Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av effektene av videoassistent utskrivningsundervisning etter koronar bypass-operasjon på pasienttilfredshet og angst

13. april 2026 oppdatert av: Nursena Birgin, Hasan Kalyoncu University

Undersøkelse av effekten av videoassistent utskrivningsundervisning etter koronar bypass-operasjon på pasienttilfredshet og angst

Denne studien ble gjennomført for å undersøke effektene av standard og individualisert videoassistent utskrivelsesopplæring på pasienttilfredshet og angstnivåer etter koronar bypass-kirurgi (CABG). Før studien ble igangsatt, ble det innhentet etisk godkjenning fra Hasan Kalyoncu University og de relevante helseinstitusjonene. Studien ble utført med totalt 120 pasienter som hadde gjennomgått CABG-kirurgi og var innlagt på hjerte- og karsklinikkene ved Gaziantep Dr. Ersin Arslan Opplærings- og forskningssykehus og Gaziantep City Hospital. Pasientene ble tilfeldig tildelt i tre grupper: en kontrollgruppe, en standard videoassistent opplæringsgruppe og en individualisert videoassistent opplæringsgruppe. Data ble innhentet ved hjelp av Pasientinformasjonsskjemaet, Pasientopplæringstilfredshetsskalaen og State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Dataene ble analysert ved hjelp av SPSS versjon

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Tyrkia (Türkiye), 2700
        • Gaziantep City Hospital, Dr. Ersin Arslan Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

En praktisk utvalgsmetode ble benyttet. Totalt 120 kvalifiserte pasienter som oppfylte inklusjonskriteriene og ga informert samtykke ble inkludert i studien. Deltakerne ble tilfeldig fordelt i tre parallelle grupper: standard videoopplæring, individuell videoopplæring og kontrollgruppe.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som har gjennomgått koronar bypass-operasjon (CABG)
  • 18 år eller eldre
  • Pasienter som er i utskrivningsfasen og kvalifiserer til å motta utskrivningsopplæring
  • I stand til å lese og forstå tyrkisk
  • I stand til å kommunisere effektivt
  • Villig til å delta i studien og gi skriftlig samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Diagnose med alvorlig psykisk lidelse
  • Tilstede kognitiv svikt eller demens
  • Syns- eller hørselssvikt som hindrer deltakelse i opplæringsprogrammet
  • Utvikling av større postoperative komplikasjoner som krever intensivbehandling
  • Pasienter som ikke er klinisk stabile ved utskrivningstidspunktet
  • Pasienter som trekker seg fra studien under forskningsprosessen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
SVG
standard videogruppe
På utskrivningsdagen ble pasientene på hjerte- og karkirurgisk avdeling informert om studien, og deres skriftlige samtykke ble innhentet. Før den pedagogiske intervensjonen ble pasientene bedt om å fylle ut introduksjonsskjemaet og State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Samme dag ble rutinemessig utskrivningsundervisning gitt av den kliniske sykepleieren, og pasientenes spørsmål ble besvart etter økten.I tillegg ble en standardisert video utarbeidet av forskeren sendt til pasientenes mobiltelefoner via tekstmelding på utskrivningsdagen. Pasientene ble bedt om å se videoen, og eventuelle spørsmål de hadde ble besvart etter visningen. De ble også informert om at de kunne se videoen på nytt etter utskrivning når de trengte å huske informasjonen som ble gitt under undervisningen.
iVG
individuell videogruppe
På utskrivningsdagen ble pasientene informert om studien, og deres skriftlige informerte samtykke ble innhentet. Før det pedagogiske tiltaket ble tilstanden og den generelle angstnivået hos pasientene i den individualiserte videogruppen vurdert. For å gjøre det mulig for pasientene å få tilgang til det pedagogiske innholdet etter utskrivning, ble en forhåndsinnspilt video utarbeidet av forskeren sendt til deres mobiltelefoner via tekstmelding. Pasientene ble bedt om å se på videoen, og forskeren ble værende hos dem under visningen for å svare på eventuelle spørsmål. Informasjon som ikke var inkludert i standardvideoen – som pasientenes kroniske tilstander og medisiner som skulle brukes etter utskrivning – ble gitt muntlig. Disse individualiserte instruksjonene ble også tatt opp som en video. Videoen som inneholdt personlig tilpasset informasjon ble deretter sendt til pasientenes mobiltelefoner via tekstmelding. Etter at alle spørsmål var besvart, ble pasientenes tilstandsangstnivå og tilfredshet med pasientopplæringen evaluert.
CG
kontrollgruppe
På utskrivningsdagen ble pasientene i kontrollgruppen informert om studien, og skriftlig samtykke ble innhentet. Før den pedagogiske intervensjonen ble pasientenes tilstands- og egenskapangstnivåer vurdert. Datainnsamlingsskjemaet ble administrert, og pasientene ble bedt om å fylle ut spørreskjemaet. Pasienter i kontrollgruppen mottok rutinemessig muntlig utskrivningsundervisning i henhold til standard klinisk praksis. Etter undervisningen ble pasientenes spørsmål besvart. Deretter ble deres tilstandsangstnivåer og tilfredshet med pasientundervisningen vurdert. Datainnsamlingsskjemaet ble administrert på nytt, og pasientene ble bedt om å fylle ut spørreskjemaet igjen. Fullføring av spørreskjemaene tok omtrent 15-20 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientopplæringstilfredshetsskala total poengsum
Tidsramme: "Baseline" eller "Dag 1"
Pasienttilfredshet vil bli vurdert ved bruk av Pasientutdannings Tilfredshetsskala, en 30-punkts Likert-type skala. Hvert punkt poengsettes fra 1 til 5, og totalscore varierer fra 30 til 150. Høyere poengsum indikerer høyere tilfredshet med utskrivningsundervisningen.
"Baseline" eller "Dag 1"
Tilstandsspesifikk angstskår (State-Trait Anxiety Inventory - STAI-State)
Tidsramme: "Utgangspunkt" eller "Dag 1"
Tilstandsspenningsnivåer vil bli målt ved hjelp av State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State). Poengsummer varierer fra 20 til 80, hvor høyere poengsummer indikerer høyere nivåer av spenning
"Utgangspunkt" eller "Dag 1"

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nursena Birgin, expert, Hasan Kalyoncu University
  • Studieleder: aynur koyuncu, associate professor, Hasan Kalyoncu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

29. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alder BMI Kjønn Sivilstatus Utdanningsnivå Arbeidssituasjon Personer man bor med Bosted Tidligere operasjoner Røykevaner Alkoholbruk Tilstedeværelse av kroniske sykdommer

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskere innen kirurgisk sykepleie

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere