此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

坐骨神经松动对下肢疼痛感知的影响

2026年7月3日 更新者:Sümeyye Akçay、Fenerbahce University

坐骨神经松动术对下肢周围神经疼痛感知的影响

这项随机对照研究旨在调查坐骨神经松动术对下肢外周神经(特别是胫神经和腓总神经)疼痛感知的影响。 研究将在费内巴切大学的学生中进行。 参与者将被随机分配到干预组或对照组。

将在干预前后使用压力痛觉测量仪在胫神经和腓总神经的标准解剖点上测量压力痛阈(PPT)。 还将记录人口统计学和临床信息,包括年龄、性别、身高、体重、优势下肢、体力活动水平、下肢损伤或手术史、神经系统或全身性疾病史以及常规用药情况。

干预组参与者将接受标准化的坐骨神经松动方案,包括在仰卧位进行的滑动型神经动力学松动,包含髋关节屈曲、膝关节伸展和踝关节背屈/跖屈的节奏性序列动作。 对照组不进行任何干预。 本研究的主要目的是确定与无干预相比,坐骨神经松动是否会改变胫神经和腓总神经的压力痛阈值。

研究概览

地位

邀请报名

详细说明

这项随机对照试点研究旨在调查坐骨神经松动术对健康大学生下肢周围神经(特别是胫神经和腓总神经)疼痛感知的影响。 该研究将在费内巴切大学进行。

总共将纳入34名参与者。 符合资格的参与者将是费内巴切大学18至30岁的学生,他们自愿同意参与并符合研究资格标准。 参与者将被随机分配到干预组或对照组。

疼痛感知将通过使用压力测痛仪在胫神经和腓总神经的标准解剖点上获得的压力痛阈值测量来评估。 所有参与者将采用相同的方案,在研究程序前后进行测量。

干预组的参与者将接受标准化的滑动型坐骨神经松动方案,该方案在仰卧位进行。 松动包括髋关节屈曲、膝关节伸展和踝关节背屈/跖屈的协调运动,以在坐骨神经上产生滑动效果。 对照组将不接受任何干预。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄18至30岁
  • 费内巴切大学在校学生
  • 过去6个月内无下肢重大创伤或手术史
  • 自愿同意参与研究并签署知情同意书

排除标准:

  • 有神经系统疾病史
  • 有下肢周围神经损伤史
  • 过去6个月内接受过下肢手术
  • 定期使用镇痛药或肌肉松弛药物
  • 妊娠期
  • 存在可能干扰评估或干预程序的任何全身性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:坐骨神经松动组
该组参与者将接受标准化的滑动型坐骨神经松动术。 干预前后将测量胫神经和腓总神经的压力痛阈。
将在仰卧位进行标准化的滑动式坐骨神经松动术。 该技术包括协调的髋关节屈曲、膝关节伸展和踝关节背屈/跖屈运动,以在坐骨神经上产生滑动效果。
无干预:对照组
该组参与者将不接受任何干预措施。 研究程序前后将测量胫神经和腓总神经的压力痛阈值。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
胫神经压力痛阈
大体时间:干预前及干预后即刻
胫神经的压力疼痛阈值将使用压力测痛计在腘窝的标准解剖点进行评估。 测痛计探头将垂直于皮肤放置,压力将逐渐增加,直至参与者首次报告疼痛。 记录的值将作为压力疼痛阈值。
干预前及干预后即刻
腓总神经的压力痛阈值
大体时间:干预前和干预后即刻
将使用压力痛觉计在腓骨头/颈区域的标准解剖点评估腓总神经的压力痛阈值。 压力痛觉计探头将垂直置于皮肤上,逐渐增加压力,直到参与者首次报告疼痛。 记录的值将作为压力痛阈值。
干预前和干预后即刻

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sümeyye Akçay, Asst. Prof.、Fenerbahce University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月20日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月6日

首次发布 (实际的)

2026年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月3日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于本研究涉及来自单一大学人群的小样本,且数据共享可能增加参与者身份识别的风险,因此不会共享个体参与者数据(IPD)。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