研究视频辅助出院教育对冠状动脉搭桥手术后患者满意度与焦虑的影响
2026年4月13日 更新者：Nursena Birgin、Hasan Kalyoncu University
探讨视频辅助出院教育对冠状动脉搭桥术后患者满意度与焦虑水平的影响
本研究旨在探讨标准化和个性化视频辅助出院教育对冠状动脉旁路移植术（CABG）术后患者满意度及焦虑水平的影响。
研究启动前，已获得哈桑卡利昂库大学及相关医疗机构的伦理批准。
研究共纳入120名接受CABG手术并在加济安泰普埃尔辛·阿尔斯兰培训研究医院心血管外科及加济安泰普市立医院住院的患者。
患者被随机分为三组：对照组、标准化视频辅助教育组和个性化视频辅助教育组。
数据收集采用患者信息表、患者教育满意度量表和状态-特质焦虑量表（STAI）。
数据分析使用SPSS版本
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Gaziantep
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Gaziantep、Gaziantep、土耳其（türkiye）、2700
- Gaziantep City Hospital, Dr. Ersin Arslan Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
采用便利抽样方法。
共有120名符合纳入标准并提供知情同意的合格患者被纳入研究。
参与者被随机分配到三个平行组：标准视频教育组、个体化视频教育组和对照组。
描述
纳入标准：
- 接受过冠状动脉旁路移植术（CABG）的患者
- 年龄18岁及以上
- 处于出院阶段且符合接受出院教育条件的患者
- 能够阅读和理解土耳其语
- 能够有效沟通
- 愿意参与研究并提供书面知情同意
排除标准：
- 诊断为严重精神疾病
- 存在认知障碍或痴呆
- 存在视觉或听力障碍，无法参与教育计划
- 出现需要重症监护的重大术后并发症
- 出院时临床状况不稳定的患者
- 在研究过程中退出研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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可缩放矢量图形
标准视频组
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在出院当天，心血管外科病房的患者被告知了这项研究，并获得了他们的书面知情同意。
在教育干预之前，患者被要求填写基本信息表和状态-特质焦虑量表（STAI）。
同一天，临床护士提供了常规的出院教育，并在课程结束后解答了患者的问题。此外，研究人员准备的标准化视频在出院当天通过短信发送到患者的手机上。
患者被要求观看视频，观看后他们提出的任何问题都得到了解答。
他们还被告知，出院后如果需要回忆教育期间提供的信息，可以随时重新观看视频。
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iVG
个体视频组
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出院当天，向患者告知研究详情并获取其书面知情同意。
在实施教育干预前，对个体化视频组患者的状态和特质焦虑水平进行评估。
为使患者在出院后仍能获取教育内容，研究人员通过短信将预先录制的视频发送至患者手机。
患者被要求观看视频，研究人员在旁陪同观看以解答可能的问题。
标准视频中未包含的信息——如患者慢性病史及出院后需用药物——均以口头形式补充说明。
这些个体化指导内容亦被录制为视频。
包含个性化信息的视频随后通过短信发送至患者手机。
待所有问题解答完毕后，对患者的状态焦虑水平及患者教育满意度进行评估。
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CG
对照组
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在出院当天，对照组患者被告知研究内容，并获得了书面知情同意书。
在教育干预之前，评估了患者的状态和特质焦虑水平。
执行了数据收集表，并要求患者完成问卷。对照组患者根据标准临床实践接受了常规口头出院教育。
教育结束后，解答了患者的问题。
随后，评估了他们的状态焦虑水平和对患者教育的满意度。
重新执行了数据收集表，并要求患者再次完成问卷。
完成问卷大约需要15-20分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者教育满意度量表总分
大体时间："基线" 或 "第1天"
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患者满意度将使用患者教育满意度量表（Patient Education Satisfaction Scale）进行评估，该量表是一个包含30个项目的李克特式量表。
每个项目的评分范围为1至5分，总分范围为30至150分。
分数越高，表明患者对出院教育的满意度越高。
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"基线" 或 "第1天"
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状态焦虑评分（状态-特质焦虑量表 - STAI状态量表）
大体时间：“基线”或“第1天”
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状态焦虑水平将使用状态-特质焦虑量表（STAI-State）进行测量。
评分范围从20到80，分数越高表示焦虑水平越高
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“基线”或“第1天”
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nursena Birgin, expert、Hasan Kalyoncu University
- 研究主任：aynur koyuncu, associate professor、Hasan Kalyoncu University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月8日
初级完成 (实际的)
2024年2月29日
研究完成 (实际的)
2024年2月29日
研究注册日期
首次提交
2026年3月8日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月7日
首次发布 (实际的)
2026年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月13日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 13.04.2023 -008
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
年龄 BMI 性别 婚姻状况 教育程度 就业状况 同住人数 居住地 既往手术史 吸烟状况 饮酒状况 慢性疾病情况
IPD 共享访问标准
外科护理领域的研究人员
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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