Effets de l'Étiquetage et du Marketing des Espèces de Cannabis sur les Résultats d'Utilisation Perceptuels, Subjectifs et Objectifs (Étude de l'Objectif 2)
16 septembre 2026 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Effets de l'Étiquetage et du Marketing des Espèces de Cannabis sur les Résultats d'Utilisation Perceptuels, Subjectifs et Objectifs (Étude Objectif 2)
Cette étude examine comment l'étiquetage des produits du cannabis et les allégations marketing influencent les perceptions des produits, les attentes d'usage et les intentions d'utilisation chez les consommateurs de cannabis inexpérimentés et expérimentés.
Les participants répondront à des questions de sondage en ligne sur leurs perceptions d'une publicité pour un produit du cannabis.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à déterminer comment l'étiquetage du produit et les allégations marketing influencent les perceptions du produit, les attentes d'utilisation et les intentions d'utilisation chez les consommateurs de cannabis.
Une expérience en ligne randomisée 4 (Sativa, Indica, Hybride, sans mention de variété) x 3 (énergisant, sédatif, sans allégation) sera menée auprès d'un échantillon d'adultes provenant d'États ayant légalisé l'usage récréatif du cannabis pour les adultes.
Nos principales questions de recherche sont : (1) L'étiquetage et les allégations marketing affectent-ils (a) les perceptions des risques, (b) les attentes d'effets subjectifs (par exemple, excitation, sédation), (c) la volonté d'utiliser, et (d) la volonté d'utiliser lors d'activités quotidiennes (par exemple, conduire) ?
et (2) L'étiquetage et les allégations marketing interagissent-ils pour influencer les perceptions du produit, les attentes d'utilisation et les intentions d'utilisation ?
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
3035
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Maryland
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Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
- 2213 McElderry St.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Âge = 21 ans ou plus
- Résider dans un état américain (ou Washington D.C.) où la vente de cannabis récréatif est légale et mise en œuvre
- Pour les utilisateurs inexpérimentés : usage du cannabis au cours de la vie >1 et <= 10
- Pour les utilisateurs expérimentés : usage du cannabis au cours de la vie >10 et <100, usage du cannabis au cours du mois passé >0
Critères d'exclusion :
- Âge inférieur à 21 ans
- Ne réside pas dans un état américain (ou Washington D.C.) où la vente de cannabis récréatif est légale et mise en œuvre
- Usage du cannabis au cours de la vie >=100 fois
- Usage du cannabis au cours de la vie <1 fois
- Usage du cannabis au cours de la vie >10 et <100 ET usage du cannabis au cours du mois passé = 0
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Indica/Énergisant
Caractéristiques de l'annonce : étiquette Indica + allégation énergisante
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Présentation de l'étiquette de souche sur le matériel publicitaire du cannabis
Présentation de la réclamation sur le matériel publicitaire du cannabis
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Expérimental: Indica/Sédatif
La publicité comporte le label Indica + allégation sédative
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Présentation de l'étiquette de souche sur le matériel publicitaire du cannabis
Présentation de la réclamation sur le matériel publicitaire du cannabis
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Expérimental: Indica/Aucune revendication
La publicité comporte le label Indica + aucune allégation
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Présentation de l'étiquette de souche sur le matériel publicitaire du cannabis
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Expérimental: Sativa/Énergisant
L'annonce présente l'étiquette Sativa + allégation énergisante
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Présentation de l'étiquette de souche sur le matériel publicitaire du cannabis
Présentation de la réclamation sur le matériel publicitaire du cannabis
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Expérimental: Sativa/Sédatif
Caractéristiques de l'annonce : étiquette Sativa + allégation sédative
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Présentation de l'étiquette de souche sur le matériel publicitaire du cannabis
Présentation de la réclamation sur le matériel publicitaire du cannabis
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Expérimental: Sativa/Aucune allégation
Ad features Sativa label + no claim
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Présentation de l'étiquette de souche sur le matériel publicitaire du cannabis
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Expérimental: Hybride/Énergisant
L'annonce comporte l'étiquette Hybride + allégation énergisante
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Présentation de l'étiquette de souche sur le matériel publicitaire du cannabis
Présentation de la réclamation sur le matériel publicitaire du cannabis
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Expérimental: Hybride/Sédatif
La publicité présente un étiquetage hybride + une allégation sédative
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Présentation de l'étiquette de souche sur le matériel publicitaire du cannabis
Présentation de la réclamation sur le matériel publicitaire du cannabis
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Expérimental: Hybride/Sans réclamation
Caractéristiques de l'annonce : Étiquette hybride + aucune allégation
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Présentation de l'étiquette de souche sur le matériel publicitaire du cannabis
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Expérimental: Sans fatigue/Énergisant
L'annonce présente l'étiquette sans effort + allégation énergisante
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Présentation de la réclamation sur le matériel publicitaire du cannabis
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Expérimental: Aucune souche/Sédation
L'annonce comporte une étiquette sans souche + allégation sédative
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Présentation de la réclamation sur le matériel publicitaire du cannabis
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Aucune intervention: Pas de souche / Pas de réclamation
L'annonce présente l'étiquette sans souche + sans allégation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Perception des risques - Usage unique
Délai: Immédiatement après avoir vu l'annonce
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Dans quelle mesure le participant perçoit-il le produit comme étant nocif après une seule utilisation.
Les participants répondront à une question de sondage, À votre avis, quel est le niveau de risque pour la santé d'utiliser le produit que vous venez de visualiser une seule fois ? ; avec des options de réponse allant de 0-Risque très faible à 4-Risque très élevé.
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Immédiatement après avoir vu l'annonce
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Perception des risques - Utilisation quotidienne
Délai: Immédiatement après avoir vu la publicité
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Dans quelle mesure le participant perçoit-il le produit comme nocif en cas d'utilisation quotidienne.
Les participants répondront à un élément d'enquête, À votre avis, quel est le niveau de risque pour la santé lié à l'utilisation quotidienne du produit que vous venez de voir ? ; avec des options de réponse allant de 0-Risque très faible à 4-Risque très élevé.
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Immédiatement après avoir vu la publicité
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Effets d'attente
Délai: Immédiatement après avoir vu la publicité
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Effets que le participant s'attend à ressentir après avoir utilisé le produit.
Les participants répondront à un élément de sondage : Veuillez évaluer dans quelle mesure vous vous attendez à ressentir chacun des effets suivants [paranoïaque ; paniqué ; craintif ; anxieux ; méfiant ; comme si mon cœur battait la chamade ; léthargique ; somnolent ; déconnecté ; lent ; paresseux ; excité ; les sens aiguisés ; sociable ; créatif ; sage ; en harmonie avec la nature ; concentré ; productif ; somnolent ; heureux ; euphorique ; calme ; détendu ; sans douleur] après avoir utilisé le produit que vous venez de visualiser ; avec des options de réponse allant de 0-pas du tout à 10-extrêmement.
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Immédiatement après avoir vu la publicité
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Volonté d'utiliser
Délai: Immédiatement après avoir vu la publicité
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Dans quelle mesure le participant est-il disposé à utiliser le produit.
Les participants répondront à une question de sondage : Dans quelle mesure seriez-vous disposé(e) à utiliser le produit que vous venez de visualiser ? ; avec des options de réponse allant de 0-Pas du tout disposé(e) à 4-Très disposé(e).
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Immédiatement après avoir vu la publicité
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Volonté d'utilisation lors des activités quotidiennes
Délai: Immédiatement après avoir vu la publicité
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Dans quelle mesure le participant est-il disposé à utiliser le produit lors d'activités quotidiennes.
Les participants répondront à un élément d'enquête : Dans quelle mesure seriez-vous disposé à utiliser le produit que vous venez de visualiser si vous [souhaitiez vous concentrer ; souhaitiez vous détendre ; souhaitiez socialiser ; souhaitiez faire une activité créative (par exemple, art, musique) ; souhaitiez vous sentir plus heureux ; souhaitiez soulager des symptômes médicaux/traiter un problème de santé/condition de santé mentale ; alliez conduire une voiture dans les 30 prochaines minutes ; alliez vous coucher dans les 30 prochaines minutes ; prévoyiez de rester à la maison pendant les prochaines heures ; alliez travailler dans les 30 prochaines minutes ; étiez à une fête] ? ; avec des options de réponse allant de 0-Pas du tout disposé à 4-Très disposé.
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Immédiatement après avoir vu la publicité
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2026
Achèvement primaire (Réel)
16 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
16 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2026
Première publication (Réel)
7 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00034819
- 5R01DA059584 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les réponses anonymisées des participants seront partagées si nécessaire pour se conformer aux politiques de subvention et de publication.
Délai de partage IPD
Les données individuelles des participants (IPD) et les informations complémentaires seront disponibles dès que possible, et au plus tard au moment de la publication ou à la fin de la période de financement, selon la première éventualité.
La durée de conservation et de partage des données sera d'au moins 10 ans après la période de financement.
Critères d'accès au partage IPD
Les données de tous les objectifs seront déposées dans le référentiel de données de recherche de Johns Hopkins.
Cette archive offre un accès libre pour être téléchargée gratuitement par les utilisateurs.
Le référentiel de données de recherche de Johns Hopkins est une archive consultable dans laquelle les chercheurs de JHU peuvent télécharger des ensembles de données et la documentation associée.
Un identifiant pérenne (DOI) est fourni.
Des métadonnées, y compris des mots-clés consultables, sont fournies.
Les données sont accessibles au public.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .