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위암에서의 18F-FDG PET/CT (StomachCancer)

2026년 4월 7일 업데이트: Sara Saber Ahmed, Sohag University

위암에서 18F-FDG의 역할

PET 및 PET/CT 영상 촬영은 여전히 유망하며, 현재 및 향후 개선을 통해 PET 및 PET/CT 영상 촬영이 위암의 진단과 평가를 더욱 표준화되고 정확하게 만들 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 후향적 및 전향적 연구는 18F-FDG PET/CT 영상이 위암 진단에 있어 다른 영상 기법 및 임상적 추적 관찰과의 상관관계에서 효과성을 평가하기 위해 수행되었습니다.

이 연구에는 병리학적으로 확인된 위암 환자 50명이 포함되었습니다. 참가자로부터 서면 동의를 얻은 후, 데이터 시트를 통해 참가자로부터 상세한 병력을 수집하고, 병리학적 보고서(일차성 위암의 확진)를 검토하며, 치료 의사의 의뢰 보고서 및 환자가 시행한 모든 영상 기법을 확인한 후, 전용 PET/CT 스캐너를 사용하여 FDG PET/CT 검사를 시행하였으며, PET 분석은 정성적 및 반정량적으로 수행되었고, 가능한 경우 환자로부터 조직 생검을 시행하였습니다.

본 연구 결과는 FDG PET/CT가 진행성 또는 애매한 증례에서 잠재성 원격 전이를 발견하는 데 CT보다 더 정확하고 민감하며, CT에서 형태학적으로 정상인 대사 활성 림프절을 발견하고, 재발 탐지에 도움이 되며, 표준화된 기준(PERCIST)을 사용하여 FDG에 민감한 종양의 조기 대사 반응을 평가하는 데 유용하며, 이는 다른 기법으로는 명확하지 않을 수 있으며, 환자 관리 방침을 변경할 수 있는 예후적 가치를 가질 수 있음을 보여줍니다.

PET/CT는 위암의 원격 전이(간 전이, 폐 전이, 골 전이) 탐지에서 CT보다 더 정확했습니다.

¹⁸F-FDG PET/CT는 위암의 독립적 병기 결정 도구는 아니지만, 선택적으로 사용될 때 원격 전이 탐지를 의미 있게 개선하고, 근본적 치료를 위한 환자 선택을 정교화하며, 무의미한 수술을 줄입니다.

임상의는 조직학적 아형 및 보완적 진단 절차(내시경, 복강경, CT)를 고려하여 PET/CT 결과를 해석해야 합니다. 향후 연구는 FAPI 추적자를 검증하고 PET/CT가 비용 효율적 이점을 제공하는 정확한 임상 경로를 정의해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트, 82524
        • Sara Saber Ahmed

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 회고적 및 전향적 연구는 조직학적으로 확인된 위암 환자 50명을 대상으로 수행되었으며, 연구 대상자의 평균 연령은 57.58 ± 10.26세로 35세에서 77세 사이였습니다. 또한, 연구에는 남성 29명(58%)과 여성 21명(42%)이 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 외과적으로 절제된 검체에서 위암으로 진단된 환자.
  2. 위 전이 및 위외 전이가 있는 환자.
  3. 위암 환자로 수술 여부와 관계없음

제외 기준:

  1. 이차 악성 종양(이중 원발)이 있는 환자.
  2. 병리학적으로 확인된 위암 증거가 없는 환자.
  3. 중증 환자(의식 수준이 저하되었거나 영상 촬영 중에 등을 대고 누울 수 없는 환자).
  4. 혈당 수치가 200mg/dL 이상인 조절되지 않은 당뇨병 환자.
  5. 임신부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단, 병기 결정, 치료 반응 평가 및 재발 평가
기간: 12개월
검출된 모든 병변의 SUVmax 값을 간 섭취와 관련하여 평가하고 다른 검사에서 이 병변이 검출되었는지 비교
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

협력자

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 22일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 22일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • stomach cancer

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자 기밀 유지를 위해 개별 참가자 데이터는 다른 연구자에게 제공되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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