Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv označování a marketingu druhů konopí na percepční, subjektivní a objektivní výsledky užívání (Studie Cíl 2)

7. května 2026 aktualizováno: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Efekty označování a marketingu druhů konopí na percepční, subjektivní a objektivní výsledky užívání (Cíl 2 Studie)

Tato studie zkoumá, jak označení a marketingové tvrzení na výrobcích s obsahem konopí ovlivňují vnímání produktu, očekávání od užívání a záměry užívání mezi nezkušenými a zkušenými uživateli konopí. Účastníci zodpoví otázky online průzkumu týkající se jejich vnímání reklamy na výrobek s obsahem konopí.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl specifikovat, jak označení produktu a marketingová tvrzení ovlivňují vnímání produktu, očekávání užívání a úmysly užívání mezi uživateli konopí. Bude proveden randomizovaný online experiment 4 (Sativa, Indica, Hybrid, bez označení odrůdy) × 3 (povzbuzující, sedativní, bez tvrzení) se vzorkem dospělých ze států, které legalizovaly rekreační užívání konopí pro dospělé. Naše hlavní výzkumné otázky jsou: (1) Ovlivňují označení a marketingová tvrzení (a) vnímání rizik, (b) očekávání subjektivních účinků (např. vzrušení, útlum), (c) ochotu užívat a (d) ochotu užívat během každodenních činností (např. řízení)? a (2) Interagují označení a marketingová tvrzení, aby ovlivnily vnímání produktu, očekávání užívání a úmysly užívání?

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

2000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21205
        • 2213 McElderry St.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk = 21+
  • Bydlí v americkém státě (nebo Washingtonu D.C.), kde je prodej rekreačního konopí legální a zavedený
  • Pro nezkušené uživatele: celoživotní užití konopí >1 & <= 10
  • Pro zkušené uživatele: celoživotní užití konopí >10 & <100, užití konopí v uplynulém měsíci >0

Kritéria pro vyloučení:

  • Věk pod 21 let
  • Nebydlí v americkém státě (nebo Washingtonu D.C.), kde je prodej rekreačního konopí legální a zavedený
  • Celoživotní užití konopí >=100krát
  • Celoživotní užití konopí <1krát
  • Celoživotní užití konopí >10 & <100 A užití konopí v uplynulém měsíci =0

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Indica/Energizující
Ad obsahuje označení Indica + tvrzení o povzbuzujícím účinku
Jiný: Označení kmene
Prezentace označení kmene na reklamních materiálech konopí
Jiný: Nárok
Prezentace nároku na reklamních materiálech o konopí
Experimentální: Indica/Uklidňující
Reklama obsahuje označení Indica + tvrzení o sedativním účinku
Jiný: Označení kmene
Prezentace označení kmene na reklamních materiálech konopí
Jiný: Nárok
Prezentace nároku na reklamních materiálech o konopí
Experimentální: Indica/Žádný nárok
Označení Ad obsahuje štítek Indica + žádné tvrzení
Jiný: Označení kmene
Prezentace označení kmene na reklamních materiálech konopí
Experimentální: Sativa/Energizující
Reklamní prvky označení Sativa + tvrzení o povzbuzujícím účinku
Jiný: Označení kmene
Prezentace označení kmene na reklamních materiálech konopí
Jiný: Nárok
Prezentace nároku na reklamních materiálech o konopí
Experimentální: Sativa/Sedativní
Reklamní prvky obsahují označení Sativa + tvrzení o sedativním účinku
Jiný: Označení kmene
Prezentace označení kmene na reklamních materiálech konopí
Jiný: Nárok
Prezentace nároku na reklamních materiálech o konopí
Experimentální: Sativa/Bez nároku
Ad obsahuje označení Sativa + bez nároku
Jiný: Označení kmene
Prezentace označení kmene na reklamních materiálech konopí
Experimentální: Hybridní/Energizující
Ad features Hybrid label + energizing claim
Jiný: Označení kmene
Prezentace označení kmene na reklamních materiálech konopí
Jiný: Nárok
Prezentace nároku na reklamních materiálech o konopí
Experimentální: Hybridní/Sedativní
Ad features Hybrid label + sedating claim
Jiný: Označení kmene
Prezentace označení kmene na reklamních materiálech konopí
Jiný: Nárok
Prezentace nároku na reklamních materiálech o konopí
Experimentální: Hybridní/Bez nároku
Funkce reklamy: Hybridní štítek + žádné tvrzení
Jiný: Označení kmene
Prezentace označení kmene na reklamních materiálech konopí
Experimentální: Žádná únava/Energizující
Ad features no strain label + energizing claim
Jiný: Nárok
Prezentace nároku na reklamních materiálech o konopí
Experimentální: Bez napětí / Uklidňující
Ad features no strain label + sedating claim
Jiný: Nárok
Prezentace nároku na reklamních materiálech o konopí
Žádný zásah: Žádné napětí/Žádný nárok
Ad features no strain label + no claim

