Влияние маркировки и маркетинга видов каннабиса на перцептивные, субъективные и объективные результаты использования (Исследование Цели 2)
17 июля 2026 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Влияние маркировки и маркетинга видов каннабиса на перцептивные, субъективные и объективные результаты употребления (Исследование Цели 2)
Это исследование изучает, как маркировка и маркетинговые заявления на продуктах каннабиса влияют на восприятие продукта, ожидания от использования и намерения использовать его среди неопытных и опытных потребителей каннабиса.
Участники ответят на вопросы онлайн-опроса о своем восприятии рекламы продукта каннабиса.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование направлено на определение того, как информация на этикетке продукта и маркетинговые утверждения влияют на восприятие продукта, ожидания от использования и намерения использовать продукт среди потребителей каннабиса.
Будет проведен рандомизированный онлайн-эксперимент 4 (Сатива, Индика, Гибрид, без указания сорта) x 3 (бодрящий, седативный, без утверждения) с выборкой взрослых из штатов, где разрешено рекреационное употребление каннабиса для взрослых.
Наши основные исследовательские вопросы: (1) Влияют ли этикетка и маркетинговое утверждение на (a) восприятие вреда, (b) ожидания субъективных эффектов (например, возбуждение, седация), (c) готовность использовать и (d) готовность использовать во время повседневных занятий (например, вождение)?
и (2) Взаимодействуют ли этикетка и маркетинговое утверждение, влияя на восприятие продукта, ожидания от использования и намерения использовать продукт?
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
2000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21205
- 2213 McElderry St.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст = 21+
- Проживание в штате США (или Вашингтоне, округ Колумбия), где разрешена и реализована продажа каннабиса для рекреационного использования
- Для неопытных пользователей: общее количество употреблений каннабиса за всю жизнь >1 & <= 10
- Для опытных пользователей: общее количество употреблений каннабиса за всю жизнь >10 & <100, употребление каннабиса за последний месяц >0
Критерии исключения:
- Младше 21 года
- Не проживает в штате США (или Вашингтоне, округ Колумбия), где разрешена и реализована продажа каннабиса для рекреационного использования
- Общее количество употреблений каннабиса за всю жизнь >=100 раз
- Общее количество употреблений каннабиса за всю жизнь <1 раза
- Общее количество употреблений каннабиса за всю жизнь >10 & <100 И употребление каннабиса за последний месяц =0
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Индика/Энергизирующий
Реклама содержит этикетку Indica + утверждение о бодрящем эффекте
|
Отображение маркировки штамма на рекламных материалах каннабиса
Предъявление претензии по рекламному материалу каннабиса
|
|
Экспериментальный: Индика/Седативный
Ad features Indica label + sedating claim
|
Отображение маркировки штамма на рекламных материалах каннабиса
Предъявление претензии по рекламному материалу каннабиса
|
|
Экспериментальный: Индика/Без заявления
Ad features Indica label + no claim
|
Отображение маркировки штамма на рекламных материалах каннабиса
|
|
Экспериментальный: Сатива/Энергизирующий
Рекламные особенности: этикетка Sativa + утверждение о приливе энергии
|
Отображение маркировки штамма на рекламных материалах каннабиса
Предъявление претензии по рекламному материалу каннабиса
|
|
Экспериментальный: Сативная/Седативная
Особенности: Этикетка Сатива + заявление о седативном эффекте
|
Отображение маркировки штамма на рекламных материалах каннабиса
Предъявление претензии по рекламному материалу каннабиса
|
|
Экспериментальный: Сатива/Нет заявления
Особенности: Sativa + без утверждений
|
Отображение маркировки штамма на рекламных материалах каннабиса
|
|
Экспериментальный: Гибридный/Энергизирующий
Рекламные особенности: гибридная маркировка + заявление о придании энергии
|
Отображение маркировки штамма на рекламных материалах каннабиса
Предъявление претензии по рекламному материалу каннабиса
|
|
Экспериментальный: Гибридный/Седативный
Особенности: Гибридная этикетка + седативное действие
|
Отображение маркировки штамма на рекламных материалах каннабиса
Предъявление претензии по рекламному материалу каннабиса
|
|
Экспериментальный: Гибридный/Без заявления
Рекламные особенности: гибридная этикетка + без заявлений
|
Отображение маркировки штамма на рекламных материалах каннабиса
|
|
Экспериментальный: Отсутствие нагрузки/Бодрящий
В объявлении отсутствует этикетка с указанием штамма + заявление об энергетическом эффекте
|
Предъявление претензии по рекламному материалу каннабиса
|
|
Экспериментальный: Отсутствие напряжения/Седативный
Реклама не содержит указания на штамм + утверждение о седативном эффекте
|
Предъявление претензии по рекламному материалу каннабиса
|
|
Без вмешательства: Без нагрузки/Без претензий
Реклама не содержит этикетки штамма + не содержит заявлений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие вреда - Однократное использование
Временное ограничение: Сразу после просмотра рекламы
|
Насколько вредным участник считает продукт после однократного использования.
Участники ответят на вопрос опроса: На ваш взгляд, каков уровень риска для здоровья от однократного использования только что просмотренного вами продукта?; с вариантами ответов от 0-Очень низкий риск до 4-Очень высокий риск.
|
Сразу после просмотра рекламы
|
|
Восприятие вреда - Ежедневное использование
Временное ограничение: Непосредственно после просмотра рекламы
|
Насколько вредным участник считает продукт при ежедневном использовании.
Участники ответят на вопрос анкеты: По вашему мнению, каков уровень риска для здоровья от ежедневного использования только что просмотренного продукта?; с вариантами ответов от 0-Очень низкий риск до 4-Очень высокий риск.
|
Непосредственно после просмотра рекламы
|
|
Эффекты ожидания
Временное ограничение: Сразу после просмотра рекламы
|
Эффекты, которые участник ожидает почувствовать после использования продукта.
Участники ответят на пункт опроса: Пожалуйста, оцените, в какой степени вы ожидаете почувствовать каждый из следующих эффектов [параноидальный; панический; испуганный; тревожный; подозрительный; будто сердце колотится; вялый; сонный; отстранённый; медлительный; ленивый; возбуждённый; обострённые чувства; общительный; творческий; мудрый; в гармонии с природой; сосредоточенный; продуктивный; сонливый; счастливый; эйфоричный; спокойный; расслабленный; безболезненный] после использования только что просмотренного продукта; с вариантами ответов от 0-совсем нет до 10-чрезвычайно сильно.
|
Сразу после просмотра рекламы
|
|
Готовность использовать
Временное ограничение: Сразу после просмотра рекламы
|
Насколько участник готов использовать продукт.
Участники ответят на вопрос опроса: Насколько вы были бы готовы использовать продукт, который только что просмотрели?; с вариантами ответов от 0-Совсем не готов до 4-Очень готов.
|
Сразу после просмотра рекламы
|
|
Готовность к использованию в повседневной деятельности
Временное ограничение: Сразу после просмотра рекламы
|
Насколько участник готов использовать продукт в повседневной деятельности.
Участники ответят на пункт опроса: Насколько вы были бы готовы использовать только что просмотренный продукт, если вы [хотели сконцентрироваться; хотели расслабиться; хотели пообщаться; хотели заняться творческой деятельностью (например, искусством, музыкой); хотели почувствовать себя счастливее; хотели облегчить медицинские симптомы/лечить заболевание/психическое расстройство; собирались вести автомобиль в следующие 30 минут; собирались лечь спать в следующие 30 минут; планировали остаться дома на несколько часов; собирались на работу в следующие 30 минут; были на вечеринке]?; с вариантами ответов от 0-Совсем не готов до 4-Очень готов.
|
Сразу после просмотра рекламы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00034819
- 5R01DA059584 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Обезличенные ответы участников будут предоставлены по мере необходимости для соблюдения требований грантовых и публикационных политик.
Сроки обмена IPD
IPD и вспомогательная информация будут доступны как можно скорее, и не позднее времени публикации или окончания периода финансирования, в зависимости от того, что наступит раньше.
Срок сохранения и предоставления данных составит минимум 10 лет после периода финансирования.
Критерии совместного доступа к IPD
Данные по всем целям будут размещены в Репозитории исследовательских данных Университета Джонса Хопкинса.
Этот архив обеспечивает открытый доступ для свободной загрузки пользователями.
Репозиторий исследовательских данных Университета Джонса Хопкинса является поисковым архивом, в котором исследователи JHU могут загружать наборы данных и сопутствующую документацию.
Предоставляется постоянный идентификатор (DOI).
Предоставляются метаданные, включая поисковые ключевые слова.
Данные доступны для поиска общественностью.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .