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3T磁共振神经成像 (3T MRN)

2026年3月30日 更新者:Balgrist University Hospital

3特斯拉高分辨率磁共振神经成像对颈椎的评估

本观察性研究旨在评估与标准磁共振成像相比,优化高分辨率磁共振成像能否更清晰地显示颈椎及颈部区域的极细微神经。 主要研究问题是:

高分辨率磁共振成像能否可靠显示细小神经,并可能检测出常规磁共振扫描中常不可见的神经损伤或疾病?

参与者将前往巴尔格里斯特大学医院进行一次时长一小时的访问。 他们将填写问卷,并接受一次无造影剂的颈椎磁共振扫描,扫描时长为30分钟。

研究概览

详细说明

颈椎和颈部区域的神经疾病和损伤是导致颈部、肩部和手臂区域疼痛的最常见原因之一。 因此,为了明确疼痛的原因,经常需要进行颈部区域的MRI检查,以便对神经进行可视化成像。 然而,一些非常纤细的神经——特别是颈神经的较小分支——非常细薄,以至于通常使用传统的MRI技术只能不完全或不可靠地成像。 因此,一些神经的损伤或疾病常常无法被检测到,尽管这些神经执行重要的运动功能——例如,肩部、手臂的运动,或者(在罕见情况下)还包括膈肌的运动。 通过改进和技术先进的MRI协议(特别是高分辨率MR神经成像),现在可以生成显著更好的图像。

因此,本研究调查这些特殊技术是否也能清晰地描绘甚至非常小的神经,以便未来这些技术可以应用于病理变化的患者,并且这些变化可以得到更好的识别。

参与需要前往巴尔格里斯特大学医院进行一次访问。 时间承诺为一小时。 参与者将获得关于该项目的口头信息,填写一份简短的问卷,随后进行MRI检查。 在MRI扫描仪中的时间大约为30分钟。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Zurich、瑞士、8008
        • Balgrist University Hospital
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Reto Sutter, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

健康志愿者

描述

纳入标准:

- 签署书面同意书,同意参加本研究

排除标准:

  • 年龄<18岁
  • 妊娠期
  • 已知颈椎病变或颈部手术史
  • 存在非增强磁共振成像禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康志愿者
具有高空间分辨率的临床标准三维磁共振神经成像序列

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可见小口径神经节段的比例
大体时间:在放射学解读期间获得 MRI 后的 12 周内
每位志愿者双侧(左/右)各节段(近端、中段、远端)细径颈神经(膈神经、副神经、肩胛背神经、迷走神经)的可见性。 两位具有磁共振神经成像经验的委员会认证放射科医师将独立判定可见性(二分评分:0 = 不可见,1 = 可见)。 可见性定义为神经节段在其整个长度上连续显影,且信号强度与背景组织清晰可辨。
在放射学解读期间获得 MRI 后的 12 周内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
不同加速因子下的图像质量评分
大体时间:在 MRI 采集后 12 周内,于放射学解读期间
两位放射科医生将使用4点李克特量表(0=差/无诊断价值,2=中等,3=良好,4=优秀)独立评估不同加速因子下细径颈神经的图像质量。
在 MRI 采集后 12 周内,于放射学解读期间
读者间对可见度和图像质量的一致性评估
大体时间:在放射学解读期间进行MRI采集后的12周内
将通过阅片者间一致性评估小口径颈神经及神经节段可视性与图像质量的可靠性。
在放射学解读期间进行MRI采集后的12周内
解剖变异的频率
大体时间:在MRI采集后12周内进行放射学判读期间
小口径颈神经解剖变异的频率,报告为志愿者百分比。
在MRI采集后12周内进行放射学判读期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年6月1日

初级完成 (估计的)

2028年4月1日

研究完成 (估计的)

2028年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月30日

首次发布 (实际的)

2026年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月30日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R509

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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