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一项针对18岁以下儿童葡萄膜炎的研究 (UV1)

2026年5月7日 更新者:Jaeb Center for Health Research

本观察性研究旨在收集18岁以下葡萄膜炎患儿的临床特征及当前/既往治疗数据。 研究主要回答以下问题:

  • 儿童葡萄膜炎亚型的频率如何?
  • 总体及各类型葡萄膜炎的临床和人口学特征是什么?

参与者将与医生完成一次入组访视。 自入组日起发病时间<6个月的葡萄膜炎患者还将参与为期12个月的病历回顾。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Julianne Zawadzki, MSPH
  • 电话号码:813-975-8690
  • 邮箱:jrobinson@jaeb.org

研究联系人备份

  • 姓名:Raymond Kraker, MSPH
  • 电话号码:8139758690
  • 邮箱:rkraker@jaeb.org

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02118
        • 招聘中
        • Department of Ophthalmology, Boston University School of Medicine
        • 接触:
    • Ohio
      • Akron、Ohio、美国、44308
        • 招聘中
        • Akron Children's Hospital
        • 接触:
      • Cincinnati、Ohio、美国、45229
        • 招聘中
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
        • 接触:
      • Columbus、Ohio、美国、43205
        • 招聘中
        • Pediatric Ophthalmology Associates, Inc.
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

年龄<18岁且患有活动性或非活动性葡萄膜炎的儿童。

描述

纳入标准:

  • 年龄:

    • 新发病例(发病时间 ≤ 6个月)<17岁
    • 已确诊病例(发病时间 > 6个月)<18岁
  • 诊断为除创伤性和术后性葡萄膜炎外的任何类型(感染性或非感染性)及任何部位的葡萄膜炎。
  • 活动性或非活动性葡萄膜炎,无论当前治疗状态如何(正在治疗/曾接受治疗/未治疗[但处于监测中])。

排除标准:

  • 双侧葡萄膜炎且病因不同
  • 创伤性葡萄膜炎
  • 术后性葡萄膜炎
  • 直系亲属(配偶、生物学或法定监护人、子女、兄弟姐妹、父母)为本研究直接关联的研究中心人员或JAEB健康研究中心的雇员。
  • 与视网膜母细胞瘤、Coats病、视网膜色素变性、遗传性视网膜变性、青少年黄色肉芽肿(JXG)或眼内白血病/恶性肿瘤相关的眼部疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
被诊断患有葡萄膜炎的儿童 - 已确诊病例
确诊为葡萄膜炎(发病时间 > 6 个月)的儿童,无论活动期或非活动期,入组时无论是否正在接受治疗。
诊断为葡萄膜炎的儿童 - 新发病例
被诊断为葡萄膜炎(发病时间≤6个月)的儿童,无论是活动期还是非活动期,入组时无论是否正在接受治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
18岁以下儿童葡萄膜炎亚型的频率
大体时间:招募
招募

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Kara C LaMattina, MD、Department of Ophthalmology, Boston University School of Medicine
  • 学习椅:Virginia Miraldi Utz, MD、Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月14日

初级完成 (估计的)

2027年4月1日

研究完成 (估计的)

2028年4月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月1日

首次发布 (实际的)

2026年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月7日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UV1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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