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Effetti dell'Etichettatura e del Marketing delle Specie di Cannabis sugli Esiti d'Uso Percettivi, Soggettivi e Obiettivi (Studio Obiettivo 2)

7 maggio 2026 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Effetti dell'etichettatura e del marketing delle specie di cannabis sugli esiti d'uso percettivi, soggettivi e oggettivi (Studio Obiettivo 2)

Questo studio esamina come le etichette dei prodotti a base di cannabis e le dichiarazioni di marketing influenzino le percezioni del prodotto, le aspettative d'uso e le intenzioni d'uso tra consumatori di cannabis inesperti ed esperti. I partecipanti risponderanno a domande di un sondaggio online sulle loro percezioni di una pubblicità di un prodotto a base di cannabis.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a specificare come l'etichetta del prodotto e le affermazioni di marketing influenzino le percezioni del prodotto, le aspettative d'uso e le intenzioni d'uso tra i consumatori di cannabis. Un esperimento online randomizzato 4 (Sativa, Indica, Ibrido, nessuna etichetta di varietà) x 3 (energizzante, sedativo, nessuna affermazione) sarà condotto con un campione di adulti provenienti da stati che hanno legalizzato l'uso ricreativo della cannabis per adulti. Le nostre principali domande di ricerca sono: (1) L'etichetta e le affermazioni di marketing influenzano (a) le percezioni del danno, (b) le aspettative degli effetti soggettivi (ad esempio, eccitazione, sedazione), (c) la volontà di utilizzare e (d) la volontà di utilizzare durante le attività quotidiane (ad esempio, la guida)? e (2) L'etichetta e le affermazioni di marketing interagiscono per influenzare le percezioni del prodotto, le aspettative d'uso e le intenzioni d'uso?

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

2000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • 2213 McElderry St.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età = 21+
  • Vivere in uno stato degli Stati Uniti (o Washington D.C.) in cui la vendita di cannabis ricreativa è legale e implementata
  • Per utenti inesperti: uso di cannabis nella vita >1 & <= 10
  • Per utenti esperti: uso di cannabis nella vita >10 & <100, uso di cannabis nell'ultimo mese >0

Criteri di esclusione:

  • Minore di 21 anni
  • Non vive in uno stato degli Stati Uniti (o Washington D.C.) in cui la vendita di cannabis ricreativa è legale e implementata
  • Uso di cannabis nella vita >=100 volte
  • Uso di cannabis nella vita <1 volta
  • Uso di cannabis nella vita >10 & <100 E uso di cannabis nell'ultimo mese = 0