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání škodlivosti – Jednorázové použití
Časové okno: Ihned po zhlédnutí reklamy
Jak škodlivý účastník vnímá produkt po jednorázovém použití. Účastníci odpoví na otázku v dotazníku: Podle vašeho názoru, jaká je úroveň rizika pro zdraví člověka při jednorázovém použití produktu, který jste právě viděl(a)?; s možnostmi odpovědí od 0-Velké nízké riziko do 4-Velké vysoké riziko.
Ihned po zhlédnutí reklamy
Vnímání škodlivosti - Denní užívání
Časové okno: Ihned po zhlédnutí reklamy
Jak škodlivý účastník vnímá produkt při každodenním užívání. Účastníci odpoví na otázku průzkumu: Jaký je podle vás stupeň zdravotního rizika z každodenního užívání produktu, který jste právě zhlédli?; s možnostmi odpovědí v rozsahu od 0-Velké nízké riziko do 4-Velké vysoké riziko.
Ihned po zhlédnutí reklamy
Efekt očekávání
Časové okno: Ihned po zhlédnutí reklamy
Účinky, které účastník očekává, že pocítí po použití produktu. Účastníci odpoví na položku průzkumu: Ohodnoťte, do jaké míry očekáváte, že po použití produktu, který jste právě viděli, pocítíte každý z následujících účinků [paranoidní; panikařit; bát se; úzkostný; podezřívavý; jako by mi srdce bušilo; pomalý; ospalý; mimo to; pomalý; líný; vzrušený; zvýšené smysly; společenský; kreativní; moudrý; v souladu s přírodou; soustředěný; produktivní; ospalý; šťastný; euforický; klidný; uvolněný; bez bolesti]; s možnostmi odpovědí od 0-vůbec ne do 10-extrémně.
Ihned po zhlédnutí reklamy
Ochota používat
Časové okno: Ihned po zhlédnutí reklamy
Jak ochotný je účastník používat produkt. Účastníci odpoví na otázku průzkumu: Jak ochotní byste byli používat produkt, který jste právě viděli?; s možnostmi odpovědí v rozsahu od 0-Vůbec neochotní do 4-Velmi ochotní.
Ihned po zhlédnutí reklamy
Ochota používat při každodenních činnostech
Časové okno: Okamžitě po zhlédnutí reklamy
Jak ochotný je účastník používat produkt během každodenních činností. Účastníci odpoví na dotazníkovou položku: Jak ochotní byste byli použít produkt, který jste právě viděli, pokud byste [chtěli se soustředit; chtěli relaxovat; chtěli se socializovat; chtěli dělat kreativní činnost (např. umění, hudba); chtěli se cítit šťastnější; chtěli zmírnit lékařské příznaky/léčit zdravotní stav/duševní zdraví; měli řídit auto v následujících 30 minutách; měli jít spát v následujících 30 minutách; plánovali zůstat doma v následujících několika hodinách; měli jít do práce v následujících 30 minutách; byli na večírku]?; s možnostmi odpovědí od 0-Vůbec neochotný do 4-Velká ochota.
Okamžitě po zhlédnutí reklamy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Spolupracovníci

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

7. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • IRB00034819
  • 5R01DA059584 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Deidentifikované odpovědi účastníků budou sdíleny podle potřeby pro dodržení podmínek grantu a publikačních politik.

Časový rámec sdílení IPD

IPD a podpůrné informace budou k dispozici co nejdříve a nejpozději v době publikace nebo na konci financování, podle toho, co nastane dříve. Doba uchování a sdílení dat bude minimálně 10 let po skončení financování.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data ze všech cílů budou uloženy v Johns Hopkins Research Data Repository. Tento archiv poskytuje otevřený přístup, aby uživatelé mohli data volně stahovat. Johns Hopkins Research Data Repository je prohledávatelný archiv, do kterého mohou výzkumníci JHU nahrávat datové sady a související dokumentaci. Je poskytován trvalý identifikátor (DOI). Jsou poskytována metadata včetně prohledávatelných klíčových slov. Data jsou veřejně dohledatelná.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Užívání konopí

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit