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胃がんにおける18F-FDG PET/CT (StomachCancer)

2026年4月7日 更新者:Sara Saber Ahmed、Sohag University

18F-FDGの胃癌における役割

PETおよびPET/CTイメージングは依然として有望であり、現在およびさらなる改良により、PETおよびPET/CTイメージングは胃がんの診断と評価をより標準化され正確なものにする可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この回顧的かつ前向き研究は、他の画像診断法および臨床的経過観察との相関において、胃がん診断における18F-FDG PET/CT画像診断の有効性を評価するために実施されました。

本研究には、病理学的に証明された胃がん患者50名が含まれました。参加者から書面による同意を得た後、データシート、病理報告書の再確認(原発性胃がんの確定診断)、治療医からの紹介状、および患者が実施したあらゆる画像診断法の支援により、参加者から詳細な病歴を取得しました。専用PET/CTスキャナーを使用してFDG PET/CT検査を実施し、PET分析は定性的および半定量的に行われました。可能な場合には患者から組織生検を採取しました。

本研究の結果は、FDG PET/CTが、進行例または診断困難例における潜在的な遠隔転移の検出、CTでは形態的に正常であるが代謝活性のあるリンパ節の検出、再発検出の補助、標準化基準(PERCIST)を用いたFDG集積性腫瘍における早期代謝反応の評価(他の画像診断法では明らかでない可能性がある)において、CTよりも正確で感度が高く、患者管理を変更しうる予後的価値を持つ可能性があることを示しています。

PET/CTは、胃がんの遠隔転移(肝転移、肺転移、骨転移)の検出においてCTよりも正確でした。

¹⁸F-FDG PET/CTは胃がんの単独の病期分類ツールではありませんが、選択的に使用することで遠隔転移の検出を有意に改善し、根治的治療のための患者選択を精密化し、無効な手術を減らします。

臨床医は、組織学的サブタイプおよび補助的診断手順(内視鏡検査、腹腔鏡検査、CT)を考慮してPET/CT結果を解釈する必要があります。今後の研究では、FAPIトレーサーの検証およびPET/CTが費用対効果の高い利益をもたらす具体的な臨床経路の定義が必要です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sohag、エジプト、82524
        • Sara Saber Ahmed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

今回の後ろ向きおよび前向き研究は、組織学的に確認された胃がん患者50名を対象に行われました。研究対象症例の平均年齢は57.58±10.26歳で、範囲は(35-77)歳でした。 さらに、この研究には男性29名(58%)と女性21名(42%)が含まれていました。

説明

包含基準:

  1. 手術切除標本で胃癌と診断された患者。
  2. 胃内および胃外転移を有する患者。
  3. 胃癌患者で、手術の有無を問わない。

除外基準:

  1. 第二悪性腫瘍(重複原発)を有する患者。
  2. 胃癌の病理学的証明がない患者。
  3. 重篤な患者(意識レベル障害のある患者、または撮像中に仰臥位を保てない患者)。
  4. 血糖値が200mg/dLを超える制御不良の糖尿病患者。
  5. 妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
診断、病期分類、治療反応の評価、再発の評価
時間枠:12ヶ月
検出されたすべての病変におけるSUVmaxの値を肝臓の取り込みと関連付けて評価し、この病変が他の検査で検出されているかどうかを比較する
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月22日

一次修了 (実際)

2024年9月22日

研究の完了 (実際)

2024年9月22日

試験登録日

最初に提出

2026年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月7日

最初の投稿 (実際)

2026年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

患者の機密性を維持するため、個々の参加者データは他の研究者に提供されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

胃癌の臨床試験

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