坐骨神経モビリゼーションが下肢痛覚知覚に及ぼす影響
下肢末梢神経における疼痛知覚に対する坐骨神経モビリゼーションの効果
この無作為化比較試験は、下腿末梢神経、特に脛骨神経および総腓骨神経における坐骨神経モビリゼーションの疼痛知覚への影響を調査することを目的としています。 本研究は、フェネルバフチェ大学の大学生を対象に実施されます。 参加者は無作為に介入群または対照群に割り当てられます。
圧痛閾値（PPT）は、介入期間前後に、脛骨神経および総腓骨神経上の標準化された解剖学的ポイントで圧痛閾値測定器を使用して測定されます。 年齢、性別、身長、体重、利き下肢、身体活動レベル、下肢の傷害または手術の既往歴、神経学的または全身性疾患、および定期的な薬物使用を含む人口統計学的および臨床情報も記録されます。
介入群の参加者は、仰臥位で行われる滑走型神経動態モビリゼーションからなる標準化された坐骨神経モビリゼーションプロトコルを受けることになります。これには、リズミカルな順序で行われる股関節屈曲、膝関節伸展、足関節背屈・底屈の構成要素が含まれます。 対照群には介入は行われません。 本研究の主な目的は、坐骨神経モビリゼーションが、介入なしと比較して、脛骨神経および総腓骨神経の圧痛閾値を変化させるかどうかを明らかにすることです。
調査の概要
詳細な説明
このランダム化比較パイロット研究は、健康な大学生において、特に脛骨神経および総腓骨神経における下肢末梢神経の疼痛知覚に対する坐骨神経モビライゼーションの効果を調査することを目的としています。 本研究はフェネルバフチェ大学で実施されます。
合計34名の参加者が含まれます。 適格な参加者は、フェネルバフチェ大学の18歳から30歳までの学生で、自発的に参加に同意し、研究適格基準を満たす者です。 参加者はランダムに介入群または対照群に割り当てられます。
疼痛知覚は、圧痛閾値測定を用いて評価され、圧痛覚計器により脛骨神経および総腓骨神経上の標準化された解剖学的ポイントで測定されます。 測定は、すべての参加者に対して同一のプロトコルを用いて、研究手順の前後に行われます。
介入群の参加者は、仰臥位で実施される標準化された滑走型坐骨神経モビライゼーションプロトコルを受けます。 モビライゼーションには、坐骨神経に滑走効果を生み出すための股関節屈曲、膝関節伸展、足関節背屈/底屈の協調運動が含まれます。 対照群は介入を受けません。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ataşehir
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Istanbul、Ataşehir、トルコ（Türkiye）、34758
- Fenerbahçe University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
適格基準:
- 18歳から30歳まで
- フェネルバフチェ大学の学生であること
- 過去6ヶ月以内に下肢の重大な外傷や手術の既往がないこと
- 研究への参加に自発的に同意し、インフォームド・コンセント書に署名すること
除外基準:
- 神経疾患の既往歴がある
- 下肢末梢神経損傷の既往歴がある
- 過去6ヶ月以内に下肢手術を受けている
- 鎮痛剤や筋弛緩薬を定期的に使用している
- 妊娠中である
- 評価や介入処置を妨げる可能性のある全身性疾患の存在
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：坐骨神経モビリゼーション群
このグループの参加者は、標準化された滑動型坐骨神経モビリゼーションを受けます。
脛骨神経および総腓骨神経の圧痛閾値は、介入前後に測定されます。
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標準化された滑動型坐骨神経モビライゼーションが仰臥位で適用されます。
この技術は、坐骨神経に滑動効果を生じさせるために、股関節屈曲、膝関節伸展、足関節背屈／底屈運動を協調的に組み合わせます。
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介入なし：コントロール群
このグループの参加者は介入を受けません。
研究手順の前後に、脛骨神経および総腓骨神経の圧痛閾値が測定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脛骨神経の圧痛閾値
時間枠：介入前および介入直後
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圧痛閾値は、膝窩の標準化された解剖学的ポイントで圧痛計を使用して評価されます。
圧痛計プローブは皮膚に対して垂直に配置され、被験者が最初に痛みを報告するまで圧力を徐々に増加させます。
記録された値は圧痛閾値として使用されます。
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介入前および介入直後
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総腓骨神経の圧痛閾値
時間枠：介入前および介入直後
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総腓骨神経の圧痛閾値は、圧痛覚測定器を用いて腓骨頭／頸部周囲の標準化された解剖学的ポイントで評価されます。
測定器プローブは皮膚に対して垂直に配置され、参加者が初めて痛みを訴えるまで圧力を徐々に増加させます。
記録された値は圧痛閾値として使用されます。
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介入前および介入直後
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Sümeyye Akçay, Asst. Prof.、Fenerbahçe University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FenerbahceUniver
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
坐骨神経モビリゼーションの臨床試験
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Riphah International Universityまだ募集していません
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