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Efectos del Etiquetado y Mercadotecnia de Especies de Cannabis sobre los Resultados de Uso Perceptivos, Subjetivos y Objetivos (Estudio Objetivo 2)

7 de mayo de 2026 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Efectos del Etiquetado y la Comercialización de Especies de Cannabis en los Resultados de Uso Perceptivos, Subjetivos y Objetivos (Estudio del Objetivo 2)

Este estudio analiza cómo las etiquetas de productos de cannabis y las afirmaciones de marketing afectan las percepciones del producto, las expectativas de uso y las intenciones de uso entre usuarios de cannabis sin experiencia y con experiencia. Los participantes responderán preguntas de encuesta en línea sobre sus percepciones de un anuncio de producto de cannabis.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo especificar cómo las etiquetas del producto y las afirmaciones de marketing afectan las percepciones del producto, las expectativas de uso y las intenciones de uso entre los consumidores de cannabis. Se llevará a cabo un experimento en línea aleatorio de 4 (Sativa, Indica, Híbrido, sin etiqueta de cepa) x 3 (energizante, sedante, sin afirmación) con una muestra de adultos de estados que han legalizado el uso recreativo de cannabis para adultos. Nuestras principales preguntas de investigación son: (1) ¿Afectan la etiqueta y la afirmación de marketing (a) las percepciones de daño, (b) las expectativas de efectos subjetivos (por ejemplo, excitación, sedación), (c) la disposición a usar y (d) la disposición a usar durante actividades diarias (por ejemplo, conducir)? y (2) ¿Interactúan la etiqueta y la afirmación de marketing para afectar las percepciones del producto, las expectativas de uso y las intenciones de uso?

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

2000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • 2213 McElderry St.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad = 21+
  • Vivir en un estado de EE. UU. (o Washington D.C.) donde la venta de cannabis recreativo sea legal y esté implementada
  • Para usuarios sin experiencia: consumo de cannabis en la vida >1 y <= 10
  • Para usuarios experimentados: consumo de cannabis en la vida >10 y <100, consumo de cannabis en el último mes >0

Criterios de exclusión:

  • Menor de 21 años
  • No vive en un estado de EE. UU. (o Washington D.C.) donde la venta de cannabis recreativo sea legal y esté implementada
  • Consumo de cannabis en la vida >=100 veces
  • Consumo de cannabis en la vida <1 vez
  • Consumo de cannabis en la vida >10 y <100 Y consumo de cannabis en el último mes = 0

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Indica/Energizante
El anuncio presenta etiqueta Indica + declaración energizante
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Experimental: Indica/Sedante
El anuncio incluye la etiqueta Indica + declaración sedante
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Experimental: Indica/No claim
El anuncio presenta etiqueta Indica + sin reclamación
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Experimental: Sativa/Estimulante
Ad features Sativa label + energizing claim
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Experimental: Sativa/Sedante
La publicidad incluye etiqueta Sativa + afirmación sedante
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Experimental: Sativa/Sin declaración
Ad presenta etiqueta Sativa + sin declaración
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Experimental: Híbrido/Energizante
Ad features Hybrid label + energizing claim
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Experimental: Híbrido/Sedante
Las características del anuncio incluyen etiqueta Híbrida + afirmación sedante
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Experimental: Híbrido/Sin reclamación
Ad features Hybrid label + no claim
Otro: Etiqueta de cepa
Presentación de la etiqueta de cepa en material publicitario de cannabis
Experimental: Sin tensión/Energizante
Ad presenta etiqueta sin cepa + declaración energizante
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Experimental: Sin cepa/Sedante
Ad features no strain label + sedating claim
Otro: Reclamación
Presentación de reclamo en material publicitario de cannabis
Sin intervención: Sin esfuerzo/Sin reclamación
El anuncio no presenta etiqueta de cepa + sin declaración

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepción de daño - Uso único
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de ver el anuncio
Qué tan dañino percibe el participante que es el producto después de un solo uso. Los participantes responderán a un ítem de la encuesta: En tu opinión, ¿cuál es el nivel de riesgo para la salud de usar el producto que acabas de ver una vez?; con opciones de respuesta que van desde 0-Riesgo muy bajo hasta 4-Riesgo muy alto.
Inmediatamente después de ver el anuncio
Percepción de daño - Uso diario
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de ver el anuncio
Cuán dañino percibe el participante que es el producto con el uso diario. Los participantes responderán un ítem de la encuesta: En tu opinión, ¿cuál es el nivel de riesgo para la salud de usar el producto que acabas de ver a diario?; con opciones de respuesta que van desde 0-Riesgo muy bajo hasta 4-Riesgo muy alto.
Inmediatamente después de ver el anuncio
Efectos de expectativa
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de ver el anuncio
Efectos que el participante espera sentir después de usar el producto. Los participantes responderán a un ítem de la encuesta: Por favor, califique en qué medida espera sentir cada uno de los siguientes efectos [paranoico; en pánico; temeroso; ansioso; suspicaz; como si mi corazón estuviera acelerado; lento; somnoliento; desorientado; lento; perezoso; emocionado; sentidos agudizados; sociable; creativo; sabio; en sintonía con la naturaleza; concentrado; productivo; soñoliento; feliz; eufórico; tranquilo; relajado; libre de dolor] después de usar el producto que acaba de ver; con opciones de respuesta que van de 0-en absoluto a 10-extremadamente.
Inmediatamente después de ver el anuncio
Disposición para usar
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de ver el anuncio
Qué tan dispuesto está el participante a usar el producto. Los participantes responderán a un ítem de la encuesta: ¿Qué tan dispuesto estaría a usar el producto que acaba de ver?; con opciones de respuesta que van desde 0-No dispuesto en absoluto a 4-Muy dispuesto.
Inmediatamente después de ver el anuncio
Disposición a usar durante las actividades diarias
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de ver el anuncio
¿Qué tan dispuesto está el participante a utilizar el producto durante las actividades diarias? Los participantes responderán un ítem de la encuesta: ¿Qué tan dispuesto estaría a utilizar el producto que acaba de ver si [quisiera concentrarse; quisiera relajarse; quisiera socializar; quisiera realizar una actividad creativa (por ejemplo, arte, música); quisiera sentirse más feliz; quisiera aliviar síntomas médicos/tratar una condición médica/condición de salud mental; fuera a conducir un automóvil en los próximos 30 minutos; fuera a acostarse en los próximos 30 minutos; planeara quedarse en casa durante las próximas horas; fuera a trabajar en los próximos 30 minutos; estuviera en una fiesta]?; con opciones de respuesta que van desde 0- Nada dispuesto a 4- Muy dispuesto.
Inmediatamente después de ver el anuncio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Colaboradores

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigadores

  • Investigador principal: Meghan Moran, PhD, Johns Hopkins University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

7 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00034819
  • 5R01DA059584 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Las respuestas anonimizadas de los participantes se compartirán según sea necesario para cumplir con las políticas de subvenciones y publicaciones.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) y la información de apoyo estarán disponibles lo antes posible, y a más tardar en el momento de la publicación o al final del período de financiación, lo que ocurra primero. La duración de la preservación y el intercambio de los datos será de un mínimo de 10 años después del período de financiación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos de todos los objetivos se depositarán en el Repositorio de Datos de Investigación de Johns Hopkins. Este archivo proporciona acceso abierto para ser descargado gratuitamente por los usuarios. El Repositorio de Datos de Investigación de Johns Hopkins es un archivo buscable en el que los investigadores de JHU pueden cargar conjuntos de datos y documentación asociada. Se proporciona un identificador persistente (DOI). Se proporcionan metadatos, incluyendo palabras clave buscables. Los datos son localizables por el público.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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