Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Cannabis-Arters Mærkning og Markedsføring på Perceptuelle, Subjektive og Objektive Brugsresultater (Mål 2 Studie)

7. maj 2026 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Effekter af Cannabis Arter-mærkning og Marketing på Perceptuelle, Subjektive og Objektive Brugsresultater (Målsætning 2 Studie)

Denne undersøgelse ser på, hvordan et cannabisprodukts etikette og markedsføringspåstande påvirker produktopfattelser, forventninger til brug og brugsintentioner blandt uerfarne og erfarne cannabisanvendere. Deltagerne vil besvare online spørgeskemaspørgsmål om deres opfattelser af en cannabisproduktreklame.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at specificere, hvordan produktmærkning og markedsføringspåstande påvirker produktopfattelser, forventninger til brug og brugsintentioner blandt cannabisbrugere. Et randomiseret 4 (Sativa, Indica, Hybrid, ingen stammemærkning) x 3 (energigivende, beroligende, ingen påstand) onlineeksperiment vil blive udført med et udvalg af voksne fra stater, der har legaliseret voksen cannabis til rekreativ brug. Vores hovedforskningsspørgsmål er: (1) Påvirker mærkning og markedsføringspåstand (a) skadeopfattelser, (b) subjektive effektforventninger (f.eks. opstemthed, beroligelse), (c) villighed til at bruge, og (d) villighed til at bruge under daglige aktiviteter (f.eks. kørsel)? og (2) Interagerer mærkning og markedsføringspåstand for at påvirke produktopfattelser, forventninger til brug og brugsintentioner?

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

2000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
        • 2213 McElderry St.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder = 21+
  • Bor i en amerikansk delstat (eller Washington D.C.), hvor rekreativt cannabis salg er lovligt og implementeret
  • For uerfarne brugere: levetids cannabis brug >1 & <= 10
  • For erfarne brugere: levetids cannabis brug>10 & <100, cannabis brug de sidste måned>0

Eksklusionskriterier:

  • Under 21 år
  • Bor ikke i en amerikansk delstat (eller Washington D.C.), hvor rekreativt cannabis salg er lovligt og implementeret
  • Levetids cannabis brug >=100 gange
  • Levetids cannabis brug <1 gang
  • Levetids cannabis brug>10 & <100 OG cannabis brug de sidste måned=0

