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全口菌斑评分对非手术牙周治疗结果的预测作用。

2026年4月8日 更新者:Matteo Serroni、G. d'Annunzio University

全口菌斑指数对非手术牙周治疗结果的预测作用:一项前瞻性队列研究

口腔卫生质量是决定非手术和手术牙周治疗效果的关键因素。 先前的研究已证明特定部位菌斑堆积对牙周参数产生的负面影响。 然而,据我们所知,尚无研究专门探讨菌斑指数与牙周袋深度减少百分比之间的相关性,及其与其他牙周临床参数的关联。

本研究旨在评估菌斑指数与牙周袋减少百分比之间的关系,以及其与关键牙周参数的关联。

在基线数据收集后,患者将根据现行指南接受非手术牙周治疗。 临床结果将在治疗后3、6、9和12个月时重新评估。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Matteo Serroni, DDS

学习地点

    • Chieti
      • Chieti、Chieti、意大利、66100
        • Clinica Odontoiatrica
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究将纳入至少100名基线诊断为牙周炎、年龄在18至80岁之间、从未接受过牙周治疗的患者。 患者将从“加布里埃莱·邓南遮”大学基耶蒂校区医学与牙科创新技术系牙科诊所的牙周病学与口腔卫生科招募。 根据Tonetti等人(2018年)的标准诊断牙周炎,无论疾病的等级、分期或范围如何,只要牙周诊断和治疗有指征即可。

患者必须确诊为牙周炎,且年龄在18至80岁之间。 排除既往接受过牙周治疗、目前正在服用抗生素或在过去三个月内服用过抗生素、怀孕或哺乳、患有全身性疾病或正在服用可能禁忌牙周治疗或可能影响研究结果的药物的个体。

描述

纳入标准:

  • 根据现行指南诊断为牙周炎。
  • 年龄在18至80岁之间。

排除标准:

  • 既往接受过牙周治疗的患者。
  • 当前正在接受抗生素治疗或在过去3个月内服用过抗生素的患者。
  • 孕妇或哺乳期妇女。
  • 存在系统性疾病或使用禁忌进行牙周治疗或可能影响研究结果的药物(例如:抗高血压药、抗癫痫药、免疫抑制剂)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
非手术牙周治疗队列 - 菌斑指数评估
该队列包括被诊断为牙周炎的患者,他们将根据现行指南接受非手术牙周治疗。 将记录基线全口菌斑指数(FMPS)及其他牙周参数。 每次随访时都会收集FMPS数据。 治疗后3、6、9和12个月将评估临床结果,包括牙周袋深度减少及其他牙周指标,以评估口腔卫生与治疗反应之间的关联。
患者将接受非手术牙周治疗,包括根据现行指南(Herrera 等人,2023 年)进行专业龈上洁治(第 1 步)和龈下刮治及根面平整(第 2 步)。 将在基线时提供口腔卫生指导,并在每次随访时进行强化。 将在治疗后 3、6、9 和 12 个月记录临床结果,包括牙周袋深度减少百分比和菌斑指数(FMPS)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
探诊深度减少百分比
大体时间:基线、第3、6、9和12个月
主要结局指标是治疗位点的探诊深度(PPD)较基线的百分比降低。 PPD将在每次随访(3、6、9和12个月)时使用校准的牙周探针进行测量。
基线、第3、6、9和12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Matteo Serroni、'G. D'annunzio' University of Chieti-Pescara

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年5月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月15日

研究完成 (估计的)

2027年12月15日

研究注册日期

首次提交

2026年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月8日

首次发布 (实际的)

2026年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月8日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 02042026

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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