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Indica/Energizzante
Ad presenta etichetta Indica + affermazione energizzante
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Indica/Sedativo
Caratteristiche dell'annuncio: etichetta Indica + affermazione sedativa
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Indica/Nessuna dichiarazione
Ad caratteristiche etichetta Indica + nessuna dichiarazione
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Sativa/Energizzante
Ad features Sativa label + energizing claim
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Sativa/Sedante
Caratteristiche dell'annuncio con etichetta Sativa + affermazione sedativa
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Sativa/Nessuna dichiarazione
Ad features Sativa label + no claim
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Ibrido/Energizzante
Ad features Hybrid label + energizing claim
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Ibrido/Sedativo
Caratteristiche dell'annuncio: Etichetta ibrida + indicazione sedativa
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Ibrido/Senza dichiarazione
Ad features Hybrid label + no claim
Altro: Etichetta del ceppo
Presentazione dell'etichetta del ceppo sul materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: Nessuno sforzo/Energizzante
Ad presenta etichetta senza sforzo + affermazione energizzante
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Sperimentale: No strain/Sedating
Caratteristiche dell'annuncio: etichetta senza sforzo + affermazione sedativa
Altro: Rivendicazione
Presentazione della domanda su materiale pubblicitario della cannabis
Nessun intervento: No strain/No claim
Ad caratterizzato da etichetta senza sforzo + nessuna dichiarazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione del danno - Uso singolo
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver visto l'annuncio
Quanto dannoso il partecipante percepisce che il prodotto sia dopo un solo utilizzo. I partecipanti risponderanno a una voce del sondaggio: Secondo lei, qual è il livello di rischio per la salute derivante dall'utilizzo del prodotto che ha appena visto una volta?; con opzioni di risposta che vanno da 0-Rischio molto basso a 4-Rischio molto alto.
Immediatamente dopo aver visto l'annuncio
Percezione del rischio - Uso quotidiano
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver visto l'annuncio
Quanto dannoso il partecipante percepisce che sia il prodotto con un uso quotidiano. I partecipanti risponderanno a un elemento del sondaggio, Secondo la tua opinione, qual è il livello di rischio per la salute derivante dall'uso quotidiano del prodotto che hai appena visto?; con opzioni di risposta che vanno da 0-Rischio molto basso a 4-Rischio molto alto.
Immediatamente dopo aver visto l'annuncio
Effetti di aspettativa
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver visto l'annuncio
Effetti che il partecipante si aspetta di provare dopo aver utilizzato il prodotto. I partecipanti risponderanno a un elemento del sondaggio: Valuta la misura in cui ti aspetti di provare ciascuno dei seguenti effetti [paranoico; in preda al panico; timoroso; ansioso; sospettoso; come se il mio cuore stesse accelerando; pigro; assonnato; distaccato; lento; indolente; eccitato; sensi acuiti; socievole; creativo; saggio; in sintonia con la natura; concentrato; produttivo; assonnato; felice; euforico; calmo; rilassato; senza dolore] dopo aver utilizzato il prodotto che hai appena visualizzato; con opzioni di risposta che vanno da 0-per niente a 10-estremamente.
Immediatamente dopo aver visto l'annuncio
Disponibilità all'uso
Lasso di tempo: Immediatamente dopo aver visualizzato l'annuncio
Quanto il partecipante sia disposto a utilizzare il prodotto. I partecipanti risponderanno a un elemento del sondaggio: Quanto saresti disposto a utilizzare il prodotto che hai appena visualizzato?; con opzioni di risposta che vanno da 0-Per niente disposto a 4-Molto disposto.
Immediatamente dopo aver visualizzato l'annuncio
Disponibilità a utilizzare durante le attività quotidiane
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la visione dell'annuncio
Quanto il partecipante è disposto a utilizzare il prodotto durante le attività quotidiane. I partecipanti risponderanno a una domanda del sondaggio: Quanto saresti disposto a utilizzare il prodotto che hai appena visualizzato se [volessi concentrarti; volessi rilassarti; volessi socializzare; volessi fare un'attività creativa (ad esempio, arte, musica); volessi sentirti più felice; volessi alleviare sintomi medici/trattare una condizione medica/condizione di salute mentale; dovessi guidare un'auto nei prossimi 30 minuti; dovessi andare a letto nei prossimi 30 minuti; pianificassi di stare a casa per le prossime ore; dovessi andare a lavoro nei prossimi 30 minuti; fossi a una festa]?; con opzioni di risposta che vanno da 0-Per niente disposto a 4-Molto disposto.
Immediatamente dopo la visione dell'annuncio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00034819
  • 5R01DA059584 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Le risposte deidentificate dei partecipanti saranno condivise se necessario per conformarsi alle politiche di finanziamento e pubblicazione.

Periodo di condivisione IPD

I dati individuali dei partecipanti e le informazioni di supporto saranno disponibili il prima possibile, e non oltre il momento della pubblicazione o la fine del periodo di finanziamento, a seconda di quale si verifichi per primo. La durata della conservazione e della condivisione dei dati sarà di almeno 10 anni dopo il periodo di finanziamento.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati di tutti gli obiettivi saranno depositati nel Johns Hopkins Research Data Repository. Questo archivio fornisce accesso aperto per essere scaricato gratuitamente dagli utenti. Il Johns Hopkins Research Data Repository è un archivio ricercabile in cui i ricercatori della JHU possono caricare dataset e documentazione associata. Viene fornito un identificatore persistente (DOI). Vengono forniti metadati, comprese parole chiave ricercabili. I dati sono reperibili dal pubblico.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Uso di cannabis

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