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Auswirkungen der Cannabis-Arten-Kennzeichnung und -Vermarktung auf wahrnehmungsbezogene, subjektive und objektive Nutzungsergebnisse (Ziel 2 Studie)

7. Mai 2026 aktualisiert von: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Auswirkungen der Cannabis-Artenkennzeichnung und -Vermarktung auf wahrnehmungsbezogene, subjektive und objektive Nutzungsergebnisse (Ziel 2 Studie)

Diese Studie untersucht, wie Produktkennzeichnung und Marketingaussagen von Cannabisprodukten die Produktwahrnehmung, Nutzungserwartungen und Nutzungsabsichten bei unerfahrenen und erfahrenen Cannabisnutzern beeinflussen. Die Teilnehmer werden Online-Umfragefragen zu ihrer Wahrnehmung einer Cannabisproduktwerbung beantworten.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, zu spezifizieren, wie Produktkennzeichnung und Marketingaussagen die Produktwahrnehmungen, Nutzungserwartungen und Nutzungsabsichten unter Cannabiskonsumenten beeinflussen. Ein randomisiertes 4 (Sativa, Indica, Hybrid, keine Sorte-Kennzeichnung) x 3 (belebend, sedierend, keine Aussage) Online-Experiment wird mit einer Stichprobe von Erwachsenen aus Bundesstaaten durchgeführt, die den Freizeitkonsum von Cannabis für Erwachsene legalisiert haben. Unsere Hauptforschungsfragen sind: (1) Beeinflussen Kennzeichnung und Marketingaussagen (a) Schadenswahrnehmungen, (b) subjektive Wirkungserwartungen (z.B. Erregung, Sedierung), (c) Bereitschaft zur Nutzung und (d) Bereitschaft zur Nutzung während täglicher Aktivitäten (z.B. Autofahren)? und (2) Interagieren Kennzeichnung und Marketingaussagen, um Produktwahrnehmungen, Nutzungserwartungen und Nutzungsabsichten zu beeinflussen?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
        • 2213 McElderry St.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter = 21+
  • Lebt in einem US-Bundesstaat (oder Washington D.C.), in dem der Verkauf von Freizeit-Cannabis legal und umgesetzt ist
  • Für unerfahrene Nutzer: lebenslanger Cannabiskonsum >1 & <= 10
  • Für erfahrene Nutzer: lebenslanger Cannabiskonsum >10 & <100, Cannabiskonsum im letzten Monat >0

Ausschlusskriterien:

  • Unter 21 Jahren
  • Lebt nicht in einem US-Bundesstaat (oder Washington D.C.), in dem der Verkauf von Freizeit-Cannabis legal und umgesetzt ist
  • Lebenslanger Cannabiskonsum >=100 Mal
  • Lebenslanger Cannabiskonsum <1 Mal
  • Lebenslanger Cannabiskonsum >10 & <100 UND Cannabiskonsum im letzten Monat =0

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Indica/Belebend
Ad features Indica label + energizing claim
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Indica/Sedierend
Ad-Features-Indica-Label + Beruhigungsanspruch
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Indica/Kein Anspruch
Anzeigenmerkmal Indica-Label + kein Anspruch
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Sativa/Belebend
Ad features Sativa label + energizing claim
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Sativa/Sedierend
Anzeigenmerkmal: Sativa-Label + beruhigende Aussage
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Sativa/Kein Anspruch
Ad features Sativa label + no claim
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Hybrid/Energisierend
Ad-Funktionen Hybrid-Label + belebende Aussage
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Hybrid/Sedierend
Ad-Features mit Hybrid-Label + sedierende Angabe
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Hybrid/Kein Anspruch
Ad-Funktionen Hybrid-Label + kein Anspruch
Sonstiges: Stammbezeichnung
Darstellung des Stamm-Labels auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Keine Belastung/Belebend
Ad zeigt kein Belastungslabel + belebende Behauptung
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Experimental: Keine Anstrengung/Beruhigend
Ad enthält kein Belastungs-Label + sedierende Behauptung
Sonstiges: Anspruch
Darstellung der Behauptung auf Cannabis-Werbematerial
Kein Eingriff: Keine Belastung/Keine Ansprüche
Ad features no strain label + no claim

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schadenswahrnehmung - Einmalige Anwendung
Zeitfenster: Unmittelbar nach Anzeigenansicht
Wie schädlich der Teilnehmer das Produkt nach einmaliger Anwendung wahrnimmt. Die Teilnehmer werden eine Umfragefrage beantworten: Ihrer Meinung nach, wie hoch ist das Gesundheitsrisiko bei einmaliger Verwendung des soeben betrachteten Produkts?; mit Antwortoptionen von 0-Sehr geringes Risiko bis 4-Sehr hohes Risiko.
Unmittelbar nach Anzeigenansicht
Schadenswahrnehmung - Täglicher Gebrauch
Zeitfenster: Unmittelbar nach Anzeigenbetrachtung
Wie schädlich der Teilnehmer das Produkt bei täglicher Anwendung wahrnimmt. Die Teilnehmer werden einen Umfragepunkt beantworten: Ihrer Meinung nach, wie hoch ist das Gesundheitsrisiko bei täglicher Verwendung des gerade angesehenen Produkts?; mit Antwortoptionen von 0-Sehr geringes Risiko bis 4-Sehr hohes Risiko.
Unmittelbar nach Anzeigenbetrachtung
Erwartungseffekte
Zeitfenster: Unmittelbar nach Anzeigenansicht
Effekte, die der Teilnehmer nach der Verwendung des Produkts zu spüren erwartet. Die Teilnehmer werden eine Umfragefrage beantworten: Bitte bewerten Sie, inwieweit Sie erwarten, jedes der folgenden Effekte [paranoid; panisch; ängstlich; besorgt; misstrauisch; als ob mein Herz rast; träge; schläfrig; benebelt; langsam; faul; aufgeregt; geschärfte Sinne; gesellig; kreativ; weise; im Einklang mit der Natur; konzentriert; produktiv; schläfrig; glücklich; euphorisch; ruhig; entspannt; schmerzfrei] nach der Verwendung des gerade betrachteten Produkts zu spüren; mit Antwortmöglichkeiten von 0-überhaupt nicht bis 10-äußerst.
Unmittelbar nach Anzeigenansicht
Bereitschaft zur Nutzung
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Ansehen der Anzeige
Wie bereit der Teilnehmer ist, das Produkt zu verwenden. Die Teilnehmer werden eine Umfragefrage beantworten: Wie bereit wären Sie, das gerade angesehene Produkt zu verwenden?; mit Antwortoptionen von 0-Überhaupt nicht bereit bis 4-Sehr bereit.
Unmittelbar nach dem Ansehen der Anzeige
Bereitschaft zur Nutzung während täglicher Aktivitäten
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Anzeigenansicht
Wie bereit Teilnehmer sind, das Produkt während täglicher Aktivitäten zu nutzen. Teilnehmer beantworten eine Umfragefrage: Wie bereit wären Sie, das gerade betrachtete Produkt zu nutzen, wenn Sie [sich konzentrieren möchten; sich entspannen möchten; sozialisieren möchten; eine kreative Aktivität ausführen möchten (z.B. Kunst, Musik); glücklicher sein möchten; medizinische Symptome lindern/einen medizinischen Zustand/psychische Erkrankung behandeln möchten; in den nächsten 30 Minuten Auto fahren würden; in den nächsten 30 Minuten schlafen gehen würden; planen würden, die nächsten Stunden zu Hause zu bleiben; in den nächsten 30 Minuten arbeiten gehen würden; auf einer Party wären]?; mit Antwortoptionen von 0-Überhaupt nicht bereit bis 4-Sehr bereit.
Unmittelbar nach der Anzeigenansicht

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00034819
  • 5R01DA059584 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Teilnehmerantworten werden bei Bedarf geteilt, um den Förder- und Veröffentlichungsrichtlinien zu entsprechen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die IPD und unterstützenden Informationen werden so schnell wie möglich und spätestens zum Zeitpunkt der Veröffentlichung oder am Ende der Finanzierungsphase, je nachdem, was zuerst eintritt, verfügbar sein. Die Dauer der Aufbewahrung und Weitergabe der Daten beträgt mindestens 10 Jahre nach der Finanzierungsphase.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten aus allen Zielen werden im Johns Hopkins Research Data Repository hinterlegt. Dieses Archiv bietet freien Zugang, sodass Nutzer die Daten kostenlos herunterladen können. Das Johns Hopkins Research Data Repository ist ein durchsuchbares Archiv, in dem JHU-Forscher Datensätze und zugehörige Dokumentation hochladen können. Ein persistenter Identifikator (DOI) wird bereitgestellt. Metadaten, einschließlich durchsuchbarer Schlüsselwörter, werden bereitgestellt. Die Daten sind für die Öffentlichkeit auffindbar.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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