A kannabisz fajták címkézésének és marketingjének hatásai az észlelt, szubjektív és objektív használati eredményekre (2. célkitűzés vizsgálata)
2026. szeptember 16. frissítette: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
A kannabisz fajcímkézésének és marketingjének hatása az érzékelési, szubjektív és objektív használati eredményekre (2. célkitűzés tanulmánya)
Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy a kannabisztermékek címkéi és marketingállításai hogyan befolyásolják a termék megítélését, a használati elvárásokat és a használati szándékokat tapasztalatlan és tapasztalt kannabiszfogyasztók körében.
A résztvevők online kérdőívben válaszolnak a kannabisztermékek reklámjával kapcsolatos megítélésükre vonatkozó kérdésekre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány célja, hogy megállapítsa, hogy a termékcímke és a marketingállítások hogyan befolyásolják a termékészlelést, a használati elvárásokat és a használati szándékokat a kannabiszfogyasztók körében.
Egy randomizált 4 (Sativa, Indica, Hibrid, nincs törzscímke) × 3 (energizáló, nyugtató, nincs állítás) online kísérletet fogunk végrehajtani felnőttek mintájával azokból az államokból, ahol legalizálták a felnőttkori kannabisz rekreációs használatát.
Fő kutatási kérdéseink a következők: (1) A címke és a marketingállítás befolyásolja-e (a) a károsodási észleléseket, (b) a szubjektív hatásokat (pl. izgalom, nyugtatás), (c) a használati hajlandóságot, és (d) a napi tevékenységek során történő használati hajlandóságot (pl. vezetés közben)?
és (2) A címke és a marketingállítás kölcsönhatásba lép-e a termékészlelést, a használati elvárásokat és a használati szándékokat befolyásolva?
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
3035
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21205
- 2213 McElderry St.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Életkor = 21+
- Az USA olyan államában (vagy Washington D.C.-ben) él, ahol a rekreációs kannabisz-értékesítés legális és bevezetett
- Tapasztalatlan felhasználók esetén: életpálya kannabisz-használata >1 és <= 10
- Tapasztalt felhasználók esetén: életpálya kannabisz-használata >10 és <100, elmúlt hónap kannabisz-használata >0
Kizárási kritériumok:
- 21 év alatti
- Nem az USA olyan államában (vagy Washington D.C.-ben) él, ahol a rekreációs kannabisz-értékesítés legális és bevezetett
- Életpálya kannabisz-használata >=100 alkalommal
- Életpálya kannabisz-használata <1 alkalommal
- Életpálya kannabisz-használata >10 és <100 ÉS elmúlt hónap kannabisz-használata =0
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Indica/Energizáló
Ad features Indica label + energizing claim
|
A törzs megnevezésének megjelenítése a kannabisz reklámanyagain
Kannabisz reklámanyagon szereplő állítás bemutatása
|
|
Kísérleti: Indica/Sedating
Ad features Indica címke + nyugtató hatás állítása
|
A törzs megnevezésének megjelenítése a kannabisz reklámanyagain
Kannabisz reklámanyagon szereplő állítás bemutatása
|
|
Kísérleti: Indica/Nincs követelés
Az adat Indica címkét tartalmaz + nincs követelés
|
A törzs megnevezésének megjelenítése a kannabisz reklámanyagain
|
|
Kísérleti: Sativa/Energizáló
Ad features Sativa címke + energizáló állítás
|
A törzs megnevezésének megjelenítése a kannabisz reklámanyagain
Kannabisz reklámanyagon szereplő állítás bemutatása
|
|
Kísérleti: Sativa/Nyugtató
Ad features Sativa label + sedating claim
|
A törzs megnevezésének megjelenítése a kannabisz reklámanyagain
Kannabisz reklámanyagon szereplő állítás bemutatása
|
|
Kísérleti: Sativa/Nincs követelés
A hirdetés Sativa jelölés + nincs igény
|
A törzs megnevezésének megjelenítése a kannabisz reklámanyagain
|
|
Kísérleti: Hibrid/Energizáló
Ad features Hybrid label + energizing claim
|
A törzs megnevezésének megjelenítése a kannabisz reklámanyagain
Kannabisz reklámanyagon szereplő állítás bemutatása
|
|
Kísérleti: Hibrid/Szedáló
Ad features Hybrid label + sedating claim
|
A törzs megnevezésének megjelenítése a kannabisz reklámanyagain
Kannabisz reklámanyagon szereplő állítás bemutatása
|
|
Kísérleti: Hibrid/Nincs követelés
Hibrid címke + nincs állítás
|
A törzs megnevezésének megjelenítése a kannabisz reklámanyagain
|
|
Kísérleti: No strain/Energizing
Ad features no strain label + energizing claim
|
Kannabisz reklámanyagon szereplő állítás bemutatása
|
|
Kísérleti: No strain/Sedating
Ad features no strain label + sedating claim
|
Kannabisz reklámanyagon szereplő állítás bemutatása
|
|
Nincs beavatkozás: Nincs megterhelés/Nincs igény
Ad features no strain label + no claim
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Károsodás-észlelés – Egyszeri használat
Időkeret: Azonnal a reklám megtekintése után
|
Mennyire károsnak tartja a résztvevő a terméket egyszeri használat után.
A résztvevők egy felmérési kérdésre fognak válaszolni: Véleménye szerint mekkora az egészségre jelentett kockázat annak a terméknek az egyszeri használatától, amelyet éppen megtekintett?; a válaszlehetőségek 0-Nagyon alacsony kockázattól 4-Nagyon magas kockázatig terjednek.
|
Azonnal a reklám megtekintése után
|
|
Károsodás észlelése - Napi használat
Időkeret: Azonnal a reklám megtekintése után
|
Mennyire károsnak tartja a résztvevő a terméket napi használat esetén.
A résztvevők egy felmérési kérdésre fognak válaszolni: Véleménye szerint mekkora az egészségügyi kockázat a most megtekintett termék napi használatától?; a válaszlehetőségek 0-Nagyon alacsony kockázattól 4-Nagyon magas kockázatig terjednek.
|
Azonnal a reklám megtekintése után
|
|
Várási hatások
Időkeret: Azonnal a reklám megtekintése után
|
A hatások, amelyeket a résztvevő a termék használata után érezni vár.
A résztvevők egy felmérési elemet fognak kitölteni: Kérjük, értékelje, hogy milyen mértékben várja, hogy a következő hatások mindegyikét érezze [paranoiás; pánikoló; félelemmel teli; szorongó; gyanakvó; úgy érzem, mintha szívem gyorsabban verne; lomha; álmos; kikapcsolt; lassú; lusta; izgatott; fokozott érzékelés; társaságkedvelő; kreatív; bölcs; összhangban a természettel; fókuszált; produktív; álmos; boldog; eufórikus; nyugodt; ellazult; fájdalommentes] a most megtekintett termék használata után; a válaszlehetőségek 0-egyáltalán nem és 10-rendkívül között mozognak.
|
Azonnal a reklám megtekintése után
|
|
Hajlandóság a használatra
Időkeret: Azonnal a reklám megtekintése után
|
A résztvevő mennyire hajlandó a termék használatára.
A résztvevők egy felmérési tételre fognak válaszolni: Mennyire lennél hajlandó használni az imént megtekintett terméket?; a válaszlehetőségek 0-Egyáltalán nem hajlandó és 4-Nagyon hajlandó között mozognak.
|
Azonnal a reklám megtekintése után
|
|
Hajlandóság a használatra mindennapi tevékenységek során
Időkeret: Azonnal a reklám megtekintése után
|
Milyen mértékben hajlandó a résztvevő a termék használatára a napi tevékenységek során.
A résztvevők egy felmérési kérdésre fognak válaszolni: Milyen mértékben lennél hajlandó használni az imént megtekintett terméket, ha [koncentrálni szeretnél; ellazulni szeretnél; szocializálódni szeretnél; kreatív tevékenységet szeretnél végezni (pl. művészet, zene); boldogabb szeretnél lenni; orvosi tüneteket szeretnél enyhíteni/egészségügyi állapotot/mentális egészségi állapotot szeretnél kezelni; autót szeretnél vezetni a következő 30 percben; lefeküdni szeretnél aludni a következő 30 percben; otthon szeretnél maradni a következő néhány órában; dolgozni szeretnél menni a következő 30 percben; egy partin lennél]?; a válaszlehetőségek 0-Egyáltalán nem hajlandótól 4-Nagyon hajlandóig terjednek.
|
Azonnal a reklám megtekintése után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. április 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. július 16.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. július 16.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 6.
Első közzététel (Tényleges)
2026. április 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. szeptember 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. szeptember 16.
Utolsó ellenőrzés
2026. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB00034819
- 5R01DA059584 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
A deidentifikált résztvevői válaszok szükség esetén megosztásra kerülnek, hogy megfeleljenek a támogatási és publikációs irányelveknek.
IPD megosztási időkeret
Az IPD és a támogató információk a lehető leghamarabb, de legkésőbb a publikáció idejére vagy a finanszírozási időszak végére – attól függően, hogy melyik hamarabb következik be – elérhetővé válnak.
Az adatok megőrzésének és megosztásának időtartama legalább 10 év lesz a finanszírozási időszak után.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az összes célkitűzés adatai a Johns Hopkins Kutatási Adattárban kerülnek elhelyezésre.
Ez az archívum nyílt hozzáférést biztosít, így felhasználók szabadon letölthetik az adatokat.
A Johns Hopkins Kutatási Adattár egy kereshető archívum, ahol a JHU kutatói adatkészleteket és az azokhoz kapcsolódó dokumentációt tölthetnek fel.
Állandó azonosító (DOI) is rendelkezésre áll.
Metaadatok, beleértve a kereshető kulcsszavakat, is elérhetőek.
Az adatok nyilvánosan megtalálhatók.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .