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ASA 或 CFS 用于老年髋部骨折 ICU 预测

老年髋部骨折手术中ASA评分与临床衰弱量表预测术后重症监护需求的比较分析

本回顾性研究旨在比较美国麻醉医师协会(ASA)身体状况分级与临床衰弱量表(CFS)在预测接受髋部骨折手术的老年患者术后重症监护病房(ICU)需求方面的效能。 研究者将分析65岁及以上患者的医疗记录。 本研究将评估在此特定手术人群中,CFS是否比传统的ASA评分能提供更好的ICU入院预测价值。

研究概览

详细说明

研究题目 美国麻醉医师协会(ASA)身体状况分级与临床衰弱量表(CFS)在预测老年髋部骨折手术后重症监护病房(ICU)入住方面的比较分析 引言 随着全球老年人口的快速增长,老年髋部骨折病例已成为麻醉和外科实践中最为关键的健康问题之一。 该患者群体不仅具有手术创伤的特点,还表现为生理储备下降、多种慢性疾病共存以及衰弱程度较高。 髋部骨折术后主要并发症会延长住院时间、增加医疗成本并导致高死亡率。 因此,在术前预测哪些患者需要重症监护病房(ICU)支持,对于患者安全和医院资源的高效管理都至关重要。

美国麻醉医师协会(ASA)身体状况分级在传统麻醉实践中广泛使用,虽能成功定义患者的全身性疾病负担,但未能完全反映老年个体对抗手术应激的生物抵抗力和功能能力。 文献报道显示,具有相同ASA评分的患者可能出现显著不同的临床结局;即使在慢性疾病负担相似的情况下,被定义为“衰弱”的患者也面临更差的术后结果。 由Kenneth Rockwood开发的临床衰弱量表(CFS)基于患者的移动能力和日常生活活动独立性来测量“生物衰老”,揭示了传统评分系统所忽视的“储备耗竭”。

本研究的主要理论基础是直接比较ASA评分和CFS在预测老年髋部骨折人群术后ICU入住需求方面的成功率。 虽然已知两种评分均具有预测价值,但它们在髋部骨折等急性创伤群体中孰优孰劣,以及它们在临床决策中的联合使用,仍存在争议。 这项研究将为麻醉医师在术前风险评估中使用更敏感的工具,并为“隐匿风险”群体(低ASA评分但高CFS评分)患者制定适当的分诊策略提供科学依据。

材料与方法 本研究是一项回顾性队列研究,审查了2023年11月至2025年4月期间接受髋部骨折(股骨颈、转子间或转子下骨折)手术的65岁及以上患者的数据。 已获得相关伦理委员会的批准,并对122名具有完整手术记录的患者数据进行了评估。 排除了术前转至其他中心、无法获取手术数据或接受保守治疗的患者。 通过医院信息管理系统获取了年龄和性别等人口统计学信息,以及合并症(高血压、糖尿病、冠状动脉疾病、痴呆)、术前实验室值(血红蛋白、白蛋白、肌酐)和超声心动图检查结果。

在用于风险评估的参数中,ASA评分直接从术前麻醉表格中记录。 临床衰弱量表(CFS)评分是根据Rockwood量表,通过评分护理随访记录中发现的移动水平、家庭独立性和辅助设备使用史等功能数据,进行回顾性计算得出的。 术中变量,包括麻醉技术(全身麻醉或椎管内麻醉)、手术时长和血管活性药物需求,也被纳入研究。 本研究的主要终点是术后ICU入住需求,次要终点包括ICU总住院时间、术后48小时内谵妄的发生、非心脏手术后心肌损伤(MINS)、急性肾损伤(AKI)和院内死亡率。

纳入与排除标准

纳入标准

年龄:65岁及以上的患者。

诊断:急性创伤性髋部骨折(股骨颈、转子间或转子下骨折)。

手术干预:计划并接受髋部骨折手术(关节置换术、接骨术等)的患者。

数据完整性:具有完整的术前ASA评分、实验室检查结果和术后随访记录。

功能信息:具有足够的临床记录,以便进行回顾性CFS评分。

排除标准

病理性及假体周围骨折:因骨转移/肿瘤导致的骨折或现有假体周围发生的骨折。

多发性创伤:存在其他主要器官损伤或额外肢体骨折。

保守治疗:因医疗禁忌症或患者意愿未接受手术的患者。

数据缺失:记录不完整或术后立即转至其他中心的患者。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、土耳其(türkiye)、06630
        • Abdurrahman yurtarslan onkoloji eğitim ve araştırma hastanesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

该研究人群包括约122名65岁及以上的老年患者,他们于2023年11月至2025年11月期间在穆拉教育与研究医院麻醉与复苏科接受了急性创伤性髋部骨折(股骨颈、转子间或转子下)手术。 该人群包括具有完整术前麻醉记录、ASA身体状况评分以及足够临床文件用于回顾性临床衰弱量表(CFS)评分的患者。

描述

纳入标准:年龄:患者年龄为65岁及以上。

诊断:诊断为急性创伤性髋部骨折的患者,包括股骨颈骨折、转子间骨折或转子下骨折。

手术干预:已接受或计划接受髋部骨折手术治疗(如关节置换术、内固定术/骨接合术)的患者。

数据完整性:可获得完整的电子健康记录,包括术前麻醉评估表和ASA身体状况评分。

功能评估:存在足够的临床和护理记录,可根据术前功能状态回顾性确定临床衰弱量表(CFS)评分。

-

排除标准:病理性及假体周围骨折:由骨转移引起的骨折或发生在现有假体周围的骨折。

多发创伤:伴有可能影响临床结局的主要器官损伤或额外肢体骨折的患者。

保守治疗:未接受手术干预且采用非手术治疗的患者。

数据不完整:医院记录中缺失ASA评分、实验室结果或术后临床随访数据的病例。

功能记录不足:临床或护理记录不足以回顾性确定临床衰弱量表(CFS)评分的患者。

患者转院:术前或术后即刻转至其他医疗机构,导致数据随访不完整的患者。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
老年髋部骨折队列
该队列包括约200名65岁及以上患者的回顾性数据,这些患者在2023年11月至2025年11月期间因髋部骨折(股骨颈骨折、转子间骨折或转子下骨折)接受了手术治疗。 本研究评估了常规手术和麻醉(全身麻醉或椎管内麻醉)干预后对重症监护病房(ICU)入院的需求。 主要重点是比较分析术前ASA身体状况分级和临床衰弱量表(CFS)评分对患者术后ICU需求和临床结局的预测价值。
由于这是一项回顾性记录审查,未实施任何新的干预措施。 干预名称代表患者根据机构方案为髋部骨折接受的标准外科(关节成形术或骨合成术)和麻醉(全身麻醉或椎管内麻醉)管理。 本研究分析了这些常规临床流程与术前ASA和CFS评分之间的关系

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后重症监护室(ICU)入院要求
大体时间:术后24小时内
评估患者是否因临床必要性、生理不稳定或需要高级监测而需在术后立即转入重症监护室。
术后24小时内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护病房住院时长与总住院时长
大体时间:从手术当天至出院,最长1年
计算重症监护室总住院天数(以天为单位记录)以及从手术日期至出院日期的总住院天数。
从手术当天至出院,最长1年
术后谵妄
大体时间:术后最长48小时
根据医疗和护理随访记录中记载的谵妄临床体征(如急性意识模糊、定向障碍或激动)评估。
术后最长48小时
主要术后并发症
大体时间:从手术结束至出院期间,最长30天
基于实验室结果和临床发现的主要不良事件发生率,特别包括非心脏手术后心肌损伤(MINS)和急性肾损伤(AKI)。
从手术结束至出院期间,最长30天
院内死亡率
大体时间:从手术当天至出院日,最长30天
评估患者在手术住院期间发生的全因死亡率。
从手术当天至出院日,最长30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月30日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年8月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月8日

首次发布 (实际的)

2026年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月24日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于机构规定和患者医疗记录的敏感性,当前研究期间生成的数据集不公开提供,但可根据合理要求向通讯作者获取

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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