/Energizing
Advertentie bevat Hybride label + opwekkende claim
|
Presentatie van stamlabel op cannabis advertentiemateriaal
Presentatie van claim op cannabis advertentiemateriaal
|
|
Experimenteel: Hybride/Sedatie
Advertentie bevat Hybride label + sederende claim
|
Presentatie van stamlabel op cannabis advertentiemateriaal
Presentatie van claim op cannabis advertentiemateriaal
|
|
Experimenteel: Hybride/Geen claim
Advertentiekenmerken: Hybride label + geen claim
|
Presentatie van stamlabel op cannabis advertentiemateriaal
|
|
Experimenteel: Geen spanning/Energiek
Advertentiekenmerk geen stamlijst + energieke claim
|
Presentatie van claim op cannabis advertentiemateriaal
|
|
Experimenteel: Geen spanning/Kalmerend
Advertentie zonder stamlabel + sedatieve claim
|
Presentatie van claim op cannabis advertentiemateriaal
|
|
Geen tussenkomst: No strain/No claim
Advertentie bevat geen stamlabel + geen claim
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schadeperceptie - Eenmalig gebruik
Tijdsspanne: Direct na het bekijken van de advertentie
|
Hoe schadelijk de deelnemer het product na één keer gebruik vindt.
Deelnemers zullen een enquête-item beantwoorden: Naar uw mening, wat is het risiconiveau voor iemands gezondheid bij eenmalig gebruik van het product dat u zojuist heeft bekeken?; met antwoordopties variërend van 0-Zeer laag risico tot 4-Zeer hoog risico.
|
Direct na het bekijken van de advertentie
|
|
Schadeperceptie - Dagelijks gebruik
Tijdsspanne: Meteen na het bekijken van de advertentie
|
Hoe schadelijk de deelnemer het product vindt bij dagelijks gebruik.
Deelnemers zullen een enquête-item beantwoorden: Wat is volgens u het niveau van gezondheidsrisico bij dagelijks gebruik van het product dat u zojuist heeft bekeken?; met antwoordopties variërend van 0-Zeer laag risico tot 4-Zeer hoog risico.
|
Meteen na het bekijken van de advertentie
|
|
Verwachtings-effecten
Tijdsspanne: Direct na het bekijken van de advertentie
|
Effecten die de deelnemer verwacht te voelen na gebruik van het product.
Deelnemers zullen een enquête-item beantwoorden: Beoordeel in hoeverre u verwacht elk van de volgende effecten te voelen [paranoïde; in paniek; angstig; nerveus; achterdochtig; alsof mijn hart racet; traag; slaperig; niet helemaal helder; langzaam; lui; opgewonden; verhoogde zintuigen; sociaal; creatief; wijs; in harmonie met de natuur; gefocust; productief; slaperig; gelukkig; euforisch; kalm; ontspannen; pijnvrij] na gebruik van het product dat u zojuist heeft bekeken; met antwoordopties variërend van 0-helemaal niet tot 10-extreem.
|
Direct na het bekijken van de advertentie
|
|
Bereidheid om te gebruiken
Tijdsspanne: Direct na het bekijken van de advertentie
|
Hoe bereid de deelnemer is om het product te gebruiken.
Deelnemers zullen een enquête-item beantwoorden, Hoe bereid zou u zijn om het product dat u zojuist heeft bekeken te gebruiken?; met antwoordopties variërend van 0-Helemaal niet bereid tot 4-Zeer bereid.
|
Direct na het bekijken van de advertentie
|
|
Bereidheid om tijdens dagelijkse activiteiten te gebruiken
Tijdsspanne: Direct na het bekijken van de advertentie
|
Hoe bereid de deelnemer is om het product te gebruiken tijdens dagelijkse activiteiten.
Deelnemers zullen een enquête-item beantwoorden: Hoe bereid zou u zijn om het product dat u zojuist heeft bekeken te gebruiken als u [wilde concentreren; wilde ontspannen; wilde socialiseren; een creatieve activiteit wilde doen (bijv. kunst, muziek); gelukkiger wilde voelen; medische symptomen wilde verlichten/een medische aandoening/geestelijke gezondheidstoestand wilde behandelen; binnen 30 minuten een auto ging besturen; binnen 30 minuten naar bed ging; van plan was de komende uren thuis te blijven; binnen 30 minuten aan het werk ging; op een feestje was]?; met antwoordopties variërend van 0-Helemaal niet bereid tot 4-Zeer bereid.
|
Direct na het bekijken van de advertentie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 april 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 juli 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00034819
- 5R01DA059584 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Gedeïdentificeerde deelnemersreacties zullen naar behoefte worden gedeeld om te voldoen aan subsidie- en publicatiebeleid.
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD en ondersteunende informatie zullen zo spoedig mogelijk beschikbaar zijn, en uiterlijk op het moment van publicatie of aan het einde van de financieringsperiode, afhankelijk van wat het eerst komt.
De duur van bewaring en delen van de gegevens zal minimaal 10 jaar na de financieringsperiode zijn.
IPD-toegangscriteria voor delen
Data van alle doelen zal worden gedeponeerd in de Johns Hopkins Research Data Repository.
Dit archief biedt open toegang om vrij te worden gedownload door gebruikers.
De Johns Hopkins Research Data Repository is een doorzoekbaar archief waarin JHU-onderzoekers datasets en bijbehorende documentatie kunnen uploaden.
Er wordt een persistente identificatiecode (DOI) verstrekt.
Metadata, inclusief doorzoekbare trefwoorden, worden verstrekt.
De gegevens zijn vindbaar voor het publiek.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .