Effekter av cannabisartsmärkning och marknadsföring på perceptuella, subjektiva och objektiva användningsresultat (Aim 2-studien)
16 september 2026 uppdaterad av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Effekter av Cannabis Arters Märkning och Marknadsföring på Perceptuella, Subjektiva och Objektiva Användningsresultat (Aim 2 Studie)
Den här studien undersöker hur cannabisproduktens etikett och marknadsföringspåståenden påverkar produktuppfattningar, förväntningar vid användning och användningsavsikter bland både oerfarna och erfarna cannabisanvändare.
Deltagarna kommer att svara på frågor i en onlineundersökning om deras uppfattningar av en cannabisproduktannons.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att specificera hur produktetikett och marknadsföringspåståenden påverkar produktuppfattningar, användningsförväntningar och användningsavsikter bland cannabisbrukare.
Ett randomiserat 4 (Sativa, Indica, Hybrid, ingen stametikett) x 3 (energigivande, lugnande, inget påstående) onlineexperiment kommer att genomföras med ett urval av vuxna från delstater som har legaliserat vuxencannabis för rekreationellt bruk.
Våra huvudsakliga forskningsfrågor är: (1) Påverkar etikett och marknadsföringspåstående (a) skadeuppfattningar, (b) förväntningar om subjektiva effekter (t.ex. upphetsning, lugnande), (c) vilja att använda och (d) vilja att använda under dagliga aktiviteter (t.ex. bilkörning)?
och (2) Samverkar etikett och marknadsföringspåstående för att påverka produktuppfattningar, användningsförväntningar och användningsavsikter?
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
3035
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21205
- 2213 McElderry St.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder = 21+
- Bor i en amerikansk delstat (eller Washington D.C.) där rekreativ cannabisförsäljning är laglig och implementerad
- För oerfarna användare: livstids cannabisanvändning >1 & <= 10
- För erfarna användare: livstids cannabisanvändning >10 & <100, cannabisanvändning under senaste månaden >0
Exklusionskriterier:
- Under 21 år
- Bor inte i en amerikansk delstat (eller Washington D.C.) där rekreativ cannabisförsäljning är laglig och implementerad
- Livstids cannabisanvändning >=100 gånger
- Livstids cannabisanvändning <1 gång
- Livstids cannabisanvändning >10 & <100 OCH cannabisanvändning under senaste månaden =0
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Indica/Energiserande
Ad features Indica label + energizing claim
|
Presentation av stametikett på cannabisreklammaterial
Presentation av anspråk på cannabisreklammaterial
|
|
Experimentell: Indica/Sederande
Ad-funktionen innehåller Indica-etikett + lugnande påstående
|
Presentation av stametikett på cannabisreklammaterial
Presentation av anspråk på cannabisreklammaterial
|
|
Experimentell: Indica/Inget anspråk
Annonsen innehåller Indica-etikett + inget hävdande
|
Presentation av stametikett på cannabisreklammaterial
|
|
Experimentell: Sativa/Uppiggande
Annonsfunktionen innehåller Sativa-etikett + uppiggande påstående
|
Presentation av stametikett på cannabisreklammaterial
Presentation av anspråk på cannabisreklammaterial
|
|
Experimentell: Sativa/Sedativ
Ad features Sativa label + sedating claim
|
Presentation av stametikett på cannabisreklammaterial
Presentation av anspråk på cannabisreklammaterial
|
|
Experimentell: Sativa/Inget anspråk
Ad-funktioner med Sativa-etikett + inga påståenden
|
Presentation av stametikett på cannabisreklammaterial
|
|
Experimentell: Hybrid/Energizing
Ad-funktioner: Hybridetikett + uppiggande påstående
|
Presentation av stametikett på cannabisreklammaterial
Presentation av anspråk på cannabisreklammaterial
|
|
Experimentell: Hybrid/Sedativ
Ad-funktioner Hybrid-etikett + sövande påstående
|
Presentation av stametikett på cannabisreklammaterial
Presentation av anspråk på cannabisreklammaterial
|
|
Experimentell: Hybrid/Inget anspråk
Annonsfunktioner: Hybridetikett + inget påstående
|
Presentation av stametikett på cannabisreklammaterial
|
|
Experimentell: Ingen påfrestning/Uppiggande
Ad features no strain label + energizing claim
|
Presentation av anspråk på cannabisreklammaterial
|
|
Experimentell: Ingen påfrestning/Sederande
Annonsen har ingen stämpel för belastning + hävdar lugnande effekt
|
Presentation av anspråk på cannabisreklammaterial
|
|
Inget ingripande: Ingen påfrestning/Inget anspråk
Ad features no strain label + no claim
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skadeperspektiv - Engångsbruk
Tidsram: Omedelbart efter att ha sett annonsen
|
Hur skadlig deltagaren uppfattar produkten vara efter en gångs användning.