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Indica/Opkvikkende
Ad indholder Indica-etiket + energigivende påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Eksperimentel: Indica/Beroligende
Ad-funktioner Indica-etiket + beroligende påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Eksperimentel: Indica/Ingen påstand
Ad-funktioner Indica-etiket + ingen påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Eksperimentel: Sativa/Aktiverende
Ad-funktioner med Sativa-etiket + energigivende påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Eksperimentel: Sativa/Beroligende
Ad-funktioner med Sativa-etiket + beroligende påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Eksperimentel: Sativa/Ingen påstand
Advarer om Sativa-etiket + ingen påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Eksperimentel: Hybrid/Energizing
Ad-funktioner Hybrid-etiket + energigivende påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Eksperimentel: Hybrid/Bedøvende
Ad-funktioner: Hybrid-label + beroligende påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Eksperimentel: Hybrid/Ingen krav
Ad-funktioner Hybrid-mærkat + ingen påstand
Andet: Strain label
Præsentation af stammemærkat på cannabisreklamemateriale
Eksperimentel: Ingen belastning/Energigivende
Annoncen har ingen styrkemærkning + energigivende påstand
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Eksperimentel: Ingen belastning/Beroligende
Advarer mod ingen stammeetikett + beroligende påstand
Andet: Krav
Præsentation af påstand på cannabis reklamemateriale
Ingen indgriben: Ingen belastning/Ingen påstand
Ad har ingen stempel for belastning + ingen påstand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skadesopfattelse - Engangsbrug
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Hvor skadeligt deltageren opfatter produktet at være efter én brug. Deltagerne vil besvare et spørgsmål i en undersøgelse: Efter din mening, hvad er risikoen for ens sundhed ved at bruge det produkt, du lige har set, én gang?; med svarmuligheder fra 0-Meget lav risiko til 4-Meget høj risiko.
Umiddelbart efter at have set annoncen
Skadeopfattelse - Daglig brug
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Hvor skadeligt deltageren oplever produktet at være ved daglig brug. Deltagerne vil besvare et spørgeskemaemne: Efter din mening, hvad er niveauet af sundhedsrisiko ved at bruge det produkt, du lige har set, på daglig basis?; med svarmuligheder fra 0-Meget lav risiko til 4-Meget høj risiko.
Umiddelbart efter at have set annoncen
Forventningseffekter
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Effekter, som deltageren forventer at føle efter brug af produktet. Deltagerne vil besvare et spørgeskemaemne: Vurder i hvilket omfang du forventer at føle hver af følgende effekter [paranoid; panikslagen; frygtsom; ængstelig; mistænksom; som om mit hjerte hamrer; sløv; døsig; fraværende; langsom; doven; ophidset; skærpede sanser; selskabelig; kreativ; klog; i harmoni med naturen; fokuseret; produktiv; søvnig; glad; euforisk; rolig; afslappet; smertefri] efter brug af det produkt, du lige har set; med svarmuligheder fra 0-slet ikke til 10-ekstremt.
Umiddelbart efter at have set annoncen
Villighed til at bruge
Tidsramme: Umiddelbart efter at have set annoncen
Hvor villig deltageren er til at bruge produktet. Deltagerne vil besvare et spørgsmål i en undersøgelse: Hvor villig ville du være til at bruge det produkt, du lige har set?; med svarmuligheder fra 0-Overhovedet ikke villig til 4-Meget villig.
Umiddelbart efter at have set annoncen
Villighed til at bruge under daglige aktiviteter
Tidsramme: Umiddelbart efter visning af annonce
Hvor villig deltageren er til at bruge produktet i daglige aktiviteter. Deltagerne vil besvare et spørgsmål i en undersøgelse: Hvor villig ville du være til at bruge det produkt, du lige har set, hvis du [ønskede at koncentrere dig; ønskede at slappe af; ønskede at socialisere; ønskede at udføre en kreativ aktivitet (f.eks. kunst, musik); ønskede at føle dig gladere; ønskede at lindre medicinske symptomer/behandle en medicinsk tilstand/psykisk helbredstilstand; skulle køre bil inden for de næste 30 minutter; skulle gå i seng inden for de næste 30 minutter; planlagde at blive hjemme i de næste par timer; skulle på arbejde inden for de næste 30 minutter; var til en fest]?; med svarmuligheder fra 0-Ikke villig overhovedet til 4-Meget villig.
Umiddelbart efter visning af annonce

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2026

Først opslået (Faktiske)

7. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00034819
  • 5R01DA059584 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede deltagersvar vil blive delt efter behov for at overholde tilskuds- og publikationspolitikker.

IPD-delingstidsramme

IPD og understøttende oplysninger vil være tilgængelige så hurtigt som muligt, og senest på tidspunktet for publicering eller ved afslutningen af finansieringsperioden, alt efter hvad der kommer først. Varigheden af bevarelse og deling af data vil være mindst 10 år efter finansieringsperioden.

IPD-delingsadgangskriterier

Data fra alle mål vil blive deponeret i Johns Hopkins Research Data Repository. Dette arkiv giver fri adgang, så brugere kan downloade det frit. Johns Hopkins Research Data Repository er et søgbart arkiv, hvor JHU-forskere kan uploade datasæt og tilhørende dokumentation. En vedvarende identifikator (DOI) leveres. Metadata, herunder søgbare nøgleord, leveres. Data er offentligt tilgængelige.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brug af cannabis

Kliniske forsøg med Strain label

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner