대마초 종류 라벨링 및 마케팅이 지각적, 주관적 및 객관적 사용 결과에 미치는 영향 (목표 2 연구)
2026년 5월 7일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
대마초 종류 표시 및 마케팅이 지각적, 주관적 및 객관적 사용 결과에 미치는 영향 (목적 2 연구)
이 연구는 대마초 제품 라벨과 마케팅 주장이 경험이 부족한 대마초 사용자와 경험이 풍부한 대마초 사용자의 제품 인식, 사용 기대 및 사용 의도에 어떤 영향을 미치는지 살펴봅니다.
참가자는 대마초 제품 광고에 대한 인식에 관한 온라인 설문 조사 질문에 답할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 대마초 사용자들 사이에서 제품 라벨과 마케팅 주장이 제품 인식, 사용 기대감 및 사용 의도에 어떻게 영향을 미치는지를 구체화하는 것을 목표로 합니다.
성인 대마초 오락 사용이 합법화된 주에서 성인 표본을 대상으로 무작위 4(사티바, 인디카, 하이브리드, 품종 라벨 없음) x 3(활력 증진, 진정 효과, 주장 없음) 온라인 실험이 진행될 예정입니다.
우리의 주요 연구 질문은 다음과 같습니다: (1) 라벨과 마케팅 주장이 (a) 해악 인식, (b) 주관적 효과 기대감(예: 각성, 진정), (c) 사용 의향, (d) 일상 활동 중 사용 의향(예: 운전)에 영향을 미치는가?
그리고 (2) 라벨과 마케팅 주장이 상호작용하여 제품 인식, 사용 기대감 및 사용 의도에 영향을 미치는가?
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
2000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21205
- 2213 McElderry St.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 나이 = 21세 이상
- 미국 내 (또는 워싱턴 D.C.) 대마초 판매가 합법화되어 시행 중인 주에 거주
- 경험이 적은 사용자: 평생 대마초 사용 횟수 >1회 & <= 10회
- 경험이 많은 사용자: 평생 대마초 사용 횟수 >10회 & <100회, 지난 달 대마초 사용 횟수 >0회
제외 기준:
- 21세 미만
- 미국 내 (또는 워싱턴 D.C.) 대마초 판매가 합법화되어 시행 중인 주에 거주하지 않음
- 평생 대마초 사용 횟수 >=100회
- 평생 대마초 사용 횟수 <1회
- 평생 대마초 사용 횟수 >10회 & <100회 AND 지난 달 대마초 사용 횟수 =0회
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인디카/에너지 효과
Ad features Indica label + energizing claim
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대마초 광고 자료에 표시되는 품종 라벨
대마초 광고 자료에 대한 청구 사항 제시
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실험적: 인디카/진정 효과
Ad features Indica label + sedating claim
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대마초 광고 자료에 표시되는 품종 라벨
대마초 광고 자료에 대한 청구 사항 제시
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실험적: 인디카/주장 없음
Ad features Indica label + no claim
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대마초 광고 자료에 표시되는 품종 라벨
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실험적: 사티바/에너자이징
Ad features Sativa label + energizing claim
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대마초 광고 자료에 표시되는 품종 라벨
대마초 광고 자료에 대한 청구 사항 제시
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실험적: 사티바/진정
아드 특징 사티바 라벨 + 진정 효과 주장
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대마초 광고 자료에 표시되는 품종 라벨
대마초 광고 자료에 대한 청구 사항 제시
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실험적: 사티바/주장 없음
Ad features Sativa label + no claim
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대마초 광고 자료에 표시되는 품종 라벨
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실험적: 하이브리드/에너자이징
Ad features Hybrid label + energizing claim
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대마초 광고 자료에 표시되는 품종 라벨
대마초 광고 자료에 대한 청구 사항 제시
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실험적: 하이브리드/진정제
Ad features Hybrid label + sedating claim
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대마초 광고 자료에 표시되는 품종 라벨
대마초 광고 자료에 대한 청구 사항 제시
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실험적: 하이브리드/클레임 없음
Ad features Hybrid label + no claim
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대마초 광고 자료에 표시되는 품종 라벨
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실험적: 무압력/에너지 충전
Ad features no strain label + energizing claim
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대마초 광고 자료에 대한 청구 사항 제시
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실험적: 무자극성/진정 효과
Ad features no strain label + sedating claim
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대마초 광고 자료에 대한 청구 사항 제시
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간섭 없음: No strain/No claim
Ad features no strain label + no claim
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유해성 인식 - 일회성 사용
기간: 광고를 본 직후
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제품을 한 번 사용한 후 참가자가 인지하는 유해성 정도.
참가자는 설문 항목, 귀하의 의견으로는, 방금 본 제품을 한 번 사용했을 때 건강에 대한 위험 수준은 어느 정도입니까?; 에 응답하며, 응답 옵션은 0-매우 낮은 위험부터 4-매우 높은 위험까지입니다.
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광고를 본 직후
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위험 인식 - 일일 사용
기간: 광고를 본 직후
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참여자가 일상적으로 사용 시 제품이 얼마나 유해하다고 인식하는지.
참여자는 설문 항목에 응답합니다: 귀하의 의견으로, 방금 본 제품을 매일 사용할 때의 건강 위험 수준은 어느 정도입니까?; 응답 옵션은 0-매우 낮은 위험에서 4-매우 높은 위험까지입니다.
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광고를 본 직후
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기대 효과
기간: 광고 시청 직후
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제품 사용 후 참가자가 기대하는 효과입니다.
참가자는 설문 항목에 응답하게 됩니다: 방금 보신 제품을 사용한 후 다음과 같은 각 효과를 어느 정도 느낄 것으로 예상하시나요 [편집증적인; 공황 상태; 두려운; 불안한; 의심스러운; 심장이 빨리 뛰는 듯한; 둔한; 졸린; 멍한; 느린; 게으른; 흥분된; 예민해진 감각; 사교적인; 창의적인; 현명한; 자연과 조화된; 집중된; 생산적인; 졸린; 행복한; 행복감에 차 있는; 차분한; 편안한; 통증이 없는] 0-전혀 아니다부터 10-극도로 그렇다까지의 응답 옵션으로 평가해 주세요.
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광고 시청 직후
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사용 의향
기간: 광고 시청 직후
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참가자가 제품 사용 의지가 어느 정도인지.
참가자는 설문 항목인 '방금 본 제품을 사용할 의사가 어느 정도입니까?'에 답변하며, 응답 옵션은 0-전혀 의사 없음에서 4-매우 의사 있음까지입니다.
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광고 시청 직후
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일상 활동 중 사용 의사
기간: 광고 시청 직후
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참가자가 일상 활동 중 제품을 사용하려는 의지가 얼마나 되는지 평가합니다.
참가자는 다음과 같은 설문 항목에 답변하게 됩니다: 방금 본 제품을 사용하려는 의지가 [집중하고 싶을 때; 휴식을 취하고 싶을 때; 사회 활동을 하고 싶을 때; 창의적인 활동(예: 미술, 음악)을 하고 싶을 때; 더 행복해지고 싶을 때; 의학적 증상 완화/의학적 상태/정신 건강 상태 치료를 원할 때; 30분 이내에 운전할 예정일 때; 30분 이내에 잠자리에 들 예정일 때; 다음 몇 시간 동안 집에 머물 계획일 때; 30분 이내에 업무를 시작할 예정일 때; 파티에 참석 중일 때] 얼마나 있습니까?; 응답 옵션은 0-전혀 의지가 없음에서 4-매우 의지가 있음까지의 범위입니다.
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광고 시청 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 4월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
식별 정보가 제거된 참가자 응답은 보조금 및 출판 정책을 준수하기 위해 필요에 따라 공유될 것입니다.
IPD 공유 기간
IPD 및 지원 정보는 가능한 한 빨리, 그리고 출판 시점 또는 자금 지원 기간 종료 시점 중 더 빠른 시점까지 제공될 예정입니다.
데이터 보존 및 공유 기간은 자금 지원 기간 종료 후 최소 10년입니다.
IPD 공유 액세스 기준
모든 목표의 데이터는 존스홉킨스 연구 데이터 저장소에 저장됩니다.
이 아카이브는 사용자가 자유롭게 다운로드할 수 있는 공개 접근을 제공합니다.
존스홉킨스 연구 데이터 저장소는 JHU 연구자들이 데이터셋과 관련 문서를 업로드할 수 있는 검색 가능한 아카이브입니다.
영구 식별자(DOI)가 제공됩니다.
검색 가능한 키워드를 포함한 메타데이터가 제공됩니다.
데이터는 대중이 찾을 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
균주 라벨에 대한 임상 시험
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-
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