Deltagarna kommer att svara på en enkätfråga: Enligt din åsikt, vilken är risknivån för ens hälsa av att använda produkten du just såg en gång?; med svarsalternativ som sträcker sig från 0-Mycket låg risk till 4-Mycket hög risk.
|
Omedelbart efter att ha sett annonsen
|
|
Skadlighetsuppfattning - Dagligt bruk
Tidsram: Omedelbart efter att ha sett reklamen
|
Hur skadlig deltagaren uppfattar produkten att vara vid daglig användning.
Deltagarna kommer att svara på en enkätfråga: Enligt din åsikt, vilken är hälsorisken med att använda produkten du just såg dagligen?; med svarsalternativ som sträcker sig från 0-Mycket låg risk till 4-Mycket hög risk.
|
Omedelbart efter att ha sett reklamen
|
|
Förväntningseffekter
Tidsram: Omedelbart efter att ha sett annonsen
|
Effekter som deltagaren förväntar sig att känna efter att ha använt produkten.
Deltagarna kommer att besvara en enkätfråga: Vänligen bedöm i vilken utsträckning du förväntar dig att känna var och en av följande effekter [paranoid; panikslagen; rädd; orolig; misstänksam; som om mitt hjärta slår snabbare; slö; sömnig; utanför sig själv; långsam; lat; upphetsad; skärpta sinnen; social; kreativ; vis; i harmoni med naturen; fokuserad; produktiv; sömnig; glad; euforisk; lugn; avslappnad; smärtfri] efter att ha använt produkten du just tittade på; med svarsalternativ som sträcker sig från 0-inte alls till 10-ytterst.
|
Omedelbart efter att ha sett annonsen
|
|
Beredvillighet att använda
Tidsram: Omedelbart efter att ha sett annonsen
|
Hur villig deltagaren är att använda produkten.
Deltagarna kommer att besvara en enkätfråga, Hur villig skulle du vara att använda produkten du just tittade på?; med svarsalternativ som sträcker sig från 0-Inte alls villig till 4-Mycket villig.
|
Omedelbart efter att ha sett annonsen
|
|
Beredvillighet att använda under dagliga aktiviteter
Tidsram: Omedelbart efter att ha sett annonsen
|
Hur villig deltagaren är att använda produkten under dagliga aktiviteter.
Deltagarna kommer att svara på en enkätfråga: Hur villig skulle du vara att använda produkten du just tittade på om du [ville koncentrera dig; ville slappna av; ville socialisera; ville göra en kreativ aktivitet (t.ex. konst, musik); ville känna dig gladare; ville lindra medicinska symptom/behandla ett medicinskt tillstånd/psykiskt hälsotillstånd; skulle köra bil inom de närmaste 30 minuterna; skulle gå och lägga dig inom de närmaste 30 minuterna; planerade att stanna hemma under de närmaste timmarna; skulle gå till jobbet inom de närmaste 30 minuterna; var på en fest]?; med svarsalternativ från 0-Inte alls villig till 4-Mycket villig.
|
Omedelbart efter att ha sett annonsen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 april 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
16 juli 2026
Avslutad studie (Faktisk)
16 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2026
Första postat (Faktisk)
7 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB00034819
- 5R01DA059584 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Avidentifierade deltagarsvar kommer att delas efter behov för att följa bidrags- och publiceringspolicyer.
Tidsram för IPD-delning
IPD och stödjande information kommer att göras tillgänglig så snart som möjligt, och senast vid tidpunkten för publicering eller vid slutet av finansieringsperioden, beroende på vilket som inträffar först.
Varaktigheten för bevarande och delning av data kommer att vara minst 10 år efter finansieringsperioden.
Kriterier för IPD Sharing Access
Data från alla syften kommer att deponeras i Johns Hopkins Research Data Repository.
Detta arkiv erbjuder öppen tillgång för att laddas ner fritt av användare.
Johns Hopkins Research Data Repository är ett sökbart arkiv där JHU-forskare kan ladda upp dataset och tillhörande dokumentation.
En beständig identifierare (DOI) tillhandahålls.
Metadata, inklusive sökbara nyckelord, tillhandahålls.
Data är tillgängliga för allmänheten.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .