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18F-FDG PET/CT在胃癌中的应用 (StomachCancer)

2026年4月7日 更新者:Sara Saber Ahmed、Sohag University

18F-FDG在胃癌中的作用

PET和PET/CT成像技术前景广阔,随着当前及未来的进一步改进,PET和PET/CT成像可能使胃癌的诊断和评估更加标准化和精确。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本回顾性与前瞻性研究旨在评估¹⁸F-FDG PET/CT成像在胃癌诊断中的有效性,并将其与其他影像学检查方式及临床随访结果进行关联分析。

本研究纳入了50例经病理证实的胃癌患者。在获得参与者的书面知情同意后,通过其数据表、病理报告复核(确认原发性胃癌诊断)、主治医师转诊报告及患者已进行的任何影像学检查,获取详细病史。使用专用PET/CT扫描仪进行FDG PET/CT检查,并对PET结果进行定性和半定量分析。在可行的情况下,对患者进行组织活检取样。

本研究结果表明,在晚期或诊断不明确病例中,FDG PET/CT在检测隐匿性远处转移、检测CT形态学正常但代谢活跃的淋巴结、辅助复发检测、以及使用标准化标准(PERCIST)评估FDG高摄取肿瘤的早期代谢反应方面,比CT更准确、更敏感。这些信息可能通过其他检查方式无法明显获取,并可能具有改变患者管理策略的预后价值。

在检测胃癌远处转移(肝转移、肺转移、骨转移)方面,PET/CT比CT更准确。

¹⁸F-FDG PET/CT并非胃癌分期的独立工具,但选择性应用可显著提高远处转移检出率,优化根治性治疗患者的选择,并减少无效手术。

临床医生必须结合组织学亚型和补充诊断程序(内窥镜、腹腔镜、CT)来解读PET/CT结果。未来工作应验证FAPI示踪剂,并明确PET/CT能带来成本效益优势的精确临床路径。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sohag、埃及、82524
        • Sara Saber Ahmed

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

当前回顾性和前瞻性研究纳入了50名经组织学确诊的胃癌患者,研究病例的平均年龄为57.58±10.26岁,范围在35至77岁之间。此外,该研究包括29名男性(58%)和21名女性(42%)。

描述

纳入标准:

  1. 手术切除标本诊断为胃癌的患者。
  2. 伴有胃内及胃外转移的患者。
  3. 已手术或未手术的胃癌患者。

排除标准:

  1. 患有第二恶性肿瘤(双重原发癌)的患者。
  2. 未确诊胃癌症病理的患者。
  3. 病情危重患者(意识水平障碍,或影像检查期间无法仰卧的患者)。
  4. 血糖水平超过200mg/dl的未控制糖尿病患者。
  5. 孕妇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
诊断、分期、治疗反应评估和复发评估
大体时间:12个月
评估每个检测到的病灶中SUVmax相对于肝脏摄取的价值,并比较该病灶是否在其他检查中被发现
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月22日

初级完成 (实际的)

2024年9月22日

研究完成 (实际的)

2024年9月22日

研究注册日期

首次提交

2026年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月7日

首次发布 (实际的)

2026年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月7日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

为维护患者机密性,个人参与者数据将不会提供给其他研究人员。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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